«ニトロ‐き» தொடர்புடைய ஜாப்பனிஸ் புத்தகங்கள்
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ニトロ‐き இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள்.
ニトロ‐き தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஜாப்பனிஸ் இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.
H . NO 』 + HaO (ベスゼン) (ニトロべンゼン)但し側鎖*にニトロ基を有するフェ=ル・=トロ・メタン C.H. CHaNO 』の如きものは脂防属のものと同様にして得らる。ニトロ化合物は還元する時アミノ化合物を生ずる。例へば: R-NO』+6H=R・NHz+2HaO =トロ ...
ニトロ化を行なう時,通常濃硝酸と濃硫酸の混合物が用いられる。これを混酸(爪&ぉ 36 めといい,硫酸は反応によって生じた水を捕捉するために加える。ニトロかごうぶつ一一化合物[ ! 001111 ) 01111(1 独! VI!な 0761 ^ 10 ( 11108 」ニトロ基-が直接炭素原子 ...
結合をもつ化合物の総称(只はアルキル基,ァリール基など) .カルボン酸合成など有機合成原料として重要.二トリルイ才ンナ 0110 ' ! 100 ~ 02 ゃニトロニゥムイオンと呼ぶこともある.有機化合物の混酸,による二ト口化,では活性中間休として生成する.二トリ口三!
対象とした化合物は,表 6 に示す 14 種の/)-^換ニトロべンゼンである。汁算は,まず纣象とする化合物のケ.体構)きの最適化を行った。^適化は,分「の内部自由度全てに対してけった。また, ^適化の際にはペプチド(-じひ!^9)結合に対して分子力学計算に基づく内部 ...
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化学工業辞典: 有機篇 - 第 1 巻 - 497 ページ
(独)有機化合物の水素康子を二ト口基- ^ 0 ,で置換する反応.通常, 5 肖酸,漠^酸,発煙硝酸またはそれに濃硫酸,発煙,を加えて行う.ニトロ基は還元によりアミノ基になるので,ァミン製造の第一段階としても極めて重要低极パラフィンのニトロ化は^ &確 8 ^ 5 気を ...
1 ^ - : ^ 02 なる一般式をもつ化合物(尺, ^はアルキルまたはァリール基) .爆発性のものがある. 111101-0-81111-111 ニトロアニリン〔^ ] 111 1X 0311111116 I ^ "で 0 71 れ 171 0-と^ -はァセトァニリドのニトロ化まノ 2 たはクロロニトロベンゼンと 10 ^ ~ ^ 02 ...
Hisao Satō, Kagaku Yōgo Jiten Henshū Iinkai,
1980
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Journal of synthetic organic chemistry, Japan:
ん( :の存在下,表 20 八^ 0 ,八ポ^芳香族ニトロ化合物添加牲媒生成物(得量) 588 で還元すると環状ヒドロォキサム酸が得られ,二トロ基の還元がヒドロォキシァミンの段階で停止している例がいくつかある" - " " (表 20 。表 21 芳香族二ト口化合物生成物 0 广! ^て!
Yūki Gōsei Kagaku Kyōkai,
1970
きにニトログリセリンを含んだ舌下銃剤がよく効く薬として使われてい心臓に酸素や栄養を送る冠状動脈の患といいます。その代表的なものが狭心症この狭心症の発作が起きたときます。ニトログリセリン製造工場に勤務していた狭心症を患う従業員が、工場では ...
化学名はブタジエンアクリロニトリルゴム.ニトロ 1 : 1 〜ひ 0 ]匪) 1 酸素原子にニトロ基が結合している 5 肖酸エステルに付ける名^ 2 ゆニトロ基ニトログリセリン.ニトロ化[ 0 1 ひ 31100 〕回有機化合物にニトロ基を結合させること.まもはその化学反! ^有機合成に ...
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日韓英技術用語ハンドブック: - 57 ページ
ォプセッ 1555 8384 二次クラッシヤ 2 ヌト音き叫ィチヤクロショ 1555 3425 日射計ィルサゲ 1553 1284 二重壁イジュンビョッ(組積 ... 日射量きスト芽ィルサリヤン 8883 8183 日照図^圣王ィルチョド 8888 5535 ニトログリセリンリ旦旦# 51 * 11 ^ニトログリセリン ...
「日韓英技術用語ハンドブック」編集委員会,
2007