Almanca sözlükte "Muskeldystrophie" sözcüğünün anlamı

ALMANCA DİLİNDE MUSKELDYSTROPHIE SÖZCÜĞÜNÜN OKUNUŞU

Muskeldystrophie  [Mụskeldystrophie]

MUSKELDYSTROPHIE SÖZCÜĞÜ ALMANCA DİLİNDE NE ANLAMA GELİR?

müsküler distrofi

Muskeldystrophie

Kas distrofileri, aynı zamanda ilerleyici kas distrofisi, kas bozukluklarının bir grubudur. Bunlar genomdaki mutasyonların neden olduğu kalıtsal hastalıklardır, bu da genelde kusurlara veya kas içinde oluşan protein eksikliğine yol açar. Bu, kas güçsüzlüğü ve kas küçültme ile sonuçlanır. Tüm kas distrofileri, yeniden oluşma süreçleri eşliğinde kasların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterizedir. Bu değişiklikler, ışık veya elektron mikroskobu ile saptanabilen distrofik değişiklikler olarak özetlenebilir. Münferit kas distrofileri, kalıtımın doğasında, ağırlıklı olarak etkilenen vücut bölgelerinde, hastalık yaşı ve seyrinde farklılık gösterir. Kas dejenerasyonunun ilerlemesini durdurabilecek bilinen nedensel bir tedavi yoktur.

Muskeldystrophien, auch progressive Muskeldystrophie, sind eine Gruppe von Muskelerkrankungen. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die durch Mutationen im Erbgut verursacht werden, welche meist zu Defekten oder zu einem Mangel von in der Muskulatur vorkommenden Proteinen führen. Dies führt in der Konsequenz zu Muskelschwäche und Muskelschwund. Alle Muskeldystrophien sind durch fortschreitende Degeneration der Muskulatur, einhergehend mit Umbauprozessen, gekennzeichnet. Diese Veränderungen werden zusammengefasst als dystrophische Veränderungen, die sich licht- oder elektronenmikroskopisch nachweisen lassen. Die einzelnen Muskeldystrophien unterscheiden sich hinsichtlich der Art des Erbgangs, der hauptsächlich betroffenen Körperregionen, des Erkrankungsalters und des Verlaufs. Eine kausale Behandlungsmöglichkeit, die das Fortschreiten der Muskeldegeneration aufhalten kann, ist nicht bekannt.

Almanca sözlükte Muskeldystrophie sözcüğünün tanımı

yavaş yavaş ilerleyen kas atrofisi.

langsam fortschreitender Muskelschwund.

MUSKELDYSTROPHIE SÖZCÜĞÜNÜN ÇEVİRİSİ

Çok dilli Almanca çevirmenimiz ile Muskeldystrophie sözcüğünün 25 dile çevirisini bulun.

Bu bölümde verilen Muskeldystrophie sözcüğünün Almanca dilinden diğer dillere çevirisi otomatik istatistiksel çeviri ile elde edilmiştir ve temel alınan çeviri birimi Almanca dilindeki «Muskeldystrophie» sözcüğüdür.

• Almanca - Çince Çevirmen: 肌营养不良症
• Almanca - İspanyolca Çevirmen: distrofia muscular
• Almanca - İngilizce Çevirmen: muscular dystrophy
• Almanca - Hintçe Çevirmen: पेशी कुपोषण
• Almanca - Arapça Çevirmen: ضمور العضلات
• Almanca - Rusça Çevirmen: мышечная дистрофия
• Almanca - Portekizce Çevirmen: distrofia muscular
• Almanca - Bengalce Çevirmen: পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব
• Almanca - Fransızca Çevirmen: dystrophie musculaire
• Almanca - Malezya Dili Çevirmen: distrofi otot
• Almanca: Muskeldystrophie
• Almanca - Japonca Çevirmen: 筋ジストロフィー
• Almanca - Korece Çevirmen: 근육 영양 장애
• Almanca - Cava Dili Çevirmen: dystrophy otot
• Almanca - Vietnamca Çevirmen: loạn dưỡng cơ bắp
• Almanca - Tamil Çevirmen: தசைநார் தேய்வு
• Almanca - Marathi Çevirmen: स्नायुंचा विकृती
• Almanca - Türkçe Çevirmen: müsküler distrofi
• Almanca - İtalyanca Çevirmen: distrofia muscolare
• Almanca - Lehçe Çevirmen: dystrofia mięśniowa
• Almanca - Ukraynaca Çevirmen: м´язова дистрофія
• Almanca - Romence Çevirmen: distrofie musculară
• Almanca - Yunanca Çevirmen: μυϊκή δυστροφία
• Almanca - Afrika Dili Çevirmen: spierdistrofie
• Almanca - İsveççe Çevirmen: muskeldystrofi
• Almanca - Norveççe Çevirmen: muskeldystrofi

«MUSKELDYSTROPHIE» İLE İLİŞKİLİ ALMANCA KİTAPLAR

Muskeldystrophie sözcüğünün kullanımını aşağıdaki kaynakça seçkisinde keşfedin. Muskeldystrophie ile ilişkili kitaplar ve Almanca edebiyattaki kullanımı ile ilgili bağlam sağlaması için küçük metinler.

Das Assistenzmodell bei Muskeldystrophie

Beim Assistenzmodell geht es in Abgrenzung zu früheren Formen der Betreuung darum, dass der Behinderte zu Hause wohnen bleibt und dabei selbstbestimmt über den Einsatz seiner persönlichen Assistenten entscheiden kann.

Christian Girbardt, 2007

Leben mit Duchenne-Muskeldystrophie: eine qualitative Studie ...

3.3 Duchenne Muskeldystrophie (DMD) Die häufigste hereditäre Muskeldystrophie, die sich bereits im Kindesalter manifestiert, ist die progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) (vgl. Tackmann 1994. 31). Sie gehört gleichzeitig ...

Volker Daut, 2005

Blickdiagnostik: CompactAtlas der klinischen Inspektion und ...

Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie Curschmann-Steinert Von den verschiedenen Verlaufsformen der progressiven Muskeldystrophie ist die Knaben betreffende Duchenne-Form die häufigste (Tab. 43, S. 304). Der ebenfalls ...

Frank W. Tischendorf, 2010

Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie: für ...

Hereditäre progressive Muskeldystrophie. Die X-chromosomale rezessiv vererbbare Muskeldystrophie hat wegen ihrer hohen Prävalenz (1:5000 männliche Nachkommen) und ihrer hohen spontanen Neumutationsrate besondere Bedeutung.

Eckhart Buddecke, Michael Fischer, 1992

Praxis der konservativen Orthopädie: 175 Tabellen

... depolarisierende Muskelrelaxantien, Halothan; cave: Succinylcholin-indu- zierte Hyperkaliämie mit Asystolie, maligne Hyperther- mie-Reaktion!). Duchenne -Muskeldystrophie Ätiologie und Pathogenese X-chromosomal rezessiver Erbgang.

Hans Peter Bischoff, Jürgen Heisel, Hermann Locher, 2009

Muskelerkrankungen

Der Begriff „progressive Muskeldystrophie" geht auf Wilhelm Erb (1884, 1891) zurück, der 2 Hauptgruppen der Dystrophie unterschied, nämlich eine Dystrophia muscularis progressiva infantum und eine Dystrophia muscularis progressiva ...

Stephan Zierz, 2003

Muskelerkrankung: Muskeldystrophie, Maligne Hyperthermie, ...

Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de

Bucher Gruppe, Quelle: Wikipedia, 2011

Neuromuskuläre Erkrankungen

Die genetische Einteilung der häufigsten Dystrophien wurde bereits 1940 von dem deutschen Humangenetiker Peter Emil Becker vorgenommen: • Die X- chromosomal vererbte Muskeldystrophie Duchenne (DMD) • Die autosomal- rezessiven ...

Jörn Peter Sieb, Bertold Schrank, 2009

Von A wie ADS bis Z wie Zerebralparese: Ein schneller ...

Muskeldystrophie Muskeldystrophie ist ein Überbegriff, der eine Gruppe von etwa 20 genetischen Erkrankungen mit Muskelschwäche bzw. Muskelschwund zusammenfasst. Die Krankheit wird durch einen Fehler auf einem bestimmten Gen ...

Viv East, Linda Evans, 2012

Das murine Integrin a 7: Genstruktur und Analyse der ...

1 Die Gruppe der humanen Muskeldystrophien Da ein Teil der vorliegenden Arbeit den durch das Fehlen der Integrin a7- Untereinheit verursachten Phänotyp - eine Muskeldystrophie - in der Maus untersucht, soll an dieser Stelle die Gruppe ...

Gesine Saher, 1998

«MUSKELDYSTROPHIE» TERİMİNİ İÇEREN HABERLER

Ulusal ve uluslararası basında konuşulanları ve Muskeldystrophie teriminin aşağıdaki haberlerde hangi bağlamda kullanıldığını keşfedin.

Actelion erwirbt Lizenzoption für Vamorolone von ReveraGen

Source: Globenewswire. Vamorolone, ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von Muskeldystrophie Duchenne, hat das Potential, Muskelfunktion und Mobilität der ... «BörseGo.de, Kas 16»

GlobeNewswire/Santhera beginnt Phase-III-Studie (SIDEROS) mit ...

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera beginnt Phase-III-Studie (SIDEROS) mit Raxone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie und ... «Finanzen.net, Eyl 16»

Im Zweifel für die Verzweifelten

Für Jungen, die an der Duchenne Muskeldystrophie leiden, gibt es bisher keine Heilung. Nun wurde in den USA ein neues Medikament zugelassen: Exondys ... «Technology Review, Eyl 16»

Santhera's Idebenone (Raxone) erhält in Australien Orphan-Drug ...

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und schwerwiegendsten Formen von rasch fortschreitendem Muskelschwund. «FinanzNachrichten.de, Eyl 16»

Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone ...

SIDEROS ist eine Phase-III, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie mit Raxone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), welche ... «FinanzNachrichten.de, Tem 16»

Crispr: Operation Gavriel

Gavriel habe Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sagte dieser. Die Krankheit wird auf dem X-Chromosom vererbt, sie trifft fast nur Jungen, einen von 3.500. «ZEIT ONLINE, Tem 16»

GNW-News: Santheras Zulassungsantrag für Raxone® bei ...

Über Raxone® (Idebenone), Duchenne-Muskeldystrophie und DELOS Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und ... «OnVista, Haz 16»

Neue Daten von Santheras Phase-III-Studie (DELOS) in Duchenne ...

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Neue Daten von Santheras Phase-III-Studie (DELOS) in Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Neuromuscular ... «Finanzen.net, May 16»

Genea Biocells veröffentlicht erstes menschliches ...

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine vererbbare Muskelkrankheit, die ungefähr 1 in 8.000 Personen betrifft. Es gibt keine Heilung oder ... «Finanzen.net, May 16»

Santhera informiert über die Zulassungsanträge für Raxone ...

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera informiert über die Zulassungsanträge für Raxone® (idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) . «Finanzen.net, May 16»