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definição de 유전성난청 no dicionário coreano
Perda auditiva hereditária Uma perda auditiva endógena é encontrada em mais de 2 pessoas na mesma casa e 5 a 15% da perda auditiva infantil é considerada hereditária. Muitas malformações de fusão individuais podem ser vistas. Por exemplo, (1) atresia hereditária do canal auditivo congênito, (2) hérnia genital recessiva, (3) hérnia genital crônica, (4) perda auditiva unilateral hereditária, (5) síndrome de Van der Waals (7) Síndrome de Alport (nefrite familiar), (8) Síndrome de Ucyrian (retinite pigmentosa), (7) Síndrome de Alzheimer ), (9) síndrome de Badenberg (perda auditiva, pigmentação da íris, aparência facial única), (10) síndrome de Pendred (glândula tireóide congênita) e (11) síndrome de gelatina-nervo. 유전성난청 동일 가계에 2인이상 발견되는 내인성 난청이고 소아감음난청의 5~15%가 유전성으로 보고 있다. 개개의 합병기형을 많이 볼 수 있다. 예를 들면, (1) 유전성 선천성 외이도(外耳道)폐쇄증, (2) 열성 유전형난청, (3)만성 유전형난청, (4) 편측성 유전성난청, (5) 반데르하우브증후군(전음난청, 음색각막, 골췌약), (6) 트리차콜린즈 증후군(전음난청, 조양안모(鳥樣顔貌) 별명 프란체스티증후군), (7) 알포트 증후군(가족성 신염), (8) 우시아 증후군(망막색소변성), (9) 바덴버그 증후군(감음난청, 홍채색소이상, 특유의 얼굴모습), (10) 펜드레드 증후군(선천성 갑상샘종), (11) 제벨랑게닐센 증후군(심기형 합병) 등이 있다.
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As traduções de 유전성난청 a outras línguas apresentadas nesta seção foram obtidas através da tradução automática estatística; onde a unidade essencial da tradução é a palavra «유전성난청» em coreano.
No mapa anterior reflete-se a frequência de uso do termo «유전성난청» nos diferentes países.
Citações, bibliografia em coreano e atualidade sobre 유전성난청
EXEMPLOS
2 LIVROS EM COREANO RELACIONADOS COM «유전성난청»
Descubra o uso de 유전성난청 na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com 유전성난청 e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
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2 NOTÍCIAS NAS QUAIS SE INCLUI O TERMO «유전성난청»
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메니에르병, 자가면역성 내이질환, 청신경종양, 유전성난청 등도 갑자기 청력이 떨어질 경우 돌발성 난청으로 오인 받을 수 있기 때문에 정확한 감별이 필요하다. «아시아경제, nov 11»
REFERÊNCIA
« EDUCALINGO. 유전성난청 [on-line]. Disponível <https://educalingo.com/pt/dic-ko/yujeonseongnancheong>. Mai 2024 ».