ЩО スピロ‐かごうぶつ ОЗНАЧАЄ У ЯПОНСЬКА?
Натисніть, щоб
побачити визначення of «スピロ‐かごうぶつ» в японська словнику.
Натисніть, щоб
побачити автоматичний переклад визначення в українська.
Визначення スピロ‐かごうぶつ у японська словнику
Spiro сигарний пластинок 【spiro compound】 Це загальний термін для аліциклічних сполук, що мають структуру, в якій два кільця діляться одним атомом. Атом, якому слід розподілити, називається спіро атомом. Також два кільця ортогональні, а не на одній площині. Спіран. スピロ‐かごうぶつ【スピロ化合物】 1個の原子を2個の環が共有する構造をもつ脂環式化合物の総称。共有される原子をスピロ原子という。また、2個の環は直交し、同一平面上にはない。スピラン。
Натисніть, щоб
побачити визначення of «スピロ‐かごうぶつ» в японська словнику.
Натисніть, щоб
побачити автоматичний переклад визначення в українська.
9 ЯПОНСЬКА КНИЖКИ ПОВ'ЯЗАНІ ІЗ «スピロ‐かごうぶつ»
Дізнайтеся про вживання
スピロ‐かごうぶつ з наступної бібліографічної підбірки. Книжки пов'язані зі словом
スピロ‐かごうぶつ та короткі уривки з них для забезпечення контексту його використання в японська літературі.
1
Journal of the Society of Organic Synthetic Chemistry, Japan:
3 8 が主生成物になる町。また.五 2 羅 +2 羅]光鶴化偶寸力咽反応は. (式 5 麗 8 )に示すょうに. 5 員ゃ 66 を中心原子にもつスピロ化合物 4 . 5.シクロフデン化合物 6 .さらに 8 窶を 2 僧含んだシクロフデン化合物 7 の合成にも利用すろことができる荒叭。(式 51 6 ) ...
Yūki Gōsei Kagaku Kyōkai, 1991
2
Experimental chemistry lectures - 第 21 巻、第 1 部
1 まえがき(1)合成法慨説(4) 2 3 員現化合物. . . . . . . . . - . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 慨説(39)炭化水素(39)不飽和炭化水素(49)アルコ一ル(50)ケトン(50)カルポン酸(51)エキソカルポニル化合物(62)スピロ化合物(66) 3 4 員現化合物.
3
41th Symposium on The Chemistry of Natural Products: - 271 ページ
3 『 0 マ反応を用いるスピロ炭素骨格の合成(立教大理)黒田智明、 0 古塩弘行、小糸明、住谷弘、村瀬篤、廣野ゆかり。 ... ひ)スピロ 14.51 デカン誘導体の合成シクロへキサノンより合成した化合物 1 に塩化メチレン中、モ 0 X :にて塩化鉄(出)を加え、ゆつくりと ...
Nihon Kagakkai, Nagoya Daigaku, 1999
4
日本科学技術情報センター三十年史 - 358 ページ
特に、化合物総合データベースシステムとして、ネットワークで提供される他のファクトデータベースの中心的システムであること ... 組み立て可能とする骨格の範囲 1 3 )架桷化合物(ビ 1 異原子置換をうけた骨格(りスピロ化合物お脂示水素により規定される環骨格 ...
日本科学技術情報センター. 三十年史編集委員会, 1988
5
Technology reports of the Kyushu University - 第 57 巻 - 144 ページ
体,スピロシクロペンタフラン体またはシクロペンタベンゾチアジン体が生成し,各生成物は同一タイプの【2 + 2】付加中間体, ... 論文調査の要旨近年,複素環化合物を化学修飾し反応活性な化学種に変換して合成反応に用いる研究が活発に行われ,有機合成化字の ...
Kyūshū Daigaku. Kōgakubu, 1984
6
Iwanami rikagaku jiten - 1459 ページ
1 ' - (おスピロ II 子に連なるスビロ〔 14 】オクタンぼ夏换基などが結合し八' -メチルァニリン,ね、"子^構迄 X 性体隱ォ" ^^'^^ (力各種 3 ... の曜子歡料線分子化合物のモル比敏カドミウム—水は化) 191 スピロ 8 子に連なる炭素 V 子歡スヒロは 4 】ヘプタン中墜占 ...
7
Journal: Pure chemistry section - 第 92 巻、第 1～6 号 - 79 ページ
しかし,環状な, ^不飽和カルボニル化合物# 1 この報文をいァセナフテン誘導体に関する研究(第 23 報) ' 'とする. ... が支配的で,反応は立体特異的に進み〔 7 〕の構造の差異によってむ-またはひなお-スピロ[ァセナフテノン- 2 , 1 ' -シク口プロパン]体のみを与えた。
8
化学工業辞典: 有機篇 - 第 1 巻 - 758 ページ
... 4 位の 0 の数 4 は 1 ,もも 4 の( :の II 2 は 6 , 7 のじ 5 は 6 〜 10 の( :の V 0 は架機端ひと 5 〗の問に 0 がないことを示すなおスピロ化合物で〖 1116 - 2 - 3 ? ;【 0 - 1 ' -び 0101 * 611 は 06 のように表わされた場合はィ:ンタンの 1 位がスピロ原子である.
