ஜெர்மன்அகராதியில் "Muskeldystrophie" இன் பொருள்

ஜெர்மன்இல் MUSKELDYSTROPHIE இன் உச்சரிப்பு

Muskeldystrophie  [Mụskeldystrophie]

ஜெர்மன்இல் MUSKELDYSTROPHIE இன் அர்த்தம் என்ன?

தசைநார் தேய்வு

Muskeldystrophie

தசை திசுக்கள், மேலும் முற்போக்கான தசைநார்த் திசுக்கட்டணம், தசை கோளாறுகளின் ஒரு தொகுப்பாகும். இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் காரணமாக பரம்பரை நோய்கள் ஏற்படுகின்றன, இது பொதுவாக குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது அல்லது தசைகளில் ஏற்படும் புரதங்களின் குறைபாடு ஆகும். இந்த தசை பலவீனம் மற்றும் தசை சுருக்கம் முடிவு. அனைத்து தசைநார் திசுக்களும் தசைகள் முற்போக்கான சீரழிவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இவை மறுகட்டமைக்கும் செயல்முறைகளுடன். இந்த மாற்றங்கள் திசையமைந்த மாற்றங்கள் என சுருக்கமாகக் காட்டப்படுகின்றன, அவை ஒளி அல்லது எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம் கண்டறியப்படுகின்றன. தனிப்பட்ட தசைநார் திசுக்கள் பரம்பரை தன்மை, முக்கியமாக பாதிக்கப்பட்ட உடல் பகுதிகள், நோய் வயது, மற்றும் நிச்சயமாக வேறுபடுகின்றன. தசை சீர்குலைவு முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கக்கூடிய அறியப்பட்ட காரணமான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை.

Muskeldystrophien, auch progressive Muskeldystrophie, sind eine Gruppe von Muskelerkrankungen. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die durch Mutationen im Erbgut verursacht werden, welche meist zu Defekten oder zu einem Mangel von in der Muskulatur vorkommenden Proteinen führen. Dies führt in der Konsequenz zu Muskelschwäche und Muskelschwund. Alle Muskeldystrophien sind durch fortschreitende Degeneration der Muskulatur, einhergehend mit Umbauprozessen, gekennzeichnet. Diese Veränderungen werden zusammengefasst als dystrophische Veränderungen, die sich licht- oder elektronenmikroskopisch nachweisen lassen. Die einzelnen Muskeldystrophien unterscheiden sich hinsichtlich der Art des Erbgangs, der hauptsächlich betroffenen Körperregionen, des Erkrankungsalters und des Verlaufs. Eine kausale Behandlungsmöglichkeit, die das Fortschreiten der Muskeldegeneration aufhalten kann, ist nicht bekannt.

ஜெர்மன் அகராதியில் Muskeldystrophie இன் வரையறை

மெதுவாக முற்போக்கான தசை குடல்.

langsam fortschreitender Muskelschwund.

MUSKELDYSTROPHIE இன் மொழிபெயர்ப்பு

எமது ஜெர்மன் பன்மொழி மொழிபெயர்ப்பாளர் மூலம் 25 மொழிகளில் Muskeldystrophie இன் மொழிபெயர்ப்பைக் காணுங்கள்.

இந்தப் பிரிவில் வழங்கப்பட்டுள்ள ஜெர்மன் லிருந்து மற்ற மொழிகளுக்கான Muskeldystrophie இன் மொழிபெயர்ப்புகள் தானியங்கி புள்ளிவிவர மொழிபெயர்ப்புகள் வாயிலாகப் பெறப்பட்டுள்ளன; இதில் அத்தியாவசியமான மொழிபெயர்ப்பு அலகு ஜெர்மன் இல் «Muskeldystrophie» வார்த்தை ஆகும்.

• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - சீனம்: 肌营养不良症
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஸ்பானிஷ்: distrofia muscular
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஆங்கிலம்: muscular dystrophy
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - இந்தி: पेशी कुपोषण
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - அரபிக்: ضمور العضلات
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ரஷ்யன்: мышечная дистрофия
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - போர்ச்சுகீஸ்: distrofia muscular
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - வங்காளம்: পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஃபிரெஞ்சு: dystrophie musculaire
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - மலாய்: distrofi otot
• ஜெர்மன்: Muskeldystrophie
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஜாப்பனிஸ்: 筋ジストロフィー
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - கொரியன்: 근육 영양 장애
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஜாவனீஸ்: dystrophy otot
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - வியட்னாமீஸ்: loạn dưỡng cơ bắp
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - தமிழ்: தசைநார் தேய்வு
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - மராத்தி: स्नायुंचा विकृती
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - துருக்கியம்: müsküler distrofi
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - இத்தாலியன்: distrofia muscolare
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - போலிஷ்: dystrofia mięśniowa
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - உக்ரைனியன்: м´язова дистрофія
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ருமேனியன்: distrofie musculară
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - கிரேக்கம்: μυϊκή δυστροφία
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஆஃப்ரிக்கான்ஸ்: spierdistrofie
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - ஸ்வீடிஷ்: muskeldystrofi
• மொழிபெயர்ப்பாளர் ஜெர்மன் - நார்வீஜியன்: muskeldystrofi

«MUSKELDYSTROPHIE» தொடர்புடைய ஜெர்மன் புத்தகங்கள்

பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில் Muskeldystrophie இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள். Muskeldystrophie தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜெர்மன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.

Das Assistenzmodell bei Muskeldystrophie

Beim Assistenzmodell geht es in Abgrenzung zu früheren Formen der Betreuung darum, dass der Behinderte zu Hause wohnen bleibt und dabei selbstbestimmt über den Einsatz seiner persönlichen Assistenten entscheiden kann.

Christian Girbardt, 2007

Leben mit Duchenne-Muskeldystrophie: eine qualitative Studie ...

3.3 Duchenne Muskeldystrophie (DMD) Die häufigste hereditäre Muskeldystrophie, die sich bereits im Kindesalter manifestiert, ist die progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) (vgl. Tackmann 1994. 31). Sie gehört gleichzeitig ...

Volker Daut, 2005

Blickdiagnostik: CompactAtlas der klinischen Inspektion und ...

Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie Curschmann-Steinert Von den verschiedenen Verlaufsformen der progressiven Muskeldystrophie ist die Knaben betreffende Duchenne-Form die häufigste (Tab. 43, S. 304). Der ebenfalls ...

Frank W. Tischendorf, 2010

Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie: für ...

Hereditäre progressive Muskeldystrophie. Die X-chromosomale rezessiv vererbbare Muskeldystrophie hat wegen ihrer hohen Prävalenz (1:5000 männliche Nachkommen) und ihrer hohen spontanen Neumutationsrate besondere Bedeutung.

Eckhart Buddecke, Michael Fischer, 1992

Praxis der konservativen Orthopädie: 175 Tabellen

... depolarisierende Muskelrelaxantien, Halothan; cave: Succinylcholin-indu- zierte Hyperkaliämie mit Asystolie, maligne Hyperther- mie-Reaktion!). Duchenne -Muskeldystrophie Ätiologie und Pathogenese X-chromosomal rezessiver Erbgang.

Hans Peter Bischoff, Jürgen Heisel, Hermann Locher, 2009

Muskelerkrankungen

Der Begriff „progressive Muskeldystrophie" geht auf Wilhelm Erb (1884, 1891) zurück, der 2 Hauptgruppen der Dystrophie unterschied, nämlich eine Dystrophia muscularis progressiva infantum und eine Dystrophia muscularis progressiva ...

Stephan Zierz, 2003

Muskelerkrankung: Muskeldystrophie, Maligne Hyperthermie, ...

Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de

Bucher Gruppe, Quelle: Wikipedia, 2011

Neuromuskuläre Erkrankungen

Die genetische Einteilung der häufigsten Dystrophien wurde bereits 1940 von dem deutschen Humangenetiker Peter Emil Becker vorgenommen: • Die X- chromosomal vererbte Muskeldystrophie Duchenne (DMD) • Die autosomal- rezessiven ...

Jörn Peter Sieb, Bertold Schrank, 2009

Von A wie ADS bis Z wie Zerebralparese: Ein schneller ...

Muskeldystrophie Muskeldystrophie ist ein Überbegriff, der eine Gruppe von etwa 20 genetischen Erkrankungen mit Muskelschwäche bzw. Muskelschwund zusammenfasst. Die Krankheit wird durch einen Fehler auf einem bestimmten Gen ...

Viv East, Linda Evans, 2012

Das murine Integrin a 7: Genstruktur und Analyse der ...

1 Die Gruppe der humanen Muskeldystrophien Da ein Teil der vorliegenden Arbeit den durch das Fehlen der Integrin a7- Untereinheit verursachten Phänotyp - eine Muskeldystrophie - in der Maus untersucht, soll an dieser Stelle die Gruppe ...

Gesine Saher, 1998

«MUSKELDYSTROPHIE» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்

பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில் Muskeldystrophie என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.

Actelion erwirbt Lizenzoption für Vamorolone von ReveraGen

Source: Globenewswire. Vamorolone, ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von Muskeldystrophie Duchenne, hat das Potential, Muskelfunktion und Mobilität der ... «BörseGo.de, நவம்பர் 16»

GlobeNewswire/Santhera beginnt Phase-III-Studie (SIDEROS) mit ...

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera beginnt Phase-III-Studie (SIDEROS) mit Raxone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie und ... «Finanzen.net, செப்டம்பர் 16»

Im Zweifel für die Verzweifelten

Für Jungen, die an der Duchenne Muskeldystrophie leiden, gibt es bisher keine Heilung. Nun wurde in den USA ein neues Medikament zugelassen: Exondys ... «Technology Review, செப்டம்பர் 16»

Santhera's Idebenone (Raxone) erhält in Australien Orphan-Drug ...

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und schwerwiegendsten Formen von rasch fortschreitendem Muskelschwund. «FinanzNachrichten.de, செப்டம்பர் 16»

Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone ...

SIDEROS ist eine Phase-III, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie mit Raxone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), welche ... «FinanzNachrichten.de, ஜூலை 16»

Crispr: Operation Gavriel

Gavriel habe Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sagte dieser. Die Krankheit wird auf dem X-Chromosom vererbt, sie trifft fast nur Jungen, einen von 3.500. «ZEIT ONLINE, ஜூலை 16»

GNW-News: Santheras Zulassungsantrag für Raxone® bei ...

Über Raxone® (Idebenone), Duchenne-Muskeldystrophie und DELOS Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und ... «OnVista, ஜூன் 16»

Neue Daten von Santheras Phase-III-Studie (DELOS) in Duchenne ...

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Neue Daten von Santheras Phase-III-Studie (DELOS) in Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Neuromuscular ... «Finanzen.net, மே 16»

Genea Biocells veröffentlicht erstes menschliches ...

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine vererbbare Muskelkrankheit, die ungefähr 1 in 8.000 Personen betrifft. Es gibt keine Heilung oder ... «Finanzen.net, மே 16»

Santhera informiert über die Zulassungsanträge für Raxone ...

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera informiert über die Zulassungsanträge für Raxone® (idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) . «Finanzen.net, மே 16»