ஜெர்மன் அகராதியில் Speicherkrankheit இன் வரையறை
வளர்சிதை மாற்ற வளர்சிதை சீர்குலைவு, இதில் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் வளர்சிதை மாற்ற பொருட்களின் குவிப்பு உள்ளது, அவை நோயியலுக்குரிய நோய்களை மாற்றுவதற்கு காரணமாகின்றன. angeborene Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Einlagerung von Stoffwechselprodukten in Gewebe und Organe kommt, wodurch diese krankhaft verändert werden.
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«SPEICHERKRANKHEIT» தொடர்புடைய ஜெர்மன் புத்தகங்கள்
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Speicherkrankheit தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜெர்மன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.
1
Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen ...
... aufgrund eines genetischen Defekts nicht korrekt synthetisiert werden, staut
sich der nicht abbaubare „zelluläre Müll" an: lysosomale Speicherkrankheit.
Diese Erkrankungen sind glücklicherweise sehr selten, aber für die Betroffenen
fatal.
Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein, 2010
2
Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie
Sialinsäure-Speicherkrankheit, Salla-Erkrankung, Sialurie Sialinsäure-
Speicherkrankheit. Die Sialinsäure-Speicherkrankheit und die Salla-Erkrankung
beruhen auf einer pathologischen Speicherung von Neuraminsäure (= Sialinsäu-
re).
Georg Friedrich Hoffmann, 2004
3
Lysosomale
Speicherkrankheit: Morbus Pompe, ¿-Mannosidose, ...
Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de
Quelle: Wikipedia, Bucher Gruppe, 2011
4
Moderne Anorganische Chemie
Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen-
Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch
chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von
Arsen, Kupfer, Antimon ...
Ralf Alsfasser, Erwin Riedel, 2007
5
Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...
Im Gegensatz dazu ist die Cho- lesterinester-Speicherkrankheit durch sehr
geringe Enzymaktivitäten gekennzeichnet, die ein Überleben bis ins
Erwachsenenalter ermöglichen [6]. Bei Patienten mit der Cholesterinester-Spei-
cherkrankheit ist ...
6
Neonatologie beim Hund: von der Geburt bis zum Absetzen
Tabelle 8.19: Angeborene lysosomale Speicherkrankheiten Art der
Speicherkrankheit Kennzeichen Vorwiegend betroffene Erbgang, Gentest
Rassen 8.3 Orthopädische Erkrankungen Martin Kramer 8.3.1 Frakturen 8.3.1.1
Aufbau des. 128 ...
7
Differenzialdiagnose in der MRT: 73 Tabellen
Knie 390, 396 - Schulter 364 Bursitis 335 - iliopsoas 385 - olecranii 374 -
trochanterica 385 Caissonkrankheit 386 - Fraktur 407 - Osteomyelitis 447
Calciumhydroxyapatit-Kristalle - Rotatorenmanschette 364 - Speicherkrankheit (
HADD) 335, ...
8
Klinische Pathophysiologie
Manifestation entweder im frühesten Kindesalter als Wolman-Krankheit oder
später als Cholesterin- ester-Speicherkrankheit. Bei der Wolman-Krankheit
können eine verzögerte geistige Entwicklung und Verkalkungen in den
Nebennieren ...
Walter Siegenthaler, 2006
9
Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...
S. 5) Hepatosplenomegalie im Säuglingsalter Krankheit Wichtige Merkmale Seite
lysosomale Speicherkrankheit andere Merkmale einer Speicherkrankheit 129
Tangier-Krankheit Polyneuropathie, orangefarbige Tonsillen, Hornhauttrübung ...
Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011
10
Riedel Moderne Anorganische Chemie
Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen-
Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch
chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von
Arsen, Kupfer ...
Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, 2012
«SPEICHERKRANKHEIT» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்
பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில்
Speicherkrankheit என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.
Gesundheitslexikon: Morbus Addison (Nebennierenrindeninsuffizienz)
So können die Nebennieren durch Autoimmunreaktionen, Infektionen, Krebserkrankungen oder die Speicherkrankheit Amyloidose zerstört werden. Ein primärer ... «Frauenzimmer, டிசம்பர் 16»
Erste orale Therapie bei Morbus Fabry
... (Galafold®, Amicus Therapeutics) den ersten oral verfügbaren Wirkstoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry zuzulassen. «Pharmazeutische Zeitung online, ஏப்ரல் 16»
Shire-Aktion zum "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Den Seltenen ...
Auch Morbus Fabry gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch vielfältige und unspezifische Symptome wird die Diagnose oft erst sehr spät gestellt. «Presseportal.de, பிப்ரவரி 16»
Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"
Ärzte Zeitung: Frau Professor Hennermann, Sie und Ihr Team an der Villa Metabolica in Mainz beschäftigen sich intensiv mit lysosomalen Speicherkrankheiten. «Ärzte Zeitung, பிப்ரவரி 16»
Gewusst? Medikamente und Impfstoffe sind aus gentechnisch ...
Es wird in der Enzymersatztherapie der Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher verwendet. Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. «Doro Schreier, ஜனவரி 16»
Wie wirken schleimlösende Medikamente"
... dass bei Parkinson oder bestimmten angeborenen Stoffwechselerkrankungen wie lysosomalen Speicherkrankheiten die gestörte Zell-Müllabfuhr reaktiviert ... «Laborpraxis, டிசம்பர் 15»
Zweijähriger Pablo leidet an unheilbarer Krankheit - Benefizkonzert ...
Das ist eine Speicherkrankheit, bei der durch ein fehlendes Enzym abnorm viele zuckerhaltige Stoffe in den Zellen gespeichert werden. Das führt zum ... «Mitteldeutsche Zeitung, நவம்பர் 15»
Spendenübergabe zu "Ab ins Rosenbeet" / Erlös der Spendenaktion ...
Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und ... «Presseportal.de, அக்டோபர் 15»
#wurstfuerfrieda: Facebook-Aktion für kranke Frieda
Ihre vierjährige Tochter Frieda leidet an einer lysomalen Speicherkrankheit. Eine Krankheit, die zum Tod führen wird. "Als wir nach der Diagnose die Information ... «RP ONLINE, ஆகஸ்ட் 15»
EMA: Erstmals Therapieoptionen für Wolman-Krankheit und ...
Die zweite, milder verlaufende Form ist die Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD). Ursache sind mehr als 20 bekannte Mutationen, die nicht zum ... «Deutsches Ärzteblatt, ஜூன் 15»
இல் உள்ள வார்த்தைகளில் மறைக்கப்பட்டிருக்கும் எல்லாவற்றையும் கண்டறியுங்கள் 
