Romence sözlükte "neurofibromatóză" sözcüğünün anlamı

NEUROFIBROMATÓZĂ SÖZCÜĞÜNÜN KÖKEN BİLGİSİ

fr. neurofibromatose.

Köken Bilgisi, sözcüklerini kökenlerini ve yapılarında meydana gelen değişiklikler ile önemini araştırır.

ROMENCE DİLİNDE NEUROFIBROMATÓZĂ SÖZCÜĞÜNÜN OKUNUŞU

neurofibromatóză

NEUROFIBROMATÓZĂ SÖZCÜĞÜ ROMENCE DİLİNDE NE ANLAMA GELİR?

Romence sözlükte neurofibromatóză sözcüğünün tanımı

nörofibromatoz s (u-olmayan, -bro-), g.-d. sanatı. nörofibromatozis; pl. nörofibromatozis

neurofibromatóză s. f. (sil. ne-u-, -bro-), g.-d. art. neurofibromatózei; pl. neurofibromatóze

NEUROFIBROMATÓZĂ SÖZCÜĞÜNÜN ÇEVİRİSİ

Çok dilli Romence çevirmenimiz ile neurofibromatóză sözcüğünün 25 dile çevirisini bulun.

Bu bölümde verilen neurofibromatóză sözcüğünün Romence dilinden diğer dillere çevirisi otomatik istatistiksel çeviri ile elde edilmiştir ve temel alınan çeviri birimi Romence dilindeki «neurofibromatóză» sözcüğüdür.

• Romence - Çince Çevirmen: 神经纤维瘤病
• Romence - İspanyolca Çevirmen: neurofibromatosis
• Romence - İngilizce Çevirmen: neurofibromatosis
• Romence - Hintçe Çevirmen: न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस
• Romence - Arapça Çevirmen: الورم العصبي الليفي
• Romence - Rusça Çevirmen: Нейрофиброматоз
• Romence - Portekizce Çevirmen: neurofibromatose
• Romence - Bengalce Çevirmen: neurofibromatosis
• Romence - Fransızca Çevirmen: neurofibromatose
• Romence - Malezya Dili Çevirmen: neurofibromatosis
• Romence - Almanca Çevirmen: Neurofibromatose
• Romence - Japonca Çevirmen: 神経線維腫症
• Romence - Korece Çevirmen: 신경 섬유종증
• Romence - Cava Dili Çevirmen: neurofibromatosis
• Romence - Vietnamca Çevirmen: Neurofibromatosis
• Romence - Tamil Çevirmen: நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ்
• Romence - Marathi Çevirmen: व्हॉन रेक्लिगहॉसेनस डिसीझ
• Romence - Türkçe Çevirmen: nörofibromatozis
• Romence - İtalyanca Çevirmen: neurofibromatosi
• Romence - Lehçe Çevirmen: nerwiakowłókniakowatość
• Romence - Ukraynaca Çevirmen: нейрофіброматоз
• Romence: neurofibromatóză
• Romence - Yunanca Çevirmen: νευροϊνωμάτωση
• Romence - Afrika Dili Çevirmen: neurofibromatose
• Romence - İsveççe Çevirmen: neurofibromatos
• Romence - Norveççe Çevirmen: Nevrofibromatose

«NEUROFIBROMATÓZĂ» İLE İLİŞKİLİ ROMENCE KİTAPLAR

neurofibromatóză sözcüğünün kullanımını aşağıdaki kaynakça seçkisinde keşfedin. neurofibromatóză ile ilişkili kitaplar ve Romence edebiyattaki kullanımı ile ilgili bağlam sağlaması için küçük metinler.

Diagnostická radiologie: neuroradiologie - Pagina 291

Neurofibromatóza typ 1 (NF1 – choroba Recklinghausenova), neurofibromatóza typ 2, tuberózní skleróza, Sturge-Weberův syndrom, nemoc von Hippelova-Lindauova, ataxia teleangiectasia – syndrom Luis-Barové... je popsána řada dalších ...

Seidl Zdeněk, ‎Vaněčková Manuela, 2014

Endocrinopatiile genetice - Pagina 121

ASOCIAŢI» Feocromocitomul este frecvent asociat cu neurofibromatoza Eeck- linghausen, cu boala lui Hippel-Lindau, cu sindromul Sturge-Weber, cu scleroza tuberoasă, adică cu tulburări neurocutanate de origine ectodermică. Se pare că ...

Ștefan Marius Milcu, ‎Barbu Ionescu, ‎C. Maximilian, 1968

Praktická nefrologie - Pagina 319

Neurofibromatóza (NF) je jednou z nejčastějších vro- zených a dědičných poruch, vyskytuje se s frekvencí 1 : 3000 porodů. Jde o poruchu typu hamartomu, kte- rá vychází ze tkáně nervové lišty. Neuroektodermál- ní a mezodermální změny na ...

Vladimír Teplan, 2006

Pediatrie: Překlad 6. vydání - Pagina 529

Obr. 19.13 Neurofibromatóza – morbus Recklinghausen: kožní neurofibromy [3] POZOR Více jak 6 skvrn typu café-au-lait ukazuje s vysokou pravděpodobností na diagnózu neurofibromatózy typ 1. n Diagnostická kritéria pro NF1 (NIH ...

Muntau Ania Carolina, 2014

Ortopedie: 2., přepracované a doplněné vydání - Pagina 222

Rozlišujeme dvě základní formy: periferní (neurofibromatóza 1, NF-1) a centrální formu (neurofibromatóza 2, NF-2). Obě formy mají tři základní klinické projevy: hyperpigmentované makuly (skvrny „bílé kávy“, cafe-au-lait spots), podkožní ...

Dungl Pavel, ‎a kolektiv, 2014

Neurologie: Pro nelékařské zdravotnické obory - Pagina 131

Neurofibromatóza: Neurofibromatóza je dědičné autozomálně dominantní onemocnění dvou typů – typu I a typu II. Neurofibromatóza typu I (NFI – Recklinghausenova choroba) je multiorgánové postižení s projevy na kůži a skeletu, ...

Seidl Zdeněk, 2008

Manual de psihiatrie socială și psihoterapie

narcotic 241, 243, 264,443, 444, 453 neurofibromatoză 69 neuroleptic 9, 63, 79, 129, 141, 171, 214, 235, 240, 241, 328, 352, 362, 366, 367,441, 442,446, 449 Niemann-Pick, boala 68 nootrop 465 No-Restrains, mișcarea 415 nosologie 17, ...

Klaus Dörner, ‎Ursula Plog, ‎Christine Teller, 2015

Neurologie pro studium i praxi: 2., přepracované a ... - Pagina 304

4.11.1 Neurofibromatóza Je dědičné, autozomálně dominantní onemocnění dvou typů: typ I a typ II (jsou po- psány i další typy s velmi vzácným výskytem). 4.11.1.1 Neurofibromatóza typ I (NF1) – Recklinghausenova choroba Charakteristika: ...

Seidl Zdeněk, 2015

Neurologie pro studium i praxi - Pagina 294

Zvyseny vyskyt tomorû v téchto nemocnych se vysvétluje lézí genu na postizenych chromozomech, které mají vliv na supresi nádorovych onemocnení. 5.11.1 Neurofibromatóza Je dédicné autosomálné dominantní onemocnení typu I a II.

Zdeněk Seidl, ‎Jiří Obenberger, 2004

Essential 18000 English-Czech Medical Words Dictionary:

17302 von recklinghausen disease neurofibromatosis is an inherited disorder of the nervous system. von Recklinghausen nemoc neurofibromatóza je dědičná porucha nervového systému. 17303 vortex flow area within a blood vessel where ...

Nam Nguyen, 2015