在"乌克兰语"词典里фенілкетонурія}的意思

在乌克兰语中ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ的发音

фенілкетонурія  [fenilketonuriya]

ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ在乌克兰语中的意思是什么？

苯丙酮尿症

Фенілкетонурія

苯丙酮尿症（“苯基” - 词苯丙氨酸“-keton-” - 词酮“-uriya” - 代谢产物的尿中的分配） - 是由位于染色体12的长臂上的基因缺陷fenilalaninhidroksylazy酶引起一种遗传性疾病 （12q 22-24）。 天生患有PKU儿童不能代谢苯丙氨酸（蛋白质），因此其积聚在血液中。 苯丙氨酸这种异常高量与正常的大脑发育干扰。 在没有治疗的情况下，导致智力迟钝。

Фенілкетонурія («Феніл-» — від слова фенілаланін, «-кетон-» — від слова кетони, «-урія» — виділення продуктів обміну з сечею) — спадкова хвороба, яка зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази, що знаходиться на довгому плечі 12 хромосоми (12q 22-24). Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні метаболізувати фенілаланін (частина протеїну), який через це накопичується в крові. Така ненормальна висока кількість фенілаланіну перешкоджає нормальному розвитку мозку. За умови відсутності лікування, призводить до розумової відсталості.

在乌克兰语 词典里фенілкетонурія的定义

苯丙酮尿症，她，w。 导致痴呆发展的遗传性疾病，并且与身体中苯丙氨酸交换的违反有关。 在上个世纪，苯丙酮尿症患者注定要精神错乱和死亡，现在这种疾病的症状可以在某种饮食的帮助下消失（Science ..，10,1971,7）。

фенілкетонурія, ї, ж. Спадкове захворювання, що призводить до розвитку недоумства й пов’язане з порушенням обміну фенілаланіну в організмі. У минулому столітті хворий на фенілкетонурію був приречений на божевілля й загибель, тепер ознаки цього захворювання можна звести нанівець з допомогою певної дієти (Наука.., 10, 1971, 7).

ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ的翻译

通过我们的乌克兰语多语言翻译器,找到фенілкетонурія的25种语言翻译

该章节所呈现的将фенілкетонурія由 乌克兰语向其他语言的翻译是通过自动统计翻译获得的；在乌克兰语中基本的翻译单位是单词«фенілкетонурія»。

• 翻译者乌克兰语 - 中文: 苯丙酮尿症
• 翻译者乌克兰语 - 西班牙语: fenilcetonuria
• 翻译者乌克兰语 - 英语: phenylketonuria
• 翻译者乌克兰语 - 印地语: phenylketonuria
• 翻译者乌克兰语 - 阿拉伯语: بيلة الفينيل كيتون
• 翻译者乌克兰语 - 俄语: фенилкетонурия
• 翻译者乌克兰语 - 葡萄牙语: fenilcetonúria
• 翻译者乌克兰语 - 孟加拉语: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• 翻译者乌克兰语 - 法语: phénylcétonurie
• 翻译者乌克兰语 - 马来语: phenylketonuria
• 翻译者乌克兰语 - 德语: Phenylketonurie
• 翻译者乌克兰语 - 日语: フェニールケトン尿
• 翻译者乌克兰语 - 韩语: 페닐 케톤뇨증
• 翻译者乌克兰语 - 印尼爪哇语: Phenylketonuria
• 翻译者乌克兰语 - 越南语: phenylketonuria
• 翻译者乌克兰语 - 泰米尔语: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• 翻译者乌克兰语 - 马拉地语: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• 翻译者乌克兰语 - 土耳其语: fenilketonüri
• 翻译者乌克兰语 - 意大利语: fenilchetonuria
• 翻译者乌克兰语 - 波兰语: fenyloketonuria
• 乌克兰语: фенілкетонурія
• 翻译者乌克兰语 - 罗马尼亚语: fenilcetonurie
• 翻译者乌克兰语 - 希腊语: φαινυλκετονουρία
• 翻译者乌克兰语 - 布尔语(南非荷兰语): fenielketonurie
• 翻译者乌克兰语 - 瑞典语: fenylketonuri
• 翻译者乌克兰语 - 挪威语: fenylketonuri

与 «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»相关的乌克兰语书籍

在以下的参考文献中发现фенілкетонурія的用法。与фенілкетонурія相关的书籍以及同一来源的简短摘要提供其在 乌克兰语文献中的使用情境。

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

包含词语«ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»的新条目

找出国内和国际出版社所讨论的内容，以及词语фенілкетонурія在以下新条目的上下文中是如何使用的。

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, 九月 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, 二月 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, 八月 11»