கொரியன்இல் 뮤코다당증 இன் அர்த்தம் என்ன?
கொரியன் அகராதியில் «뮤코다당증» இன்
அசல் வரையறையைப் பார்க்க கிளிக் செய்யவும்.
தமிழ் இல் வரையறையின்
தானியங்கு மொழிபெயர்ப்பைப் பார்க்க கிளிக் செய்யவும்
கொரியன் அகராதியில் 뮤코다당증 இன் வரையறை
மு கோடா dangjeung ஒரு மரபணு கோளாறு, இதில் mucopolysaccharide ஏற்படுகிறது மற்றும் நொதிகளின் குறைபாடு காரணமாக அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது. 뮤코다당증
리소좀(lysosome) 안에서 글리코사미노글리켄이라는 물질을 분해하는 효소의 결핍으로 뮤코 다당이 축적되어 증세가 나타나는 유전 질환.
கொரியன் அகராதியில் «뮤코다당증» இன்
அசல் வரையறையைப் பார்க்க கிளிக் செய்யவும்.
தமிழ் இல் வரையறையின்
தானியங்கு மொழிபெயர்ப்பைப் பார்க்க கிளிக் செய்யவும்
«뮤코다당증» தொடர்புடைய கொரியன் புத்தகங்கள்
Educalingo ஐ மேம்படுத்த நாங்கள் தொடர்ந்து முயற்சித்து வருகிறோம்.
뮤코다당증 சொல் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ள கொரியன் புத்தகங்களிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட சாரங்களைக் கொண்டு புத்தக விவரத்தொகுப்புப் பிரிவை நாங்கள் மிக விரைவில் முடிப்போம்.
«뮤코다당증» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்
பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில்
뮤코다당증 என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.
증례 연구 : 효소 대체 요법 실시 이전 및 실시 중의 헌터 증후군
제2형 뮤코다당증(헌터 증후군)은 iduronate-2-sulfatase의 결핍에 의한 리소좀 축적 질환이다. 발생률은 일반적으로 약 1:75,000으로 추정되나 국내에서는 뮤코다 ... «청년의사, அக்டோபர் 15»
희귀의약품센터-생명보험사회공헌재단, 희귀난치성질환자에 특수 …
... 및 특수치료제를 지원했고, 올해에는 부신백질이영양증 환자 15명에게 로렌조오일을, 뮤코다당증 환자 16명에게 메디푸드를 지원했다. kioo@kukimedia.co.kr «쿠키뉴스, அக்டோபர் 15»
생보재단, 희귀난치병질환자 희망 '로렌조오일' 지원
(왼쪽부터 생명보험사회공헌재단 유석쟁 전무, 부신백질이영양증 환우회 배순태 회장, 뮤코다당증 환우회 최일웅 회장, 한국희귀의약품센터 강기후 원장) ⓒ 생명보험 ... «한국NGO신문, அக்டோபர் 15»
2015년 희귀난치성질환자 특수식이 지원사업 지원식 개최
이번 지원식에는 생명보험사회공헌재단 유석쟁 전무, 부신백질이영양증환우회 배순태 회장, 뮤코다당증환우회 최일웅 회장을 비롯하여 환우회 가족들이 참석 ... «식약일보, அக்டோபர் 15»
생명보험재단, 희귀난치성질환자에 '로렌조오일' 지원
이 자리에는 유석쟁 생명보험사회공헌재단 전무, 강기후 한국희귀의약품센터 원장을 비롯한 부신백질이영양증, 뮤코다당증 희귀난치성질환 환우 및 가족이 참석했다 ... «베이비뉴스, அக்டோபர் 15»
중증 제2형 뮤코다당증 환자에서 장기간의 효소대체요법에 대한 국제 …
제2형 뮤코다당증(Mucopolysaccharidosis II, MPS II, 헌터 증후군)은 X염색체 관련 리소좀 축적 질환으로, 신생아 10만 명당 0.3~0.71명꼴로 발생한다. 헌터 증후군 ... «청년의사, செப்டம்பர் 15»
뮤코다당증 '헌터증후군' “조기 효소대체요법 치료 시 진행 지연, 증상 …
제2형 뮤코다당증'으로도 불리우는 헌터증후군은 유전자 변이에 의해 뮤코다당(점액다당류)의 대사에 관여하는 효소가 결핍되어 나타난다. 글리코사미노글리 ... «경향신문, செப்டம்பர் 15»
소아 헌터 증후군 환아에서 Idursulfase 효소대체요법의 효과와 안전성
헌터 증후군 또는 제2형 뮤코다당증은 iduronate-2-sulfatase 효소의 결핍 또는 부족에 의해 발생하는 X염색체 관련 열성 희귀질환(남아 신생아 162,000명 중 1명) ... «청년의사, ஆகஸ்ட் 15»
제2형 뮤코다당증: 희귀질환의 진단과 종합적 관리를 위한 유럽 권고
제2형 뮤코다당증(Mucopolysaccharidosis type II, MPS II, 헌터 증후군)은 리소좀 효소인 iduronate-2-sulfatase(I2S) 활성의 결핍을 특징으로 하는 X염색체 연관 열성 ... «청년의사, ஆகஸ்ட் 15»
[쿡기자의 건강톡톡] 헌터증후군을 아십니까…5월 15일 세계 뮤코다 …
바로 세계 뮤코다당증(MPS) 인식의 날인데요. 이름도 생소한 이 질환은 7가지의 유형으로 나뉘는데, 그 중 제 2형에 해당하는 헌터증후군이 있습니다. 이는 국내 약 ... «쿠키뉴스, மே 15»
