与 «ADRÉNOSTÉRONE»相关的法语书籍
在以下的参考文献中发现
adrénostérone的用法。与
adrénostérone相关的书籍以及同一来源的简短摘要提供其在 法语文献中的使用情境。
1
Les stéroïdes naturels de A à Z
ACYL-CoA:CHOLESTÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE Voir EC 2.3.1.26.
ACYLCOENZYME A:CHOLESTÉROL O-ACYLTRANSFÉRASE Voir EC 2.3.1.26.
α-DIHYDROFUCOSTÉROL Voir Sitostérol. ADRÉNOSTÉRONE O O O Poids
moléculaire ...
2
Traité dé biochimie générale
3° Adrénostérone C32) (A4-androstène-3,ll,17-trione) L'adrénostérone a été
isolée de la cortico-surrénale par Reichstein, qui la désigna sous le nom de
substance G. Elle semble être un des termes du métabolisme des hormones ...
Maurice Javillier, Paul Boulanger, 1959
... Androgènes corticosurrénaliens déhydroépiandrostérone (DHA) H03SO'
sulfate de déhydroépiandrostérone HO 11p-hydroxyandrosténe dione
adrénostérone 1 932b.£n provenance de lo surrénale Cet organe sécrète l'
androstène-dione, ...
4
Actualités biochimiques
En se basant sur les rapports : 5 p/î a des 11-oxy- 17-cétostéroïdes urinaires et
en admettant que les corps sont formés à partir de la cortisone, de l'
hydrocortisone, de l'adrénostérone ou de la 11 [i-hy- droxyandrostenedione, on
peut calculer ...
5
Therapie: revue de thérapeutique et de pharmacologie clinique
Mais l'adrénostérone se dissocie alors de la testostérone, la méthyltestostérone
et le méthylandroslènediol, qui ont une action chronique excitante (et qui
rejoignent ainsi à nouveau les effets de la corticostérone). Tous les autres
androïdes ...
6
Réactions en cascade: oléfination d'Emmons-Horner et ...
Sébastien Hermant. Cette nouvelle méthodologie fût dès lors éprouvée à la
synthèse stéréosélective de produits naturels tel I'adrénostérone28b 3.5 (
Schéma 30). H3CO. " l v n a) " ^ -r- \ b)a)> o^^^^-^y H 3.3 3.4 (+/-)-adrénostérone
a) (i) ...
V. Produits de trans- , formation de l'adrénostérone. Synth, des stéroldes Ci,Oa
apparentés). J. org. Chem., U. S. A. (1953), 18, n°"9, 1166-76, 3 tabl., 3 fig. □ —
Conversion de l'adrénostérone en A4-androsténol- 11 fi dione-3,17. Conversion
...
V. Produits de transformation de l'adrénostérone. Synth, des stéroïdes C1903
apparentés). J. org. Chem., U. S. A. (I9S3)> ls> n° 9> 1166-76, 3 tabl., 3 fig. —
Conversion de l'adrénostérone en A*-androsténol- 11JJ dione-3,17. Conversion
de ...
Centre national de la recherche scientifique (France)., 1954
9
Traité de physiologie normale et pathologique: Les ...
Le rôle de l'adrénostérone. — Mais est-ce bien la cortine sécrétée en excès qui
intervient dans ces cas ? Ne serait-ce pas plutôt l'un de ces autres produits d'
élaboration du cortex, très voisins des hormones génitales, que Reichstein a
réussi ...
Henri Roger, Léon Binet, 1939
10
Les Changements de sexe
Ainsi l'on extrait industruellement de l'urine d'étalon, outre l'androstérone, des
quantités considérables d'oestrone. Les organismes femelles élaborent, outre les
hormones femelles, certains composés androgènes. Tel est l'adrénostérone, ...
