«ISOCHROMOSOM» தொடர்புடைய ஜெர்மன் புத்தகங்கள்
பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில்
Isochromosom இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள்.
Isochromosom தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜெர்மன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.
1
Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen
Der Entstehungsmechanismus für ein derartiges Isochromosom ist folgender (
Abb. 5.27): Teilt sich ein Zentromer in der Quer- statt in der Längsrichtung, so
entstehen zwei telozentrische Chromosomen, die, wenn sie nicht verloren gehen
, ...
Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006
In der ISCN Nomenklatur wird ein Isochromosom, bestehend aus zwei langen
Armen des Chromosoms 13, beispielsweise als 46,XX,i(13q) dokumentiert. Liegt
der lange Arm des X-Chromosoms als Isochromosom vor, laut ISCN beschrieben
...
3
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...
Ätiologie Tetrasomie 18p in Lymphozyten sowie Fibroblas- tenkulturen in Form
eines kleinen zusätzlichen Markerchromosoms (Isochromosom 18p, meist de
novo entstanden, nur ausnahmsweise als Mosaik auftretend). Ursächlich ist
meist ...
4
Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...
B. 46,X,i(X)(q10) ein normales Chromosom und ein Isochromosom für den
langen Arm eines X-Chromosom - häufiger Befund beim Turner-Syndrom
isodizentrisches Chromosom mit Bruch und Vereinigung im terminalen Bereich
von zwei ...
5
Basiswissen Humangenetik
Unter einem Isochromosom versteht man ein durch Quer- statt durch
Längsteilung des Zentromers entstandenes Derivatchromosom, bei dem der eine
Arm doppelt, der andere Arm gar nicht vorliegt. Das Isochromosom enthält also
quasi ...
Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke, 2013
6
Taschenatlas Humangenetik
Die wesentlichen zytologischen Typen sind Translokation (Austausch), Deletion (
Verlust), Inversion (Umkehrung), Insertion (Einschub), Isochromosom (s.u.),
dizentrisches Chromosom (s.u.), Ringchromosom (s.u.). Nach ihrer Auswirkung
kann ...
7
Humangenetik Für Biologen
Isochromosom Ein Isochromosom ist meist Folge einer transversalen Teilung des
Zentromers während der Meiose. Nach der Duplikation ist das Zentromer wieder
vollständig, aber beide Chromoso— menarme sind homolog und beinhalten ...
Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian, 2007
8
Biologie und molekulare Medizin für Mediziner und ...
Das Isochromosom ist meistens inaktiviert und imponiert in der In- terphase als
großer Barr-Körper. Im Allgemeinen gilt, dass X-Chromosomen, die eine
Translokation tragen, inaktiviert werden und das unveränderte, zweite X-
Chromosom ...
Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, Michal-Ruth Schweiger, 2009
9
Grundzüge der Pflanzenzüchtung
Nun befand sich unter den Additionsbastarden aber auch eine Form, die das
umbellulata-Chromosom als sogenanntes Isochromosom enthielt. Ein
Isochromosom entsteht dadurch, daß ein Arm des Chromosoms unmittelbar am
Centromer ...
Hermann Kuckuck, Gerd Kobabe, Gerhard Wenzel, 1985
10
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik
Strukturelle Chromosomenaberrationen (s. auch Abb. 4.2) 1. Isochromosom:
Normalerweise spalten sich die Chromosomen während der zweiten
meiotischen Teilung in Längsrichtung. Kommt es jedoch zu einer Teilung in
Querrichtung, dann ...
«ISOCHROMOSOM» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்
பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில்
Isochromosom என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.
Testicular germ cell tumor genomics.
In addition to ubiquitous gain of isochromosome 12p, current molecular studies have confirmed mutations of previously described genes (i.e., KIT and KRAS) ... «UroToday, செப்டம்பர் 16»
Bountiful baby 1 in 300 worldwide with rare genetic disorder
Pallister Killian Syndrome is caused by an extra isochromosome 12p, the short arm of the 12th chromosome, according to doctors. The abnormality happens ... «KSL.com, ஜூலை 16»
Karyotype complexity and prognosis in acute myeloid leukemia
In this manner, an isochromosome i(17)(q10) results in two aberrations, that is, monosomy 17p and trisomy 17q. The monosomal karyotype (MK) was defined by ... «Nature.com, ஜனவரி 16»
Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and ...
It is likely that the i(14q) chromosome is generated by MR in association with isochromosome formation (centromeric misdivision or U-type sister chromatid ... «Nature.com, செப்டம்பர் 15»
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) for de novo Ph+ AML ...
In addition, cytogenetic and molecular abnormalities may be useful to distinguish CML from Ph+ AML as much as trisomy 8, trisomy 19 or isochromosome 17q, ... «Nature.com, செப்டம்பர் 15»
Study Provides In-Depth Look At The Impact Of Chromosome 17 ...
They also found that isochromosome 17, in which one arm of the chromosome is lost and replaced by a copy of the opposite arm, is associated with improved ... «The MDS Beacon, ஜூன் 13»
Testicular Cancer
Virtually all adult patients with germ cell tumors have increased copies of isochromosome 12p, usually as i(12p). This is a useful marker in patients with ... «Cancer Network, மார்ச் 11»
¿Sabe Ud. qué es el Sindrome de Angelman?
Severe phenotype in Angelman Syndrome resulting from isochromosome 15. J Med Genet (2002) 39:1-6. Williams CA, Angelman H, Clayton-Smith J, Driscoll ... «Intramed.net, நவம்பர் 07»
இல் உள்ள வார்த்தைகளில் மறைக்கப்பட்டிருக்கும் எல்லாவற்றையும் கண்டறியுங்கள் 
