«MONOSOMIA» தொடர்புடைய இத்தாலியன் புத்தகங்கள்
பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில்
monosomia இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள்.
monosomia தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் இத்தாலியன் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.
1
Ginecologia dal periodo neonatale all'età evolutiva
Monosomie Hanno alla nascita una prevalenza complessiva dello 0. 0l5% che
corrisponde a circa l su 2.500-3.000 femmine. La monosomia X completa ed
omogenea (45, X) che alla nascita ha un'incidenza di l/ 25.000 nati, al
concepimento ...
Vincenzina Bruni, a cura di Bruni-Dei, Metella Dei, 2002
2
I disturbi del linguaggio di origine genetica
C'è stato un piccolo numero di casi documentati di monosomia del cromosoma
21, risultante in individui di statura piccola, labbro leporino e/o palatoschisi,
crescita bloccata, microcefalia, ipertonicità, torace corto e scoliosi. Molti bambini
con ...
Marisa Plaja, Antonio Gurnari, 2012
3
Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento ...
PARZIALE MONOSOMIA, PARZIALE TRISOMIA (monosomy, par- tial.trisomy,
partial): si definisce monosomia parziale la deficienza di una parte di un
cromosoma; un tratto di cromosoma extranumerario produce invece una
condizione di ...
Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo, 2001
4
Ginecologia e ostetricia
Livio Zanoio, Eliana Barcellona, Gabrio Zacché. La monosomia consiste nella
presenza di un solo cromosoma di una coppia nel nucleo cellulare. Si dice
monosomia parziale quando un cromosoma ha in duplice copia solo una sua
porzione.
Livio Zanoio, Eliana Barcellona, Gabrio Zacché, 2013
5
Robbins - Fondamenti di Patologia e di Fisiopatologia:
L'effetto netto delle alterazioni strutturali associate è la monosomia parziale del
cromosoma X. Si osserva anche l'associazione di delezioni coni mosaicismi. È
importante conoscere l'eterogeneità cariotipica della sindrome di Turner per la ...
A.K. Abbas, J.C. Aster, V. Kumar, 2013
6
Genetica umana e medica 3ed
La sindrome di Turner è per definizione associata a monosomia X (cariotipo 45,X
). Ha una frequenza alla nascita di 1:5.0001:10.000, ma la frequenza della
monosomia X al concepimento è molto più alta, intorno al 4%. Si stima infatti che
oltre ...
G. Neri, M. Genuardi, 2014
23 cromosomi + 1 cromosoma soprannumerario Trisomia dopo la fecondazione
22 cromosomi Monosomia dopo la fecondazione 23 cromosomi + 1 cromosoma
soprannumerario Trisomia dopo la fecondazione 22 cromosomi Monosomia ...
Linda R. Adkisson, Michael D. Brown, 2008
Ebbene, poiché la condizione normale dei cromosomi X è che ne sia totalmente
funzionante uno solo, ne consegue che sia l'averlo effettivamente solo (
monosomia X, sindrome di Turner) sia l'averne un eccesso (XXY, sindrome di
Klinefeltcr, ...
9
Clinica e medicina di laboratorio
849t Monocitopoiesi, 821 Monocitosi, 846-847 Monoclonalità. 189-190. Vedi
anche Anticorpi, monoclonali; Clonalità Mononucleosi cronica, sindrome da,
1368 infettiva, 896, 1367, 1533-1540 sindrome simile alla, 1372 Monosomia, 611
, 612t, ...
10
Genetica clinica per il pediatra: approccio diagnostico alla ...
o per difetto (monosomia) Mosaicismo Compresenza di cellule con corredo
cromosomico diverso, dovute ad errori postzigotici Delezione Perdita di un
frammento cromosomico terminale o interstiziale Duplicazione Eccesso di un
frammento ...
Giovanni Corsello, Mario Giuffrè, 1999
«MONOSOMIA» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்
பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில்
monosomia என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.
PrenatalSafe: test sicuro per la madre e per il feto alla San Michele
Si parla, ad esempio, di trisomia quando si riscontra la presenza di un cromosoma in più; di monosomia quando si riscontra l'assenza di un ... «Caserta News, மே 14»
Ipoplasia timica congenita
L'ipoplasia timica congenita o sindrome DiGeorge, definita anche come Monosomia 22q11, è una sindrome congenita nel quale si verifica ... «BenessereBlog.it, மார்ச் 14»
Ricerca del DNA fetale per la diagnosi pre-natale NON invasiva
... di Edwards), Trisomia 13 (sindrome di Patau), Monosomia X (sindrome di Turner), Trisomia X (XXX), XXY (sindrome di Klinefelter), XYY (sindrome di Jacobs). «Medicitalia.it, பிப்ரவரி 14»
Arriva test non invasivo italiano per diagnosticare le anomalie …
... la Sindrome di Patau, (trisomia 13; 1 caso su 10mila), la Sindrome di Turner (monosomia X), la Sindrome di Klinefelter e quella di Jacobs. «GravidanzaOnLine.it, ஜனவரி 14»
Analisi Sindrome di Down senza amniocentesi grazie a brevetto …
... la Sindrome di Patau, (trisomia 13; 1 caso su 10mila), la Sindrome di Turner (monosomia X), la Sindrome di Klinefelter e quella di Jacobs. «Gaianews.it, டிசம்பர் 13»
Test non invasivo per la sindrome Down
... la Sindrome di Patau, (trisomia 13; 1 caso su 10mila), la Sindrome di Turner (monosomia X), la Sindrome di Klinefelter e quella di Jacobs. «Gazzetta del Sud, டிசம்பர் 13»
Prenatal Safe, la sindrome di Down si può svelare grazie a un test …
... da trisomia, cioè la presenza in più del cromosoma 18 rispetto alla norma), la sindrome di Turner (monosomia), di Klinefelter e di Jacobs. «Centro Meteo Italiano, டிசம்பர் 13»
Tam Tam su Facebook per Realizzare Desiderio di una Bimba di 8 …
Delaney soffre di una rara forma di cancro infantile chiamata leucemia mieloide acuta con monosomia 7, e la mamma ha spiegato che è una ... «Leggilo.net, டிசம்பர் 13»
Cos'è la sindrome di Turner, quali sono le cause e le cure
Per questo motivo questa malattia viene anche definita come monosomia X. Le donne affette da sindrome di Turner hanno cellule prive in tutto ... «Pinkblog.it, மார்ச் 13»
Lanciato un nuovo test prenatale per la sindrome di down
... di Edwards), trisomia 13 (sindrome di Patau) e selezionare anomalie dei cromosomi sessuali, come la monosomia X (sindrome di Turner). «Gaianews.it, மார்ச் 13»
இல் உள்ள வார்த்தைகளில் மறைக்கப்பட்டிருக்கும் எல்லாவற்றையும் கண்டறியுங்கள் 
