ஜெர்மன்அகராதியில் "heterozygot" இன் பொருள்

HETEROZYGOT வார்த்தையின் சொல்லிலக்கணம்

↑Zygote.

சொல்லிலக்கணம் என்பது சொற்களின் பிறப்பு பற்றியும், அவற்றின் அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் முக்கியத்துவம் பற்றியும் படிப்பதாகும்.

ஜெர்மன்இல் HETEROZYGOT இன் உச்சரிப்பு

heterozygot  [heterozygo̲t]

ஜெர்மன்இல் HETEROZYGOT இன் அர்த்தம் என்ன?

heterozygosity

Heterozygotie

ஒரு மரபியல் குணவியல்பு சம்பந்தமாக கலப்புத்தன்மை என்பது கலவையாகும். இந்த குரோமோசோம்களில் ஒரு மரபணு இரண்டு வெவ்வேறு வடிவங்களில் இருக்கும்போது, ​​இரண்டு குரோமோசோம்களின் ஒரு தனிமனிதர் இந்த அம்சத்தை பொறுத்துக்கொள்கிறார். ஒரு எதிருருவானது மற்ற எதிருருவிற்கும் மேலாதிக்கம் செலுத்தியிருந்தால், எதிருருவின் கூறப்படும் சிறப்பியல்பு பனோரோட்டில் தோன்றும். எந்த எதிரிகளாலும் மேலாதிக்கம் செலுத்தவில்லை என்றால், இந்த பினோட்டிப்பு ஒரு கலவையாக இருக்கும். கலப்பு சக்தியின் எதிர்மாறானது தூய்மைத்தன்மை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

Heterozygotie ist die Mischerbigkeit in Bezug auf ein genetisches Merkmal. Ein Individuum mit zwei Chromosomensätzen ist heterozygot in Bezug auf dieses Merkmal, wenn ein Gen in diesen Chromosomensätzen in zwei verschiedenen Ausprägungen vorliegt. Ist das eine Allel gegenüber dem anderen Allel dominant, dann wird das durch dieses Allel geprägte Merkmal im Phänotyp auftreten. Ist keines der Allele dominant, so wird der Phänotyp einen Mischtyp darstellen. Das Gegenteil der Mischerbigkeit ist die Reinerbigkeit, auch Homozygotie genannt.

ஜெர்மன் அகராதியில் heterozygot இன் வரையறை

வேற்றுப்புணரியா; ஒரு மரபணு பண்பு அடிப்படையில், பல்வேறு வசதிகளை கொண்டிருக்கிறது.

mischerbig; in Bezug auf ein genetisches Merkmal unterschiedliche Anlagen besitzend.

ஜெர்மன் இல் «HETEROZYGOT» இன் எதிர்ச் சொற்கள்

பின்வரும் ஜெர்மன் சொற்கள் «heterozygot» இன் எதிர்ச் சொல்லைக் குறிக்கின்றன மற்றும் அவை ஒரே இலக்கண வகையைச் சேர்ந்தவை ஆகும்.

heterozygot இன் ஜெர்மன் எதிர்ச் சொற்கள்

homozygot

HETEROZYGOT இன் மொழிபெயர்ப்பு

எமது ஜெர்மன் பன்மொழி மொழிபெயர்ப்பாளர் மூலம் 25 மொழிகளில் heterozygot இன் மொழிபெயர்ப்பைக் காணுங்கள்.

இந்தப் பிரிவில் வழங்கப்பட்டுள்ள ஜெர்மன் லிருந்து மற்ற மொழிகளுக்கான heterozygot இன் மொழிபெயர்ப்புகள் தானியங்கி புள்ளிவிவர மொழிபெயர்ப்புகள் வாயிலாகப் பெறப்பட்டுள்ளன; இதில் அத்தியாவசியமான மொழிபெயர்ப்பு அலகு ஜெர்மன் இல் «heterozygot» வார்த்தை ஆகும்.

• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - சீனம்: 杂
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஸ்பானிஷ்: heterocigóticos
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஆங்கிலம்: heterozygous
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - இந்தி: विषमयुग्मजी
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - அரபிக்: متخالف
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ரஷ்யன்: гетерозиготный
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - போர்ச்சுகீஸ்: heterozigoto
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - வங்காளம்: হেটেরোজাইগস
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஃபிரெஞ்சு: hétérozygote
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - மலாய்: heterozigot
• ஜெர்மன்: heterozygot
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஜாப்பனிஸ்: ヘテロ接合
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - கொரியன்: 이형
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஜாவனீஸ்: heterozygous
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - வியட்னாமீஸ்: dị hợp tử
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - தமிழ்: வேற்றுப்புணரியா
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - மராத்தி: आनुवांशिक गुणावगुण ठरविणारे एक सोडून एक गुणसूत्रे एकसारखी नसणे
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - துருக்கியம்: heterozigot
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - இத்தாலியன்: eterozigote
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - போலிஷ்: heterozygotycznych
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - உக்ரைனியன்: гетерозиготний
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ருமேனியன்: heterozigotă
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - கிரேக்கம்: ετερόζυγο
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஆஃப்ரிக்கான்ஸ்: heterosigoties
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஸ்வீடிஷ்: heterozygot
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - நார்வீஜியன்: heterozygot

«HETEROZYGOT» தொடர்புடைய ஜெர்மன் புத்தகங்கள்

பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில் heterozygot இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள். heterozygot தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜெர்மன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.

Klinische Pathophysiologie

neue Mutation oder heterozyg ot пеие Mutation || 2 ||| IV neue Muta- \/ nicht erkrankt weiblich, Genträgerin (heterozygot) Ш erkrankt männlich (hemizygot) Abb. 1.15 Stammbaummuster bei X-chromosomalem Erbgang. Genetisches Risiko.

Walter Siegenthaler, 2013

Biologie

Das heißt aber, daß beide phänotypisch gesunden Eltern von 4 heterozygot sein müssen. Davon ausgehend können wir verschiedene Aussagen über die anderen Personen im Stammbaum und auch über potentielle Nachkommen machen.

Hans-Ulrich Koecke, Peter Emschermann, Eckhart Härle, 2000

Humangenetik

Schematisch ist in der Abb. 3.6a der autosomal rezessive Erbgang dargestellt. gesund (heterozygot) gesund (homozygot) gesund (heterozygot) &\ gesund 1 % ( heterozygot) gesund (heterozygot) krank (homozygot) Abb. 3.6 Autosomai ...

Jan Murken, 2006

Pädiatrie

Die Eltern eines homozygot Erkrankten sind in der Regel beide heterozygot ( Beispiel: Mukoviszidose); 1/4 der Nachkommen von heterozygoten Eltern ist homozygot krank, 2/4 sind wiederum heterozygot gesund, 1/4 ist homozygot gesund, ...

Karl-Heinz Niessen, 2001

Der Körper des Menschen: Einführung in Bau und Funktion

Bei allen schweren autosomal—rezessiven Erbleiden wird der Erkrankte in der Regel von heterozygot gesunden Eltern abstammen, bei denen das krank machende Allel sich phänotypisch nicht manifestiert. Ist ein Elternteil heterozygot und ...

Adolf Faller, Michael Schünke, 2012

Physikum exakt: das gesamte Prüfungswissen für die 1. ÄP ; ...

Charakteristischerweise sind dabei beide Elternteile gesund und heterozygot; im Gegensatz zu den dominanten Erbgängen gibt es hier also Überträger (Kon- duktoren), die nicht selbst betroffen sind. H Merke Unter den phänotypisch ...

Hamid Abdolvahab-Emminger, 2005

Botanik

schrumpelige Samen: homozygot rezessiv Fall 2 - die getestete Pflanze ist heterozygot: Parental- generation F, -Generation F, -Generation Abbildung 1 2.5: Das. Die Hälfte der Nachkommen produziert glatte Samen, die andere Hälfte ...

Murray W. Nabors, Renate Scheibe, 2007

Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...

Dieses Vorkommen vieler verschiedener Mutationen führt dazu, dass einige phänotypisch homozygote Patienten nicht den gleichen Defekt in beiden Allelen besitzen, sondern vielmehr doppelt heterozygot sind. Das heißt, beide Allele sind  ...

Peter Schwandt, 2007

Taschenatlas Humangenetik

Beim Paarungstyp 1 ist einer der Eltern heterozygot (Aa der Vater) und der andere Elternteil homozygot (aa die Mutter). Die Verteilung der zu beobachteten Genotypen bei den Nachkommen steht im Verhältnis 1 : 1, d.h., sie beträgt jeweils ...

Eberhard Passarge, 2008

Taschenlehrbuch Humangenetik

Auch das Punnett-Quadrat in Abb. 3.6b zeigt dies deutlich: 75% der Nachkom- men insgesamt sind gesund, 50% sind heterozygot und 25% homozygot. Bei gesunden Nachkommen kann also ausgeschlossen werden, dass sie homozygot  ...

Jan Diether Murken, Tiemo Grimm, Elke Holinski-Feder, 2011

«HETEROZYGOT» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்

பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில் heterozygot என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.

Gen kann betrunkene Finnen aggressiv machen

Da die Genträger heterozygot sind, kommt es jedoch nicht zu einem völligen Ausfall. Anzeige. http://ad.de.doubleclick.net/jump/P4574.aerzteblatt.de/noscript ... «Deutsches Ärzteblatt, நவம்பர் 15»

Repatha godkjent i Norge - et nytt behandlingsprinsipp for å ...

Voksne med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi, som tillegg til diett. Kombinert med et statin, eller statin ... «MyNewsdesk, நவம்பர் 15»

​Praluent (alirokumab) är nu godkänt i EU för behandling av ...

... i år godkändes Praluent för försäljning i USA som ett tillägg till maximalt tolererad statinbehandling och kost för behandling av vuxna med heterozygot FH eller ... «Mynewsdesk, செப்டம்பர் 15»

Sanofi och Regeneron presenterar nya positiva data från fas 3 ...

Sanofi och Regeneron presenterar idag resultatet av en ny studie på patienter med heterozygot familjär hyperkolesterolemi (HeFH) som ingått i det kliniska ... «Mynewsdesk, செப்டம்பர் 15»

Genetyczne podłoże upadków cieląt

Wada genetyczna ujawnia się u homozygot, u heterozygot może natomiast ... co wynika również istnienia heterozygot o gorszym metabolizmie tłuszczów. «Farmer.pl, ஜூலை 15»

Proč nebudeme zdravější a proč jsme neplodní? Ptejte se ...

Děkuji vám i LN. Můj dotaz: existuje souvislost mezi diagnozou - heterozygot pro leidenskou mutací se samovolnými potraty? Děkuji za odpověď a přeji krásný ... «Lidovky.cz, ஜூன் 15»

Hrozí vám trombózy? Odpovídala primářka Koudová

Pokud jste nositel jedné Leidenské mutace (tzv. heterozygot), pak je 50% riziko pro všechny Vaše děti (dcery i syny), že mutaci od Vás zdědí. Pokud máte ... «Týden.cz, ஏப்ரல் 15»

Zuchtwertschätzung: Maserati auf der Überholspur

Mit einem gZRG von 164 führt der heterozygot-hornlose Aikman-Sohn Apoll P die Liste der rotbunten, genomischen Jungbullen an. Hinter ihm folgen der ... «top agrar online, ஏப்ரல் 15»

Er hat den höchsten Gesamtzuchtwert von allen nachkommen ...

Den höchsten Preis bei der Versteigerung erzielte ein genetisch heterozygot hornloser »Valero«-Sohn aus dem Ansbacher Zuchtgebiet mit sagenhaften 99 000 ... «Traunsteiner Tagblatt, பிப்ரவரி 15»

Ostra/wczesna choroba retrowirusowa

... w obecności koreceptora CXCR410. Jeżeli dojdzie do zakażenia u heterozygot, przebieg infekcji cechuje się łagodnym przebiegiem i późną progresją. «Medycyna Praktyczna, டிசம்பர் 14»