10 ЯПОНСЬКА КНИЖКИ ПОВ'ЯЗАНІ ІЗ «いでんし‐しんだん»
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いでんし‐しんだん з наступної бібліографічної підбірки. Книжки пов'язані зі словом
いでんし‐しんだん та короткі уривки з них для забезпечення контексту його використання в японська літературі.
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図解入門よくわかる最新ヒトの遺伝の基本と仕組み: - 273 ページ
超音波診断装匿で行われる心臓疾患の出生前診断もありますが、この節ではメンデル適伝病や染色体異常に関する出生前診断についてお話しします。 ... これは、体外受精させた受精卵のうち、遺伝子診断をして異常のないものだけを母親に戻すものです。
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ワークブックで学ぶ生物学の基礎第2版 - 104 ページ
(a)致死性の優性対立遺伝子が原因となる病気を答えなさい。保因者のスクリーニング 2つの原因遺伝子が揃うと発病する場合について,1つの遺伝子をもちながら発症していない人の特定。着床前遺伝子診断体外受精の際の,胚の遺伝的な欠陥のスクリーニング ...
Tracey Greenwood, Kent Pryor,
2011
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バイオサイエンスの光と影: 生命を囲い込む組織行動 - 34 ページ
生命を囲い込む組織行動 森岡一 34 現在の遺伝研究や遺伝子診断への特許権による独占権の影響を分析したところ、特許権は研究者が遺伝研究を行うための重要なモチベーションになっていないと詰問未女員会は結論づけている。研究者のモチベーション ...
今までは妊娠十六〜十七週間後の子宮内の羊水中の胎児細胞を培養し、染色体や酵素異常を調べる羊水検査、妊娠九〜十週間後の胎盤織毛を使った遺伝子や酵素異常の検査法が、遺伝病や先天性異常の胎児診断に使われてきたが、遺伝子診断はもっと ...
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ウェクスラー家の選択: 遺伝子診断と向きあった家族
母は不治の遺伝性疾患、ハンチントン病と診断された。私たち家族は母の余命が残り少なくなるなか、ハンチントン病の解明をめざして研究プロジェクトを立ち上げ、ついに原因 ...
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伊藤公一のバセドウ病と診断されたときにまず読む本(名医の最新治療)
実際、遺伝子の配列が同じ一卵性双生児でも、 2 人ともバセドウ病になる確率は 35 %程度で、二卵性双生児では、 2 人とも発症する確率はわずか 4 %というデータもあります。また、親族にバセドウ病患者がた場合に、自分自身もバセドウ病になる確率は% ...
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図解入門よくわかる臨床心理学の基本としくみ - 201 ページ
そのような中で、現代的なカウンセラーの役割として、遺伝カウンセリングがあります。近年の遺伝子診断の進歩は、発症前診断や出生前診断を可能にしました。しかしこの遺伝子診断は患者さんにとつて一筋繙で理解できるものではなく、また誤解や偏見など多く ...
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きこえと遺伝子: 難聴の遺伝子診断と遺伝カウンセリング
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図解アンチエイジング医療のすべてがわかる本: 美容から予防医学へと進化した抗加齢、抗老化医療
遺伝子診断は、まず生活習慣病に関連する約 60 種類の遺伝子を解析することから始めます。患者の遺伝子の特徴を調べ、その遺伝子情報に沿って、患者の遺伝的体質に最もふさわしい食事や運動の仕方を指導していきます。実際に解析できる遺伝子の種類 ...
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遺伝子のひらめき: ここまでわかったDNAの不思議な世界
た遺伝子診断の問題点遺伝子診断で最も留意せねばならないのは、プライバシーの保護であり、それを怠ると差別に通じるおそれがある。実際、米国で問題になっているのは、前項で扱った鎌型赤血球貧血症などである。その遺伝子的な素質を有していると診断 ...