ஜெர்மன்இல் TAUTOMERIE இன் அர்த்தம் என்ன?
Tautomerie
வேதியியலில் tautomerism சமபகுதித்தன்மை ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவம். அது அலெக்சாண்டர் Butlerov மற்றும் 1885 ஒரு கருத்து கோன்ராடு பீட்டர் Laar அறிமுகப்படுத்திய மூலம் 1876 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. மூலக்கூறுகள் இதே மூலக்கூறு சூத்திரம் வேண்டும் ஆனால் தனிப்பட்ட அணுக்கள் வெவ்வேறு இணைப்புகள் உள்ளன உண்மையில் என்றால், அது ஐசோமர்களையும் அழைக்கப்படுகிறது. tautomers என தனித்தனி அணுக்கள் அல்லது அணுக்களைக் கொண்ட குழுக்களைப், ஈ இடம்பெயர்வு மற்றொன்று விரைவில் ஒன்றாக்க என்று ஐசோமர்களையும் குறிக்கிறது. மணி. ஒரு வேகமான இரசாயன சமநிலை ஒருவருக்கொருவர் இரண்டு ஐசோமெர்களை. காரணமாக விரைவான சமநிலை தனித்தனியாக tautomers அடிக்கடி தனியாக்கப்படக்கூடிய முடியாது; tautomers விகிதம் ஒருவருக்கொருவர் மாறிலி. Tautomers பெரும்பாலும் ஒரு குழு நிலையில் மற்றும் ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பின் நிலையில் வேறுபடுகின்றன: போன்ற போன்ற குளோரைடு, ஹைட்ராக்சைடு அல்லது அசிடேட் அயனிகள் பொருத்தமானவை புரோட்டான் அல்லது monovalent நேர்மின்துகள்கள் குழு monovalent எதிரயனிகள் புலம்பெயரும் போது. ஒற்றை பிணைப்புகளிலிருந்து மோதிரம் உருவாக்கத்தின் மூலமாக ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு பதிலாக உள்ளது, ஒரு மோதிரம் சங்கிலி tautomerism பேசுகிறது.
ஜெர்மன் அகராதியில் Tautomerie இன் வரையறை
இரு சமச்சீரற்ற கலவைகளின் சமச்சீரற்ற தன்மை, பிணைப்பு நிலைமைகளை மாற்றுவதன் மூலம் ஒரு புரோட்டானின் நிலை மாற்றத்தால் வேறுபடுகிறது.
«TAUTOMERIE» தொடர்புடைய ஜெர்மன் புத்தகங்கள்
பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில்
Tautomerie இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள்.
Tautomerie தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜெர்மன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.
1
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-
Tautomerie von ...
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-Tautomerie von 5,8-Dimethyl-1-
tetralon in unpolaren Lösungsmitteln Cuvillier Verlag Göttingen Isotopie- und
Tunneleffekte bei der Keto— Enol— Tautomerie von 5,8-Dimethyl-l-tetralon.
Karl-Heinz Morgenroth,
2006
... 701 PuMMERER-Umlagerung 419 Purin(e) 699 Acidität 702 Alkylierung 702
elektrophile Substitutionen 704 Nucleobasen 880, 890 nucleophile
Substitutionen 704 Ringöffnung 703 Stimulantien 700 Synthesen 699
Tautomerie 884 Purpur, ...
Eberhard Breitmaier, Günther Jung,
2005
3
Chemisches Grundpraktikum im Nebenfach
Ursache dafür ist eine Isomersierung der Fructose über eine Keto-Enol-
Tautomerie zu einer Aldose (▻Abbildung 16.13). Die Keto-Enol-Tautomerie wird
durch Säuren wie durch Basen katalysiert. Anmerkung: Unter Tautomerie
versteht man ...
Richard Göttlich, Siegfried Schindler, Parham Rooshenas,
2011
4
Prüfungswissen Physikum
Eine wichtige Isomerisierungsreaktion für biochemische Prozesse ist die
Tautomerie. Bei der Tautomerie stehen zwei Konstitutionsisomere im
Gleichgewicht, die sich durch intramolekulare Protonenwanderung und
gleichzeitige Verlagerung ...
Gisela Boeck, Ulrike Bommas-Ebert, Timo Brandenburger,
2009
5
Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II
Diese steht über die Keto-Enol-Tautomerie mit der Oxalessigsäure im
Gleichgewicht. Oxalessigsäure ist nicht nur eine oc—Ketosondern auch eine ß-
Ketocarbonsäure. ß-Ketocarbonsäuren sind nicht sonderlich stabil und spalten
beim ...
Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein,
2008
6
Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]
Methylen 522' N-(4J-Iydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperidinium-chlorid 886 2-
Hydroxyl,2-diphenyl-ethyl-methylsulfoxid 1034' Hydroxyethylcellulose 1403
Hydroxyfurane 1087 2-Hydroxyfurane Keto-Enol-Tautomerie 10871 Hydroxy-
Gruppe ...
Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh,
1980
7
Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie
Die am Beispiel der Keto-Enol-Tautomerie erläuterten Ursachen für die Lage des
Gleichgewichts und für die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung
lassen sich sinngemäß auf die anderen Arten der Protomerie übertragen.
Siegfried Hauptmann,
1991
Keto-Enol-Tautomerie. 11. ч. Betrachten wir noch einmal das Enolatanion, das
durch Deprotonierung der a-Position einer Carbonylverbindung entsteht (▻
Kapitel 11.3.3). Es handelt sich um ein resonanzstabilisiertes Anion. Aufgrund
der ...
9
Chemisches Praktikum für Mediziner
... können Sie bei der Bildung der ß-Ketoester nicht HO als Base benutzen? 3.
Die Keto-Enol-Tautomerie (Aufgabe 45) Unter Tautomerie versteht man das
Auftreten zweier isomerer Verbindungen, die miteinander im Gleichgewicht
stehen.
Gerhard Hilt, Peter Rinze,
2009
10
Tautomerie und mesomerie, gleichgewicht und "resonanz,"
„Tautomerie der Salze"? 129 Das Verhalten der Alkalimetall-Salze des
besprochenen Typus wird also von der Mesomerie und von induktiven Effekten
beherrscht; hierzu kommen in manchen Fällen sicherlich noch die auf S. 35
erwähnten ...