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definição de 크산틴뇨증 no dicionário coreano
Xantinuria Hereditária é a anormalidade do metabolismo da purina (anormalidade metabólica) causada pela deficiência genética da xantina oxidase (XO). Xantina (X) e hipoxantina (HX) aumentam o sangue e a urina, e o ácido úrico diminui acentuadamente. Os sintomas não são necessariamente acompanhados. 크산틴뇨증 유전성인 것은 크산틴산화효소(XO)의 유전적 결손에 의하여 일어나는 푸린체대사이상(代謝異常). 혈액ㆍ요중(尿中)에 크산틴(X)ㆍ히포크산틴(HX)이 증가하고 요산이 뚜렷이 감소. 증상은 반드시 수반되지는 않는다.
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No mapa anterior reflete-se a frequência de uso do termo «크산틴뇨증» nos diferentes países.
Citações, bibliografia em coreano e atualidade sobre 크산틴뇨증
EXEMPLOS
LIVROS EM COREANO RELACIONADOS COM «크산틴뇨증»
Descubra o uso de 크산틴뇨증 na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com 크산틴뇨증 e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
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중증 장애인의 교육과 재활: - 62페이지
정신 지체 를 유발 하는 이 유형 의 질환 은 선천성 크 레틴 병 ( congenitalcretinisrn ) , 갑상선 성 크레 틴병 ( goi ... 정신 지체 를 유발 하는 뉴클레오티드 장애 는 산 뇨증 ( iiciduria ) , 잔틴 뇨증 ( Xan ( hinuro , 요산 과다 혈증 ( hyperurkernia ) 등 이다 .
리처드 W.브라이머, 1996
REFERÊNCIA
« EDUCALINGO. 크산틴뇨증 [on-line]. Disponível <https://educalingo.com/pt/dic-ko/keusantinnyojeung>. Mai 2024 ».