Japonca sözlükte "ムコ‐たとうしょう" sözcüğünün anlamı

JAPONCA DİLİNDE ムコ‐たとうしょう SÖZCÜĞÜNÜN OKUNUŞU

むこ
ムコ	‐	たとう	しょ	う
muko		tatou	syo	u

ムコ‐たとうしょう SÖZCÜĞÜ JAPONCA DİLİNDE NE ANLAMA GELİR?

Japonca sözlükte ムコ‐たとうしょう sözcüğünün tanımı

【Muko polisakkaridoz gen Genetik konjenital metabolik bozukluklardan biri. Genin anormalliği, mukop polisakkaritin birikmesi ve organların hipertrofisi ve disfonksiyonu gibi rahatsızlıkların ortaya çıkması sonucu vücuttaki enzimin metabolik fonksiyonunun bozulduğu, ilerleyici, çocukça tedavi edilemeyen bir hastalıktır ve spesifik bir hastalık olarak tanımlanır. Sitoplazmik lizozomda konjenital hidrolaz enzim eksikliğinden kaynaklanan, mukopolisakkarit parçalayıcı enzim kaybının neden olduğu bir tip lizozomal hastalıktır. Eksik enzim tarafından yedi tip olarak sınıflandırılmıştır. Kemik iliği transplantasyonu ile tedavi uygulanmış, ancak enzim replasman tedavisi geliştirilmiştir ve 2010 yılında Japonya'da (2010), tip 1, 2, 6 tipi terapötik ilaçların üretimi ve satışı onaylanmıştır. MPS (muko-polisakkaridoz).

ムコ‐たとうしょう【ムコ多糖症】 遺伝的な先天性代謝異常症の一。遺伝子の異常により体内酵素の代謝機能が損なわれ、ムコ多糖が蓄積し、臓器の肥大や機能障害などの障害が生じる進行性の小児難病で、特定疾患に指定されている。細胞質のライソゾームにある加水分解酵素の先天的欠損により起こるライソゾーム病の一種で、ムコ多糖分解酵素の欠損により生じる。欠損する酵素により七つの型に分類される。骨髄移植による治療が行われてきたが、酵素補充療法が開発され、日本では平成22年（2010）現在、1・2・6型の治療薬の製造販売が承認されている。MPS（muco-polysaccharidosis）。

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«ムコ‐たとうしょう» İLE İLİŞKİLİ JAPONCA KİTAPLAR

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PM・はとこのハートだね! - 248 ページ

三尖弁とか僧帽弁とかこの前まで全く知らなかった心臓の中の弁の名前を、石川先生から心臓の心室と大動脈の間の大動脈弁の壁にムコ多糖がたまる」ことなどご説明を丁寧にして下さった。そして、ムコ多糖症で心臓が悪くなる場合の例として、「左心房と左 ...

鈴木タカコ, 2002

命耀ける毎日

悪夢の診断から新薬承認まで、難病「ムコ多糖症」に立ち向かった2456日に及ぶ家族の物語。

中井まり, 2008

食品機能性の科学 - 745 ページ

また,動物の体内ではグリコサミノダリカン(ムコ多糖)の成分として軟骨,皮膚,血管,眼球などの組織に存在する。ダルコサミンは関節軟骨のグリコサミノグリカンの成分であることから,欧米では変形性関節症の症状を軽減する目的で医薬品または栄養補助食品 ...

食品機能性の科学編集委員会, 2008

Journal of the Society of Organic Synthetic Chemistry, Japan:

6 一硫酸は別の分子種として存在するのではなく、同じ多糖鎖上に種々の割合で 4S と 6S が分布していると考えられ、 4S の多いものを A 、 6S の多い ... 牌、脳、胃粘膜、また遺伝性ムコ多糖症患者の尿および臓器に多く含まれていることが知られている* "。

Yūki Gōsei Kagaku Kyōkai, 1977

看護師のための看護記録・カルテ用語辞典 - 345 ページ

6 ぱ: 01101 48 が( 1 " 8 8 型肝炎ウイルス母子感染 13 マザートウフェクシャンォヴ 88 ヴァイラス 1111160611131160118 卩れ 110 ( 16 8711(1『0(116 皮膚粘膜リンパ節症候群,川崎病ほムコカクノウドスインドロウム謂 1 : 0 卩( ^ぉ( :ま論 818 ムコ多糖症 ...

村中陽子, ‎熊谷たまき, ‎岩佐幸恵, 2010

成長障害の診察室から: よくわかる低身長児の診療ガイド - 56 ページ

中でも成長ホルモンの分泌が不足する「成長ホルモン分泌不全性低身長症」は、低身長症の代表的な疾患として知られています。 ... 低身長症ムコ多糖症・アミノ酸代謝異常症など特発性・器質性・遺伝子異常 B.子宮内発育不全○その他の内分泌疾患*E k 台ヒ ...

羽二生邦彦, 2002

神経内科の診療:

大頭蓋症の主な原因 CT ・ MRI 所見主な原因水頭症中脳水道狭葬、 Dandy - Walker 症候群、 Arnold - Chiari 症候群脳部分 ... 海綿状変性症、 Alexander 病、 Krabbe 病、 Tay - Sachs 病、全身性ガングリオシドーシス、ムコ多糖症 D.小頭蓋症小頭蓋症の ...

大石　実, 2015

イルカにあいたい: 難病の少年、正ちゃんの願い

正ちゃんは4歳のとき、「ムコ多糖症」という病気であることがわかりました。薬や治療法はありません。骨髄バンクからの提供をうけ、骨髄移植を受けました。しかし、残念な ...

こやま峰子, 2000

疾病管理ハンドブック: ディジーズマネージャーになるために - 52 ページ

例えば糖尿病性:壊疽(785.4)、末梢血管症(443ぶ】) 250.8 その他の明示された合併症を伴う糖尿病。低血糖症、低血糖性ショック ... ムコ多糖症(277.5〉を除外 271.4 腎性糖尿 275.0 鉄代謝異常、青銅色糖尿病、血色素症、色素沈着性肝硬変。ただし鉄欠乏 ...

ルーファスハウ, 2007

子どもの身長をあと10cmのばす方法: 韓国の名医が母親に教える秘法

韓国の名医が母親に教える秘法 ナ・ドンギュ. 剛上の例以外にも、 MPS (ムコ多糖症)丶剛プラダーウィリー症候群などがある。軟骨無形成症の手骨軟骨無形成症の膝関節後天的疾患正常人の手骨正常人の膝関節 ফԽث࣬ױ 56.33 食欲不振 46 31 77 18.78 ...

ナ・ドンギュ, 2010