在"德语"词典里Glykogenose}的意思

单词 GLYKOGENOSE的词源

zu Glykogen.

语源学是对单词起源和它们的结构和意义变化的研究

在德语中GLYKOGENOSE的发音

Glykogenose  [Glykogeno̲se]

GLYKOGENOSE在德语中的意思是什么？

糖原

Glykogenspeicherkrankheit

糖原贮积病也称为糖原，是先天性酶缺陷的异质组。 它们是罕见的代谢性疾病，发病率为1：20,000-1：25,000。 糖原的合成和降解都可能受到影响，取决于涉及哪种酶。 而且还可以运输具有糖原代谢增殖的蛋白质。 肝脏，心脏，骨骼肌和中枢神经系统中正常或病理结构的糖原的积累可能发生。 即使缺乏糖原的形成归因于记忆疾病。 虽然肝脏的糖原储存对于维持恒定的血糖水平是重要的，但肌肉中的糖原用于那里的能量交换。 分类按照罗马数字的初始描述的时间顺序进行，或者使用第一描述符的名称。 根据哪些代谢中间体积累，有时候区分临床非常不同的疾病图片。

Die Glykogenspeicherkrankheiten, auch als Glykogenosen bezeichnet sind eine heterogene Gruppe angeborener Enzymdefekte. Sie zählen mit einer Inzidenz von 1:20.000-1:25.000 zu den seltenen Stoffwechselkrankheiten. Sowohl die Synthese als auch der Abbau von Glykogen können betroffen sein, abhängig davon, welches Enzym betroffen ist. Aber auch Transportproteine mit kompensatorischer Mehrbildung von Glykogen. Es kann zu einer Akkumulation von normal oder pathologisch strukturiertem Glykogen in Leber, Herz, Skelettmuskulatur und Zentralnervensystem kommen. Selbst die fehlende Bildung von Glykogen wird den Speicherkrankheiten zugerechnet. Während die Glykogenspeicher der Leber zur Aufrechterhaltung eines konstanten Blutzuckerspiegels von Bedeutung sind, dient Glykogen in der Muskulatur dem dortigen Energiestoffwechsel. Die Einteilung erfolgt in der chronologischen Reihenfolge der Erstbeschreibung mit römischen Ziffern, alternativ wird der Name des Erstbeschreibers verwendet. Je nachdem welches Stoffwechselzwischenprodukt akkumuliert, unterscheidet man zum Teil klinisch sehr unterschiedliche Krankheitsbilder.

在德语 词典里Glykogenose的定义

糖原; 儿童代谢性疾病糖原过多沉积，特别是肝脏和肾脏。

Glykogenspeicherkrankheit; Stoffwechselerkrankung im Kindesalter mit übermäßiger Ablagerung von Glykogen, besonders in Leber und Niere.

GLYKOGENOSE的翻译

通过我们的德语多语言翻译器,找到Glykogenose的25种语言翻译

该章节所呈现的将Glykogenose由 德语向其他语言的翻译是通过自动统计翻译获得的；在德语中基本的翻译单位是单词«Glykogenose»。

• 翻译者德语 - 中文: 糖原贮积病
• 翻译者德语 - 西班牙语: glucogenosis
• 翻译者德语 - 英语: glycogen storage disease
• 翻译者德语 - 印地语: ग्लाइकोजन भंडारण रोग
• 翻译者德语 - 阿拉伯语: مرض تخزين الجليكوجين
• 翻译者德语 - 俄语: гликогеноз
• 翻译者德语 - 葡萄牙语: doença de armazenamento de glicogênio
• 翻译者德语 - 孟加拉语: গ্লাইকোজেন স্টোরেজ রোগ
• 翻译者德语 - 法语: la maladie de stockage du glycogène
• 翻译者德语 - 马来语: penyakit simpanan glikogen
• 德语: Glykogenose
• 翻译者德语 - 日语: 糖原病
• 翻译者德语 - 韩语: 글리코겐 저장 질환
• 翻译者德语 - 印尼爪哇语: penyakit panyimpenan glikogen
• 翻译者德语 - 越南语: bệnh dự trữ glycogen
• 翻译者德语 - 泰米尔语: கிளைக்கோஜன் சேமிப்பு நோய்
• 翻译者德语 - 马拉地语: यकृतामधील साखरेसारखा पदार्थ स्टोरेज रोग
• 翻译者德语 - 土耳其语: glikojen depo hastalığı
• 翻译者德语 - 意大利语: glicogenosi
• 翻译者德语 - 波兰语: glikogenozie
• 翻译者德语 - 乌克兰语: глікогеноз
• 翻译者德语 - 罗马尼亚语: boala de stocare a glicogenului
• 翻译者德语 - 希腊语: νόσο αποθήκευσης γλυκογόνου
• 翻译者德语 - 布尔语(南非荷兰语): glikogeen stoor siekte
• 翻译者德语 - 瑞典语: glykogeninlagringssjukdom
• 翻译者德语 - 挪威语: glykogen lagring sykdom

与 «GLYKOGENOSE»相关的德语书籍

在以下的参考文献中发现Glykogenose的用法。与Glykogenose相关的书籍以及同一来源的简短摘要提供其在 德语文献中的使用情境。

Anästhesie und Intensivmedizin bei Kindern: 99 Tabellen

Glykogenose Typ III Synonyme: Cori-Krankheit, Glykogenspeicherkrankheit Typ III, Grenzdextrinose, Leber-Muskel-Glykogenose. Allgemeinsymptome und Befunde: • klinische Symptomatik ähnlich Glykogenose Typ I, weniger stark ...

Franz-Josef Kretz, Karin Becke, 2007

Pädiatrie

Therapeutisch kommen wie bei Glykogenose Typ I nächtliche Glukosepolymerinfusionen und ungekochte Maisstärke zum Einsatz. Zusätzlich wird bei muskulärer Beteiligung eine proteinreiche empfohlen. Die Behandlung muss weniger strikt ...

Christian P. Speer, 2009

Karlsons Biochemie und Pathobiochemie

Nr. Synonym Leberglykogenosen I von-Gierke-Clykogenose III Cori-Forbes- Clykogenose „Grenzdextrinose" IV Andersen-Glykogenose VI Hers-Glykogenose Muskelglykogenosen II Pompe-Glykogenose V McArdle-Glykogenose VII ...

Detlef Doenecke, 2005

Rheumatologie: Diagnostik - Klinik - Therapie ; 155 Tabellen

Hereditäre Myopathien Hereditäre metabolische Myopathien Bei dieser Gruppe größtenteils autosomal-rezessiv vererbter Muskelerkrankungen (Ausnahme: Glykogenose Typ IX) werden die entsprechenden Störungen durch biochemische ...

Hans-Jürgen Hettenkofer, 2003

Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Allgemeine ...

F93 | Frage 12.18: Lösung B Bei der Glykogenose Typ I (v. Gierke) handelt es sich um eine autosomal rezessiv vererbte, und damit eine bereits vor der intrauterinen Entwicklung genetisch fixierte (A) Störung des Abbaus von Glykogen, dessen ...

‎2002

Ernährungsmedizinische Praxis: Methoden - Prävention - ...

Glykogen 14 (Glukose) n +1 Pi (Glukose) n Lysosom 3 2 1 5 Glukose-1-Phosphat PPi 12 13 UTP 6 H2O Glukose Fruktose-1,6-Biphosphat 10 11 Brenztraubensäure 8 ATP ADP 9 Pi Phosphorylase: Glykogenose VI ( Muskelphosphorylase: ...

‎2006

Fehlbildungen und frühkindliche Schädigungen des ZNS: 32 ...

Abb. 7.3 Glykogenose Typ I. T2-gew. axiales MRT-Bild mit Par- enchymverlust und Hyperinten- sität der weißen Substanz des Parietal- und Okzipitallappens bei einem 10-jährigen Mädchen (aus: Melis et al. 2004). In Mitteleuropa haben ca.

Olav Jansen, 2007

Gastroenterologie in Klinik und Praxis: Das komplette ...

Glykogenose Typ III (Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel, Cori-Krankheit) Die autosomal rezessiv vererbte Typ-III-Glykogenose ist durch einen Mangel des Debranching-Enzyms Amylo-1,6Glukosidase gekennzeichnet, welches die ...

Jürgen Ferdinand Riemann, Peter R. Galle, Wolfgang Fischbach, 2007

Gastroenterologie: das Referenzwerk für Klinik und Praxis

Glykogenose Typ III (Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel, Cori-Krankheit) Die autosomal rezessiv vererbte Typ-Ill-Glykogenose ist durch einen Mangel des Debranching-Enzyms Amylo-1,6- Glukosidase gekennzeichnet, welches die ...

Jürgen F. Riemann, 2008

Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...

120 Glykogenose Typ IA (Von-Gierke-Syndrom) Eine Stoffwechselkrankheit mit Hypoglykämie, Hepatomegalie und Kleinwuchs. 1 2 3 4 5 Glykogenose Typ IA 121 Glykogenose. Hauptauffälligkeiten 1. Eventuell Gesichtsauffälligkeit, am ...

Jürgen Kunze, 2010

包含词语«GLYKOGENOSE»的新条目

找出国内和国际出版社所讨论的内容，以及词语Glykogenose在以下新条目的上下文中是如何使用的。

Charity Downhillgolf powered by Jeep

Der Reinerlös kommt der Glykogenose-Forschung zugute. Glykogenose ist eine Speicherkrankheit, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. «APA OTS, 九月 16»

St. Georgen - 24 Kart-Runden bringen Spenden für medizinische ...

Privat gewinnt er sie auch. Denn seine Familie bewältigt das Leben mit der seltenen Stoffwechselerkrankung „Glykogenose 1b“ seiner Töchter Hanna (14) und ... «Kleine Zeitung, 七月 16»

Neues Glück für kleine Annalena

Die 21 Monate alte Hündin war darauf trainiert, bei Annalena – sie leidet an der selten vorkommenden Stoffwechselerkrankung Glykogenose Typ 1a – mögliche ... «Kurier, 十二月 15»

Ort sammelt für Therapiehund

Die 21 Monate alte Hündin war darauf trainiert, bei Annalena – sie leidet an der Stoffwechselerkrankung Glykogenose Typ 1a – mögliche Anzeichen einer ... «Kurier, 十月 15»

Therapiehund wurde vergiftet

Die kleine Annalena leidet seit ihrer Geburt an Glykogenose Typ 1a, einer sehr seltenen Stoffwechselerkrankung (Unterzuckerung). "Es ist eigentlich das ... «meinbezirk.at, 十月 15»

Kranker Freund: Buch von Grundschüler spielt 1 Million Dollar ein

Nach Angaben der Selbsthilfegruppe Glykogenose drohen Betroffenen zudem schwerwiegende Langzeitschäden, etwa Gicht, Nierenkomplikationen und ... «Spiegel Online, 十二月 14»

Wenn die Welt einstürzt

Lions-Club spendete für den SV Herborn und die Selbsthilfegruppe Glykogenose: (v.l.) Volker Klockhaus, Dieter Jung, Willi Krege, Steffen, Lasse und Katharina ... «mittelhessen.de, 十二月 14»

"Ich muss auf viele Sachen verzichten"

Nein? Corinna hat keine Wahl. Sie muss auf all diese und noch viel mehr Produkte verzichten. Denn sie leidet unter einer Krankheit, die Glykogenose heißt. «kreiszeitung.de, 十月 14»

Junge veröffentlicht Buch um schwer krankem Freund zu helfen

Dylan leidet unter Glykogenose – einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung. Sein Blutzuckerspiegel ist permanent zu niedrig. «HNA.de, 三月 14»

750.000 Dollar gesammelt: Wie ein Siebenjähriger seinem kranken ...

Jonah leidet an einer Glykogenspeicherkrankheit (auch Glykogenose genannt), einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung, bei der das in ... «STERN.DE, 三月 14»