与 «チロシン‐キナーゼ»相关的日语书籍
在以下的参考文献中发现
チロシン‐キナーゼ的用法。与
チロシン‐キナーゼ相关的书籍以及同一来源的简短摘要提供其在 日语文献中的使用情境。
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図解入門よくわかる細胞生物学の基本としくみ - 135 ページ
0 増殖因子の受容体はチロシンキナーゼ型受容体である曰 0 「、り0「、 1 ^ 0 ( 3 に V 曰 0 「などの増殖因子の受容体タンパク質は、細胞質部分にタンパク質チロシンキナーゼ活性をもつチロシンキナーゼ型受容体です。タンパク質チ口シンキナーゼというのは、 ...
図 17─3 甲状腺と上皮小体(出典)『入門人体解剖学(改訂第 4 版)』藤田恒夫、南江堂、1999 年(改)キナーゼの欠損がこの病気の原因 ... B 細胞の抗体産生に必須な酵素であるブルトンタイプのチロシンキナーゼ(Btk)5)は、チロシンをリン酸化する酵素です。
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よくわかるハイリスク薬の服薬指導 - 92 ページ
エルロチェブ上皮成長因子受容体から伝達される、腫瘍細胞が増殖するためのシグナルであるチロシンキナーゼを阻害することにより、腫瘍の増殖抑制やアボトーシスを誘導し、抗悪性腫瘍効果を発揮します。・'添付文書上の注意"ー・~ 効果、作用機序腫瘍の ...
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よくわかる服薬指導の基本と要点 - 277 ページ
分子標的薬はこれらの分子のいずれかを標的にした薬剤で、成長因子受容体に対する抗体(例:卜ラスツズマブやセツキシマブ〗や、これら成長因子受容体のリン酸化を標的にしたチロシンキナーゼ阻害剤(丁れ) (例:ゲフイチニブやラパチニブ)、細胞内シグナル ...
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小児がん: MDアンダーソン癌センターに学ぶ癌診療 - 122 ページ
ェクソン 13 〜 16 の細胞内チロシンキナーゼドメインの変異は全体のおよそ 7 〜 1096 である. (:し八:苔癬アミロイドーシス, ?! VI 丁じ:家族性甲状腺髄様癌, 00^?:グリア細胞株由来神経栄養因了-, 0?11011 :グリア細胞株由来神経栄養因子ひ1 受容体, :多発性 ...
K.W. チャン, R.B. レイニー, 2008
1 3 キナーゼの活性化を起こすこと力《 I \ V3 ヒ^ 1 ^ヒ;らによって報告されているゆ。 ... クノレカンの結合により,そのチロシン残基のリン酸化が起こることが報告されている力ゆ, II 八^のリン酸化を引き起こすチロシンキナーゼ力、*何であるか不明である。その他 ...
3 生活習慣病のリスク低減機能ケルセチンは,種々の酵素の活性を阻害することが分っているが,中でも生体内で重要な役割を担う,プロテインキナーゼじ( ? ^ )ゃチロシンキナーゼ( ? ^ ) ,分裂促進因子活性化キナーゼ( ^ ^ビ) ,フォスファチジールキナーゼ, ...
包含词语«チロシン‐キナーゼ»的新条目
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チロシン‐キナーゼ在以下新条目的上下文中是如何使用的。
特発性肺線維症（IPF）治療薬 チロシンキナーゼ阻害剤/抗線維化剤 …
チロシンキナーゼ阻害剤/抗線維化剤「オフェブ® カプセル100mg、同カプセル150 mg（一般名：ニンテダニブエタンスルホン酸塩）、以下オフェブ®」について、本日、特発性肺線維症の効能・効果で発売しましたことをお知らせ致します。 オフェブ®は特発性肺線維 ... «PR TIMES, 八月 15»
ブルトン型チロシンキナーゼはNLRP3インフラマソーム活性化に不可欠で …
この研究で我々は、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）が、NLRP3インフラマソームに必須の構成因子であり、そこでBTKは物理的にASCおよびNLRP3と相互作用することを報告する。薬理学的もしくは遺伝学的な方法によるBTKの阻害は、NLRP3インフラマ ... «Nature Asia, 八月 15»
脳梗塞後の炎症が悪化するメカニズムを解明～白血病治療薬が脳梗塞 …
本研究グループは、インフラマソームの活性化をブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）注３）という酵素が促進し、脳梗塞における炎症を悪化させていることを発見しました。ＢＴＫの作用を阻害するイブルチニブ注４）という薬剤を脳梗塞モデルマウス注５）に投与する ... «科学技術振興機構, 六月 15»
大環状特殊ペプチドに基づく人工ヒトMetアゴニスト
Metとしても知られる肝細胞増殖因子（HGF）受容体は受容体チロシンキナーゼファミリーに属しており、MetがそのリガンドであるHGFと相互作用するとAktやErkなどの下流のキナーゼが関わるさまざまなシグナル伝達経路が活性化される。特に、上記のシグナル ... «Nature Asia, 五月 15»
薬の使い方：医師、そして彼らを取り上げるマスコミはもっと勉強して …
チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の出現で、幹細胞移植をしなければ５年以内に７０％以上が急性白血病に至り致死的であった慢性骨髄性白血病は、TKIを飲めば９０％以上何もおきない疾患に変化しました。（どちらも正しい治療：お金または期待？ 医者のさじ ... «BLOGOS, 三月 15»
抗がん剤「ゲフィチニブ」、EGFR遺伝子に突然変異があれば延命効果
がん細胞の増殖を助ける「チロシンキナーゼ」という酵素の働きを邪魔する分子標的薬だ。特に「EGFR」という種類のチロシンキナーゼの遺伝子が突然変異を起こして異常になっている人には効果が高い。 研究グループは、進行した非小細胞肺がんで抗がん剤 ... «Medエッジ, 二月 15»
大塚 難治性白血病治療薬ポナチニブの権利取得 2015年国内申請へ
ポナチニブは、CMLやPh＋ALLで発現する異常なチロシンキナーゼ（BCR-ABL）に対して最適な阻害作用を示すようにデザインされたチロシンキナーゼ阻害薬。CMLなどの治療に用いるチロシンキナーゼ阻害薬としては、グリベックやスプリセル、タシグナ、 ... «ミクスOnline, 十二月 14»
新薬登場が続く白血病、腎臓や肝臓がんの薬の活用も、米国血液学会 …
腎臓や肝臓のがんに対して使われている「チロシンキナーゼ阻害薬」という抗がん剤が白血病でも注目されそうだ。 若年の急性骨髄性白血病の標準的な薬に、チロシンキナーゼ阻害薬「ソラフェニブ」と呼ばれる薬を加えて効果を検証している。ドイツのドレスデン ... «Medエッジ, 十二月 14»
小野とギリアド BTK阻害薬ONO-4059をグローバルで共同開発 小野創製 …
小野薬品とギリアド サイエンシズ（本社：米カリフォルニア州、以下ギリアド）は12月19日、小野が創製したブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬ONO-4059（開発コード）についてグローバルで共同開発する契約を締結した。日本や韓国、台湾、中国、ASEAN ... «ミクスOnline, 十二月 14»
京大など、大腸がんの浸潤・転移が促進される機構を解明
Dab1はチロシンキナーゼAblによりリン酸化されて活性化し、一方、こうして活性化したDab1は、Ablの自己リン酸化を促進すること ... 化したAblの大腸がん細胞におけるリン酸化標的分子の一つは、RhoGEFタンパクの一つTrioである。2681番目のチロシン残基 ... «エコノミックニュース, 十二月 14»
