«CHROMOSOMENMUTATION» İLE İLİŞKİLİ ALMANCA KİTAPLAR
Chromosomenmutation sözcüğünün kullanımını aşağıdaki kaynakça seçkisinde keşfedin.
Chromosomenmutation ile ilişkili kitaplar ve Almanca edebiyattaki kullanımı ile ilgili bağlam sağlaması için küçük metinler.
1
Genetik: allgemeine Genetik, molekulare Genetik, ...
11 Chromosomenmutation Veränderungen der Chromosomenstruktur werden
als Chromosomenmutationen oder Chromosomenaberrationen bezeichnet.
Darunter versteht man ganz allgemein dauerhafte Veränderungen der linearen ...
Wilfried Janning, Elisabeth Knust, 2004
Definition. 7.1.1 Mutationsformen Nach dem betroffenen Erbgut-Abschnitt
unterscheidet man Genommutation, Chromosomenmutation und Genmutation
mit Punktmutation. Je nachdem, ob diese Mutationsformen Keimzellen oder
somatische ...
Joachim Rassow, Rainer Deutzmann, Roland Netzker, 2012
3
Pädiatrie auf den Punkt gebracht
47,XY, +21). b) Chromosomenmutation (strukturelle Abweichungen einzelner
Chrom.): > Am Chromosomenarm: 1. Zentrische Fusion -> Verschmelzung 2
akrozentrischer Chrom, unter Verlust der kurzen Arme (Robertson-Translokation)
, 2.
Ludger Dorlöchter, M. Radke, 1999
Eine solche Chromosomenmutation wird als Inversion bezeichnet. Eine andere
Veränderung, die in bestimmten Pflanzengruppen häufig vorkommt, ist der
Austausch von Teilen zwischen zwei nichthomologen Chromosomen. Eine
solche ...
Peter H. Raven, Ray F. Evert, Susan E. Eichhorn, 2006
Mutationsarten werden unterschieden in: Genmutationen
Chromosomenmutation Genommutation Somatische Mutation Bei der
Genmutation handelt es sich um einen Defekt innerhalb eines Gens. Dabei
kommt es zu Veränderungen ...
Dietbert Arnold, Hartmut Rolofs, 2011
6
Taschenlehrbuch Biologie: Genetik
... Dosiskompensation 300 Centromer 30,40,119 - Amniocentese 46 - Gendichte
87 - Aufbau 34, 38 - Anzahl 42 - Genomgröße 12 - Chromosomenmutation —
Eukaryota 67 - Geschlechtsbestimmung 373 - Archaea 112 304 - DNA-
Replikation ...
7
Praxis der konservativen Orthopädie
Chromosomenmutation: besteht meist in Trisomie ... Fazit. Erbleiden Ursache
Unifaktoriell * Genmutation * Chromosomenmutation Multifaktoriell *
Zusammenwirken bestimmter Genkonstellationen mit Umweltfaktoren ...
Mark Bischoff, Jürgen Heisel, Hermann-Alexander Locher, 2007
8
Praxis der konservativen Orthopädie: 175 Tabellen
... klassisches Beispiel: Stoffwechseldefekt). 2. Chromosomenmutation: besteht
meist in Trisomie oder Monosomie ganzer Chromosomen oder Teilen davon und
damit in Veränderungen der Gendosis an sehr vielen Genloci (z. B. Trisomie 21 ...
Hans Peter Bischoff, Jürgen Heisel, Hermann Locher, 2009
9
Genetik: Lerntext, Aufgaben mit Lösungen, Glossar und ...
Lerntext, Aufgaben mit Lösungen, Glossar und Zusammenfassungen Markus
Bütikofer. Chromosomen – homologe Chromosomenanomalien – nummerische
– strukturelle Chromosomenkarte Chromosomenmutation Code, genetischer ...
10
Lehrbuch der Pathologie und Antwortkatalog zum GK2
Chromosomenaberration = strukturell oder numerisch Chromosomenmutation =
Veränderung der sichtbaren Morphologie eines oder mehrerer Chromosomen z.
B. Mongolismus durch meiotisches Non-disjunction, mitotisches Non-Disjunction
...
G. E. Schubert, B. A. Bethke, 1987
«CHROMOSOMENMUTATION» TERİMİNİ İÇEREN HABERLER
Ulusal ve uluslararası basında konuşulanları ve
Chromosomenmutation teriminin aşağıdaki haberlerde hangi bağlamda kullanıldığını keşfedin.
Verlust: 6 Anzeichen, die auf eine Fehlgeburt hindeuten
Es gibt mehrere Faktoren, die zu einer Fehlgeburt führen können. 50 bis 70 Prozent lassen sich auf eine Chromosomenmutation des Embryos zurückführen. «miss.at, Nis 16»
7-Jährige ist 'Terminator-Girl'
Die 7-Jährige leidet an einer Chromosomenmutation. Olivia verspürt keinerlei Schmerz. Im Kindergarten hat sie mit den Zähnen einfach ihre Lippen durchbohrt. «Kronehit, Oca 16»
Junges Mädchen spürt keinen Hunger und auch keine Schmerzen
Die Siebenjährige leidet an einer seltenen Chromosomenmutation, bei der ein Teil des genetischen Materials fehlt. Dieser Defekt führt dazu, dass das Mädchen ... «Heilpraxisnet.de, Oca 16»
Fehlgeburt: 6 Anzeichen, bei denen ihr zum Arzt solltet
Gut 50 bis 70 Prozent lassen sich auf eine Chromosomenmutation des Kindes zurückführen. Das heißt, es sind genetische Ursachen - das Baby wäre nicht ... «gofeminin.de, Oca 15»
Grundlagenforschung: Downsyndrom lässt sich im Labor ausknipsen
Trisomie 21 ist die häufigste Chromosomenmutation unter Neugeborenen. Kaum verstanden ist, wie sie wirkt. Ein verblüffender Ansatz könnte das ändern. «ZEIT ONLINE, Tem 13»
Mit der Bibel gegen die Evolution
Die Evidenzen sprechen eindeutig für Evolution: Wir kennen ihre vielfältigen Mechanismen, angefangen von einfachen Punkt-, über Chromosomenmutationen ... «diesseits.de, Tem 13»
Weit oberhalb der Norm
... und Schweden - verdankt seine 223 Zentimeter dem XYY-Syndrom (oder auch Supermaskulinitäts-Syndrom), einer erblich bedingten Chromosomenmutation. «DIE WELT, May 13»
Lily Allen nach Fehlgeburten im Glück
Die weitaus häufigste Ursache sind Chromosomenmutationen des Kindes, die bis zu 70 Prozent aller Fehlgeburten verursachen. Doch auch Infektionen des ... «BUNTE.de, Tem 12»
Vitamine vor dem Sex einnehmen
... und Vitaminpräparate die größte Menge an Folsäure aufnahmen (mehr als 700 Mikrogramm pro Tag), das Risiko einer Chromosomenmutation der Spermien ... «WELT ONLINE, Nis 08»
Downsyndrom: Sanfte Untersuchung erfolgreich
Diese Untersuchungen dienen dem Nachweis einer Chromosomenmutation und gelten als eindeutige Diagnosemethode. Den Frauen war es außerdem ... «FOCUS Online, Haz 07»
