Înțelesul "エックスれんさ‐ゆうせいいでん" în dicționarul Japoneză

PRONUNȚIA エックスれんさ‐ゆうせいいでん ÎN JAPONEZĂ

えっくす
エックス	れ	ん	さ	‐	ゆう	せい	い	で	ん
ekkusu	re	n	sa		yuu	sei	i	de	n

CE ÎNSEAMNĂ エックスれんさ‐ゆうせいいでん ÎN JAPONEZĂ?

Definiția エックスれんさ‐ゆうせいいでん în dicționarul Japoneză

Linia celulară legată de X [moștenirea dominantă legată de X] Este moștenită de o genă pe cromozomul X al unui cromozom sexual și este exprimată dacă există o genă cauzală. Sindromul Rett etc. Moștenire dominantă benefică.

エックスれんさ‐ゆうせいいでん【X連鎖優性遺伝】 性染色体のX染色体上にある遺伝子による遺伝で、原因となる遺伝子が1つあれば発現するもの。レット症候群など。伴性優性遺伝。

TRADUCEREA エックスれんさ‐ゆうせいいでん

Găsește traducerea エックスれんさ‐ゆうせいいでん în 25 de limbi cu traducătorul nostru multilingv înJaponeză.

Traducerile エックスれんさ‐ゆうせいいでん din Japoneză în alte limbi prezentate în prezenta secțiune au fost obținute prin traducerea statistică automată; unde unitatea esențială a traducerii este cuvântul «エックスれんさ‐ゆうせいいでん» în Japoneză.

• Traducător din Japoneză - Chineză: X连锁显性遗传
• Traducător din Japoneză - Spaniolă: Ligada al cromosoma X herencia dominante
• Traducător din Japoneză - Engleză: X- linked dominant inheritance
• Traducător din Japoneză - Hindi: एक्स से जुड़े प्रमुख विरासत
• Traducător din Japoneză - Arabă: -X مرتبطة الميراث المهيمن
• Traducător din Japoneză - Rusă: Х-хромосомой доминантный тип наследования
• Traducător din Japoneză - Portugheză: X-linked herança dominante
• Traducător din Japoneză - Bengali: X- লিঙ্কড প্রভাবশালী উত্তরাধিকার
• Traducător din Japoneză - Franceză: X -linked hérédité dominante
• Traducător din Japoneză - Malaeză: X berkaitan warisan dominan
• Traducător din Japoneză - Germană: X-chromosomal- dominant vererbt
• Japoneză: エックスれんさ‐ゆうせいいでん
• Traducător din Japoneză - Coreeană: 엑스 연쇄 우성 유전
• Traducător din Japoneză - Javaneză: X-disambung pusaka unggul
• Traducător din Japoneză - Vietnameză: Liên kết với X thừa kế chiếm ưu thế
• Traducător din Japoneză - Tamilă: X- தொடர்புடைய ஆதிக்கமிகைப்பு பரம்பரை
• Traducător din Japoneză - Marathi: एक्स-लिंक हाती सत्ता असलेला प्रबळ वारसा
• Traducător din Japoneză - Turcă: X-bağlantılı dominant geçiş
• Traducător din Japoneză - Italiană: X - linked dominante ereditarietà
• Traducător din Japoneză - Poloneză: X -linked dominujące dziedziczenie
• Traducător din Japoneză - Ucraineană: Х-хромосомою домінантний тип успадкування
• Traducător din Japoneză - Română: X-legate de moștenire dominantă
• Traducător din Japoneză - Greacă: Χ - συνδεμένο κυρίαρχο κληρονομιά
• Traducător din Japoneză - Afrikaans: X-gekoppelde dominante oorerwing
• Traducător din Japoneză - Suedeză: X-kromosombunden dominant nedärvning
• Traducător din Japoneză - Norvegiană: X-bundet dominant arv

CĂRȚI ÎN JAPONEZĂ ÎN LEGĂTURĂ CU «エックスれんさ‐ゆうせいいでん»

Descoperă întrebuințarea エックスれんさ‐ゆうせいいでん în următoarea selecție bibliografică. Cărți în legătură cu エックスれんさ‐ゆうせいいでん și extrase din aceasta pentru a furniza contextul de întrebuințare al acestuia în literatura Japoneză.

臨床歯科遺伝学 - 22 ページ

ひ)女性における 2 個の X 染色体は, 2 個とも発生初期(胞胚期)までは遺伝的活性を持っている力; ,それ以降は 2 個のうちどちらか一方が不活性化される. (2) 2 個の X ... X 連鎖優性遺伝形質としては,たとえばビタミン 0 抵抗性くる病がある.これは男性にも女性 ...

田中克己, 1981

Nihon Genshiryoku Gakkaishi: Journal of the Atomic Energy ...

日本で出現頻度の高い高コレステロール血症でも 2 》〜 0 , 002 であるから,この近似でよいことがわかる。国連報告 1988 によれば,常染色体優性遺伝病と X 連鎖遣伝病の合計出現頻度は 100 万人に 10,000 名,すなわち 1 おでめる 0 優性遺伝病の発生率ひ) ...

Nihon Genshiryoku Gakkai, 1996

日本人の遺伝 - 207 ページ

これは本症が優性遗伝病だからで,これまで強い選択を受けてきた優性遺伝病で急に自然選択が緩められると,いずれも同様の経過を ... 血友病などの X 連鎖劣性遺伝病が自然選択の緩和によって増加する速度は,上記常染色体優性遺伝病よりも遅いですが, ...

Katsumi Tanaka, ‎今泉洋子, 1983

家畜総合解剖学 - 182 ページ

次の 5 種すなわち、 0 常染色体優性遺伝(短指、無虹彩など約 2500 種)、 2 〗常染色体劣性遗伝(鎌型赤血球症、骨形成不全症など約 1500 種)、 3 》 X 連鎖優性遗伝、 4 》 X 連鎖劣性遺伝(色盲、血友病など)、 5 )丫連鎖遺伝などが知られる。! ) ,自発性奇开 ...

和栗秀一, 1996

遺伝情報と法政策 - 39 ページ

甲斐克則, 2007

ソーシャルワーカーのための医学 - 145 ページ

奥山真紀子, ‎田宮菜奈子, ‎野中猛, 2002

Death and life studies - 33 ページ

... ある場合,夫婦のいずれかが、新生児期もし^は小児期に発症する重篤な常染色体優性遺伝病の場合,夫婦のいずれもが、新生児期もし 4 は小児期に発症する重篤な常染色体劣性遺伝病の場合.妊婦が新生児期もし^は小児期に発症する重篤な X 連鎖遺伝 ...

島薗進, ‎竹内整一, ‎熊野純彦, 2008

日本大百科全書 - 第 17 巻 - 163 ページ

日本放送出版協会) V 徳山二郎訳 II 禾来の衝埜ヒ(中公文庫)ドフラインクラゲ園乏ぬさ ... 蜻究分野は撞祐生窒学と遇医学で毛る。輌者においては呼吸作用、凄透圧。 ... の澁種に関する研究を行い、遺伝現象についてバンゲン説を提唱した。これがメンデルの ...

小学館, 1989

これからのゲノム医療を知る: 遺伝子の基本から分子標的薬、オーダーメイド医療まで

The book introduces an ultra-fast sequencer to accelerate decoding, plus the current state and significant progress of technology.

中村祐輔, 2009

よくわかる脳MRI: 画像診断別冊

大幅にページ数を増やし、すべての項目を新たに書き下ろしました。吉岡直紀先生が描くカラーイラストで、典型像をらくらくインプット。MRI世代の先生方による必携のテキスト ...

青木茂樹, 2004