ஜெர்மன்அகராதியில் "Glykogenose" இன் பொருள்

GLYKOGENOSE வார்த்தையின் சொல்லிலக்கணம்

zu Glykogen.

சொல்லிலக்கணம் என்பது சொற்களின் பிறப்பு பற்றியும், அவற்றின் அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் முக்கியத்துவம் பற்றியும் படிப்பதாகும்.

ஜெர்மன்இல் GLYKOGENOSE இன் உச்சரிப்பு

Glykogenose  [Glykogeno̲se]

ஜெர்மன்இல் GLYKOGENOSE இன் அர்த்தம் என்ன?

கிளைக்கோஜன்

Glykogenspeicherkrankheit

கிளைகோஜெனோஸ் எனவும் அழைக்கப்படும் கிளைக்கோஜன் சேமிப்பு நோய்கள், பிறவிக்குரிய என்சைமின் குறைபாடுகளின் பல்வகைமை வாய்ந்த குழு. அவை 1: 20,000-1: 25,000 சம்பளத்துடன் கூடிய அரிய வளர்சிதை மாற்ற நோய்களில் ஒன்றாக உள்ளன. கிளைகோஜனின் தொகுப்பு மற்றும் சிதைவு இரண்டும் எந்த நொதி சம்பந்தப்பட்டிருக்கும் என்பதைப் பொறுத்து பாதிக்கப்படலாம். ஆனால் கிளைகோஜனின் ஈடுசெய்யும் பெருக்கம் கொண்ட போக்குவரத்து புரதங்களும் உள்ளன. கல்லீரலில், இதயத்தில், எலும்பு தசை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் இயல்பான அல்லது நோயெதிர்ப்பு ரீதியாக கட்டமைக்கப்பட்ட கிளைக்கோஜன் குவிதல் ஏற்படலாம். கிளைக்கோஜனை உருவாக்கும் பற்றாக்குறை கூட நினைவக நோய்களுக்கு காரணம். கல்லீரலின் கிளைகோஜன் கடைகள் ஒரு நிலையான இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை பராமரிப்பதற்கு முக்கியம் என்றாலும், தசைகளில் கிளைகோஜன் அங்கு ஆற்றல் பரிமாற்றத்திற்கு உதவுகிறது. ரோமானிய எண்களுடன் தொடக்க விளக்கத்தின் காலவரிசை வரிசையில் வகைப்பாடு நடைபெறுகிறது, மாறாக முதல் விளக்கப்படத்தின் பெயர் பயன்படுத்தப்படுகிறது. எந்த வளர்சிதை மாற்ற இடைத்தரகர் குவிந்தாலும், ஒரு வித்தியாசமான நோயைக் கண்டறிந்து மருத்துவத்தை வேறுபடுத்துகிறது.

Die Glykogenspeicherkrankheiten, auch als Glykogenosen bezeichnet sind eine heterogene Gruppe angeborener Enzymdefekte. Sie zählen mit einer Inzidenz von 1:20.000-1:25.000 zu den seltenen Stoffwechselkrankheiten. Sowohl die Synthese als auch der Abbau von Glykogen können betroffen sein, abhängig davon, welches Enzym betroffen ist. Aber auch Transportproteine mit kompensatorischer Mehrbildung von Glykogen. Es kann zu einer Akkumulation von normal oder pathologisch strukturiertem Glykogen in Leber, Herz, Skelettmuskulatur und Zentralnervensystem kommen. Selbst die fehlende Bildung von Glykogen wird den Speicherkrankheiten zugerechnet. Während die Glykogenspeicher der Leber zur Aufrechterhaltung eines konstanten Blutzuckerspiegels von Bedeutung sind, dient Glykogen in der Muskulatur dem dortigen Energiestoffwechsel. Die Einteilung erfolgt in der chronologischen Reihenfolge der Erstbeschreibung mit römischen Ziffern, alternativ wird der Name des Erstbeschreibers verwendet. Je nachdem welches Stoffwechselzwischenprodukt akkumuliert, unterscheidet man zum Teil klinisch sehr unterschiedliche Krankheitsbilder.

ஜெர்மன் அகராதியில் Glykogenose இன் வரையறை

கிளைக்கோஜன்; குழந்தை பருவத்தில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் குறிப்பாக கல்லீரலில் மற்றும் சிறுநீரகத்தில் கிளைக்கோஜனின் அதிகப்படியான படிதல்.

Glykogenspeicherkrankheit; Stoffwechselerkrankung im Kindesalter mit übermäßiger Ablagerung von Glykogen, besonders in Leber und Niere.

GLYKOGENOSE இன் மொழிபெயர்ப்பு

எமது ஜெர்மன் பன்மொழி மொழிபெயர்ப்பாளர் மூலம் 25 மொழிகளில் Glykogenose இன் மொழிபெயர்ப்பைக் காணுங்கள்.

இந்தப் பிரிவில் வழங்கப்பட்டுள்ள ஜெர்மன் லிருந்து மற்ற மொழிகளுக்கான Glykogenose இன் மொழிபெயர்ப்புகள் தானியங்கி புள்ளிவிவர மொழிபெயர்ப்புகள் வாயிலாகப் பெறப்பட்டுள்ளன; இதில் அத்தியாவசியமான மொழிபெயர்ப்பு அலகு ஜெர்மன் இல் «Glykogenose» வார்த்தை ஆகும்.

• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - சீனம்: 糖原贮积病
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஸ்பானிஷ்: glucogenosis
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஆங்கிலம்: glycogen storage disease
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - இந்தி: ग्लाइकोजन भंडारण रोग
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - அரபிக்: مرض تخزين الجليكوجين
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ரஷ்யன்: гликогеноз
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - போர்ச்சுகீஸ்: doença de armazenamento de glicogênio
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - வங்காளம்: গ্লাইকোজেন স্টোরেজ রোগ
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஃபிரெஞ்சு: la maladie de stockage du glycogène
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - மலாய்: penyakit simpanan glikogen
• ஜெர்மன்: Glykogenose
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஜாப்பனிஸ்: 糖原病
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - கொரியன்: 글리코겐 저장 질환
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஜாவனீஸ்: penyakit panyimpenan glikogen
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - வியட்னாமீஸ்: bệnh dự trữ glycogen
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - தமிழ்: கிளைக்கோஜன் சேமிப்பு நோய்
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - மராத்தி: यकृतामधील साखरेसारखा पदार्थ स्टोरेज रोग
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - துருக்கியம்: glikojen depo hastalığı
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - இத்தாலியன்: glicogenosi
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - போலிஷ்: glikogenozie
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - உக்ரைனியன்: глікогеноз
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ருமேனியன்: boala de stocare a glicogenului
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - கிரேக்கம்: νόσο αποθήκευσης γλυκογόνου
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஆஃப்ரிக்கான்ஸ்: glikogeen stoor siekte
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஸ்வீடிஷ்: glykogeninlagringssjukdom
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - நார்வீஜியன்: glykogen lagring sykdom

«GLYKOGENOSE» தொடர்புடைய ஜெர்மன் புத்தகங்கள்

பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில் Glykogenose இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள். Glykogenose தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜெர்மன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.

Anästhesie und Intensivmedizin bei Kindern: 99 Tabellen

Glykogenose Typ III Synonyme: Cori-Krankheit, Glykogenspeicherkrankheit Typ III, Grenzdextrinose, Leber-Muskel-Glykogenose. Allgemeinsymptome und Befunde: • klinische Symptomatik ähnlich Glykogenose Typ I, weniger stark ...

Franz-Josef Kretz, Karin Becke, 2007

Pädiatrie

Therapeutisch kommen wie bei Glykogenose Typ I nächtliche Glukosepolymerinfusionen und ungekochte Maisstärke zum Einsatz. Zusätzlich wird bei muskulärer Beteiligung eine proteinreiche empfohlen. Die Behandlung muss weniger strikt ...

Christian P. Speer, 2009

Karlsons Biochemie und Pathobiochemie

Nr. Synonym Leberglykogenosen I von-Gierke-Clykogenose III Cori-Forbes- Clykogenose „Grenzdextrinose" IV Andersen-Glykogenose VI Hers-Glykogenose Muskelglykogenosen II Pompe-Glykogenose V McArdle-Glykogenose VII ...

Detlef Doenecke, 2005

Rheumatologie: Diagnostik - Klinik - Therapie ; 155 Tabellen

Hereditäre Myopathien Hereditäre metabolische Myopathien Bei dieser Gruppe größtenteils autosomal-rezessiv vererbter Muskelerkrankungen (Ausnahme: Glykogenose Typ IX) werden die entsprechenden Störungen durch biochemische ...

Hans-Jürgen Hettenkofer, 2003

Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Allgemeine ...

F93 | Frage 12.18: Lösung B Bei der Glykogenose Typ I (v. Gierke) handelt es sich um eine autosomal rezessiv vererbte, und damit eine bereits vor der intrauterinen Entwicklung genetisch fixierte (A) Störung des Abbaus von Glykogen, dessen ...

‎2002

Ernährungsmedizinische Praxis: Methoden - Prävention - ...

Glykogen 14 (Glukose) n +1 Pi (Glukose) n Lysosom 3 2 1 5 Glukose-1-Phosphat PPi 12 13 UTP 6 H2O Glukose Fruktose-1,6-Biphosphat 10 11 Brenztraubensäure 8 ATP ADP 9 Pi Phosphorylase: Glykogenose VI ( Muskelphosphorylase: ...

‎2006

Fehlbildungen und frühkindliche Schädigungen des ZNS: 32 ...

Abb. 7.3 Glykogenose Typ I. T2-gew. axiales MRT-Bild mit Par- enchymverlust und Hyperinten- sität der weißen Substanz des Parietal- und Okzipitallappens bei einem 10-jährigen Mädchen (aus: Melis et al. 2004). In Mitteleuropa haben ca.

Olav Jansen, 2007

Gastroenterologie in Klinik und Praxis: Das komplette ...

Glykogenose Typ III (Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel, Cori-Krankheit) Die autosomal rezessiv vererbte Typ-III-Glykogenose ist durch einen Mangel des Debranching-Enzyms Amylo-1,6Glukosidase gekennzeichnet, welches die ...

Jürgen Ferdinand Riemann, Peter R. Galle, Wolfgang Fischbach, 2007

Gastroenterologie: das Referenzwerk für Klinik und Praxis

Glykogenose Typ III (Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel, Cori-Krankheit) Die autosomal rezessiv vererbte Typ-Ill-Glykogenose ist durch einen Mangel des Debranching-Enzyms Amylo-1,6- Glukosidase gekennzeichnet, welches die ...

Jürgen F. Riemann, 2008

Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...

120 Glykogenose Typ IA (Von-Gierke-Syndrom) Eine Stoffwechselkrankheit mit Hypoglykämie, Hepatomegalie und Kleinwuchs. 1 2 3 4 5 Glykogenose Typ IA 121 Glykogenose. Hauptauffälligkeiten 1. Eventuell Gesichtsauffälligkeit, am ...

Jürgen Kunze, 2010

«GLYKOGENOSE» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்

பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில் Glykogenose என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.

Charity Downhillgolf powered by Jeep

Der Reinerlös kommt der Glykogenose-Forschung zugute. Glykogenose ist eine Speicherkrankheit, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. «APA OTS, செப்டம்பர் 16»

St. Georgen - 24 Kart-Runden bringen Spenden für medizinische ...

Privat gewinnt er sie auch. Denn seine Familie bewältigt das Leben mit der seltenen Stoffwechselerkrankung „Glykogenose 1b“ seiner Töchter Hanna (14) und ... «Kleine Zeitung, ஜூலை 16»

Neues Glück für kleine Annalena

Die 21 Monate alte Hündin war darauf trainiert, bei Annalena – sie leidet an der selten vorkommenden Stoffwechselerkrankung Glykogenose Typ 1a – mögliche ... «Kurier, டிசம்பர் 15»

Ort sammelt für Therapiehund

Die 21 Monate alte Hündin war darauf trainiert, bei Annalena – sie leidet an der Stoffwechselerkrankung Glykogenose Typ 1a – mögliche Anzeichen einer ... «Kurier, அக்டோபர் 15»

Therapiehund wurde vergiftet

Die kleine Annalena leidet seit ihrer Geburt an Glykogenose Typ 1a, einer sehr seltenen Stoffwechselerkrankung (Unterzuckerung). "Es ist eigentlich das ... «meinbezirk.at, அக்டோபர் 15»

Kranker Freund: Buch von Grundschüler spielt 1 Million Dollar ein

Nach Angaben der Selbsthilfegruppe Glykogenose drohen Betroffenen zudem schwerwiegende Langzeitschäden, etwa Gicht, Nierenkomplikationen und ... «Spiegel Online, டிசம்பர் 14»

Wenn die Welt einstürzt

Lions-Club spendete für den SV Herborn und die Selbsthilfegruppe Glykogenose: (v.l.) Volker Klockhaus, Dieter Jung, Willi Krege, Steffen, Lasse und Katharina ... «mittelhessen.de, டிசம்பர் 14»

"Ich muss auf viele Sachen verzichten"

Nein? Corinna hat keine Wahl. Sie muss auf all diese und noch viel mehr Produkte verzichten. Denn sie leidet unter einer Krankheit, die Glykogenose heißt. «kreiszeitung.de, அக்டோபர் 14»

Junge veröffentlicht Buch um schwer krankem Freund zu helfen

Dylan leidet unter Glykogenose – einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung. Sein Blutzuckerspiegel ist permanent zu niedrig. «HNA.de, மார்ச் 14»

750.000 Dollar gesammelt: Wie ein Siebenjähriger seinem kranken ...

Jonah leidet an einer Glykogenspeicherkrankheit (auch Glykogenose genannt), einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung, bei der das in ... «STERN.DE, மார்ச் 14»