ইংরেজীএর অভিধানে "Fanconi anaemia" এর মানে

শব্দের উৎপত্তি FANCONI ANAEMIA

After Guido Fanconi (1892–1979), Swiss doctor who first described the disorder.

ব্যুৎপত্তি হলো শব্দের উৎসের এবং সেগুলির গঠন ও গুরুত্বের পরিবর্তনের অধ্যয়ন।.

ইংরেজী এ FANCONI ANAEMIA এর উচ্চারণ

Fanconi anaemia  [fænˈkəʊnɪ]

ইংরেজীএ FANCONI ANAEMIA এর মানে কি?

ফানকোনি অ্যানিমিয়া

Fanconi anemia

ফানকোনি অ্যানিমিয়া একটি জিনগত রোগ যা প্রতি 350,000 জন্মের 1 শতাংশের সংখ্যার সাথে, দক্ষিণ আফ্রিকার আশিকানিযি ইহুদী ও আফ্রিকানদের মধ্যে উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সির সাথে। এফএ ডিএনএ মেরামতের জন্য দায়ী প্রোটিন একটি ক্লাস্টার মধ্যে একটি জেনেটিক ত্রুটির ফলাফল। ফলস্বরূপ, এফএ রোগীদের সর্বাধিক ক্যান্সার, প্রায়শই তীব্র মৃলণজীবী লিউকেমিয়া, এবং 90% বৎসর 40 বছর বয়সের অস্থি মজ্জার ব্যর্থতা বিকাশ করে। এফ.এ রোগীদের প্রায় 60-75% জিনগত ত্রুটি, সাধারণত ছোট আকার, ত্বকের অস্বাভাবিকতা, অস্ত্র, মাথা, চোখ, কিডনি, এবং কান, এবং উন্নয়নমূলক অক্ষমতা। প্রায় 75% এফএর রোগীদের অন্তঃস্রাবের কিছু সমস্যা রয়েছে, তীব্রতার মাত্রা ডিগ্রি সহ। ২000 সালে মৃত্যুর মধ্যবর্তী বয়স 30 বছর ছিল। অ্যান্রোজেন ও হেম্যাটোপোইটিক প্রজন্মের কারনে অস্থায়ীভাবে অস্থি ম্যারো ব্যর্থতার সাহায্যে চিকিত্সা করা হয়, তবে দাতা পাওয়া গেলে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা হল অস্থি ম্যারো ট্রান্সপ্লান্ট। ডিএনএ মেরামতের ক্ষেত্রে জেনেটিক ডিসফাংশনের কারণে, এফএর লোকেদের কোষগুলি ডিএনএ ক্রোনলিঙ্কিং দ্বারা ক্যান্সারের প্রতিষেধক, যেমন মাইটোোমাইসিন সি। এর মতো রোগের নাম সুইস শিশু বিশেষজ্ঞ যিনি এই রোগের বর্ণনা দিয়েছেন, গাইডো ফানকোনি।

Fanconi anemia is a genetic disease with an incidence of 1 per 350,000 births, with a higher frequency in Ashkenazi Jews and Afrikaners in South Africa. FA is the result of a genetic defect in a cluster of proteins responsible for DNA repair. As a result, the majority of FA patients develop cancer, most often acute myelogenous leukemia, and 90% develop bone marrow failure by age 40. About 60–75% of FA patients have congenital defects, commonly short stature, abnormalities of the skin, arms, head, eyes, kidneys, and ears, and developmental disabilities. Around 75% of FA patients have some form of endocrine problem, with varying degrees of severity. Median age of death was 30 years in 2000. Treatment with androgens and hematopoietic growth factors can help bone marrow failure temporarily, but the long-term treatment is bone marrow transplant if a donor is available. Because of the genetic defect in DNA repair, cells from people with FA are sensitive to drugs that treat cancer by DNA crosslinking, such as mitomycin C. The disease is named after the Swiss pediatrician who originally described this disorder, Guido Fanconi.

ইংরেজীএর অভিধানে Fanconi anaemia এর সংজ্ঞা

অভিধানে ফানকোনি অ্যানিমিয়া সংজ্ঞাটি একটি বিরল জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা অস্থি মজ্জা ব্যর্থতা, লিউকেমিয়া, এবং টিউমার হতে পারে।

FANCONI ANAEMIA এর অনুবাদ

আমাদের ইংরেজী বহুভাষিক অনুবাদক Fanconi anaemia এর অনুবাদ 25টি ভাষায় পান।

এই বিভাগে উপস্থাপিত ইংরেজী থেকে অন্যান্য ভাষার Fanconi anaemia এর অনুবাদ অটোমেটিক স্ট্যাস্টিক্যাল ট্রান্সলেশনের মাধ্যমে সংগ্রহ করা হয়েছে; যেখানে অপরিহার্য অনুবাদ হলো ইংরেজী এর «Fanconi anaemia» শব্দ।

• ইংরেজী এর অনুবাদক - চীনা: 范可尼贫血
• ইংরেজী এর অনুবাদক - স্পেনীয়: anemia de Fanconi
• ইংরেজী: Fanconi anaemia
• ইংরেজী এর অনুবাদক - হিন্দি: Fanconi एनीमिया
• ইংরেজী এর অনুবাদক - আরবী: فانكوني فقر الدم
• ইংরেজী এর অনুবাদক - রুশ: анемия Фанкони
• ইংরেজী এর অনুবাদক - পর্তুগীজ: anemia de Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - বাংলা: ফানকোনি অ্যানিমিয়া
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ফরাসি: l´anémie de Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - মালে: Anemia Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জার্মান: Fanconi-Anämie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জাপানি: ファンコニ貧血
• ইংরেজী এর অনুবাদক - কোরিয়ান: 판 코니 빈혈
• ইংরেজী এর অনুবাদক - জাভানি: Anemia fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ভিয়েতনামিয়: thiếu máu Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - তামিল: ஃபானோனிக் அனீமியா
• ইংরেজী এর অনুবাদক - মারাঠি: फॅनकोनी ऍनेमीया
• ইংরেজী এর অনুবাদক - তুর্কী: Fankoni anemi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ইতালীয়: anemia di Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - পোলীশ: niedokrwistość Fanconiego
• ইংরেজী এর অনুবাদক - ইউক্রেনীয়: анемія Фанконі
• ইংরেজী এর অনুবাদক - রোমানীয়: anemie Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - গ্রীক্‌: αναιμία Fanconi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - আফ্রিকান: Fanconi anemie
• ইংরেজী এর অনুবাদক - সুইডিশ: Fanconis anemi
• ইংরেজী এর অনুবাদক - নরওয়েজীয়: Fanconi anemi

«FANCONI ANAEMIA» এর সঙ্গে সম্পর্কিত ইংরেজী বই

নিম্নলিখিত গ্রন্থপঞ্জী নির্বাচনে Fanconi anaemia শব্দটির ব্যবহার খুঁজুন। ইংরেজী সাহিত্যে Fanconi anaemia শব্দের ব্যবহারের প্রসঙ্গ সম্পর্কিত বই এবং তার থেকে সংক্ষিপ্তসার।

Fanconi Anemia: A Paradigmatic Disease for the Understanding ...

6 Strathdee CA, Gavish H, Shannon WR, Buchwald M: Cloning of cDNAs for Fanconi's anaemia by functional complementation. Nature 1992;356:763–767. 7 de Winter JP, Leveille F, van Berkel CG, Rooimans MA, van Der Weel L, et al: ...

... Schindler-Hoehn, Holger Hoehn, 2007

Blood: Principles and Practice of Hematology

Hepatic rumours during androgen 356. therapy in Fanconi anaemia. Eur J Pediatr 1993;152:691-693. 320. Sanchez MD, Cantoni AC, Alvarez BM, et al. Clinical and cytogenetic van- 357. ability on twelve Fanconi anemia and its relationship ...

Robert I. Handin, Samuel E. Lux, Thomas P. Stossel, 2003

Genetic Predisposition to Cancer, 2Ed

Strathdee CA, Duncan AM, Buchwald M. Evidence for at least four Fanconi anaemia genes including FACC on chromosome 9. Nature Genet 1992; 1:196– 198. Joenje H, Oostra AB, Wijker M, et al. Evidence for at least eight Fanconi anemia ...

Ros Eng, Douglas Easton, Bruce Ponder, 2004

Recent Advances in Haematology

Fanconi's anaemia is diagnosed by demonstrating increased breaks, gaps, rearrangements, exchange and reduplication in metaphase preparation of cultured peripheral blood lymphocytes. Breakage of chromosomes dramatically increases ...

Choudhry, 2004

Clinically Relevant Resistance in Cancer Chemotherapy

Strathdee CA, Gavish H, Shannon WR, Buchwald M. Cloning of cDNAs for Fanconi's anaemia by functional complementation. Nature, 358:434-436, 1992. 99. Lo Ten Foe JR, Rooimans MA, Bosnoyan-Collins L, et al Expression cloning of a ...

Borje Andersson, David Murray, David Murray (Ph.D.), 2002

Thomas' Hematopoietic Cell Transplantation

Strathdee CA, Gavish H, Shannon WR, Buchwald M. Cloning of cDNAs for Fanconi's anaemia by functional complementation. Nature 1992; 358:763–7. 41 a Lo Ten Foe JR, Rooimans MA, Bosnoyan-Collins L et al. Expression cloning of a ...

Frederick R. Appelbaum, Stephen J. Forman, Robert S. Negrin, 2011

Nursing in Haematological Oncology

Birth Defects 18:167–174 Davis S M, Khan S, Wagner J E et al 1996 Unrelated bone marrow transplantation for Fanconi's anaemia. Bone Marrow Transplantation 17:43–47 Dokal I 1996a Severe aplastic anaemia including Fanconi's anaemia ...

Maggie Grundy, 2006

Pediatric Hematology

Alter BP, Frissora CL, Halperin DS et al. Fanconi's anaemia and pregnancy. BrJHaematol 1991; 77: 410–18. Gluckman E, Devergie A, Schaison G et al. Bone marrow transplantation in Fanconi anaemia. Br J Haematol 1980; 45: 557–64.

Robert J. Arceci, Ian M. Hann, Owen P. Smith, 2008

Congenital Disorders of Erythropoiesis

Blood 10, 788-801 CROSSEN, P.E., MELLOR, J.E.L., ADAMS, A.C. & GUNZ, F.W. (1972) Chromosome studies in Fanconi's anaemia before and after treatment with oxymetholone. Pathology 4, 27-33 DACIE, J.V. & GILPIN, A. (1944) Refractory ...

CIBA Foundation Symposium, 2009

Postgraduate Haematology

All inherited bone marrow failure syndromes Alter BP, Young NS (1998) The bone marrow failure syndromes. In: Haematology of Infancy and Childhood (DG Nathan, HS Orkin, eds), pp. 237–335. WB Saunders, Philadelphia. Fanconi anaemia ...

A. Victor Hoffbrand, Daniel Catovsky, Edward G. D. Tuddenham, 2011

10 «FANCONI ANAEMIA» শব্দটি আছে এমন সব সংবাদ

জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সংবাদের ক্ষেত্রে Fanconi anaemia শব্দটি নিয়ে কি বলা হয়েছে এবং নিম্নলিখিত সংবাদে কোন প্রসঙ্গে Fanconi anaemia শব্দটি ব্যবহার করা হয়েছে।

Family of Eastbourne 11-year-old awaiting a bone marrow …

Dylan is awaiting a bone marrow transplant for a rare genetic condition called Fanconi Anaemia. A donor has been found and he will undergo ... «Eastbourne Herald, জুন 15»

Lakshan is off to India – thanks to the overwhelming response

The boy is suffering from Fanconi anaemia, a rare inherited blood disorder, for which the only answer is a bone marrow transplant. The family ... «The Sunday Times Sri Lanka, জুন 15»

Cancer kids are thankful to Megan

The money raised is being donated to the Anthony Nolan Trust as two of Megan's friends, James and Emma, suffer from Fanconi Anaemia, and ... «Linlithgow Journal & Gazette, জুন 15»

Cure close at hand

... Beckwith-Wiedemann syndrome, Fanconi anaemia syndrome, Noonan syndrome and Von Hippel-Lindau syndrome also increase the risk of ... «Deccan Herald, মে 15»

Exclusive Interview: 12-year-old undergoes successful first 'half …

A rare genetic disorder, Fanconi anaemia is a type of inherited bone marrow failure syndrome. In this, the patient's body is unable to produce ... «TheHealthSite, মে 15»

Iraqi child undergoes rare surgery in Gurgaon

Fanconi Anaemia is a rare disease - a kind of inherited bone marrow failure syndrome where the body of the patient does not make red blood ... «Zee News, মে 15»

Malaysian wins Oxford prize

“In Fanconi anaemia, for example, the mutation in that protein causes developmental defect and higher occurrences of cancer, and makes the ... «New Straits Times Online, এপ্রিল 15»

County Durham boy's life saved thanks to international donor

Alfie, of Consett, is believed to have suffered from a little known condition called Fanconi anaemia (FA), a rare genetic disease, since birth. «ChronicleLive, মার্চ 15»

Natural health with Megan Sheppard: Scabies and Pancytopenia

... leukaemia, aplastic anaemia, myelofibrosis, malignant osteoporosis, and Fanconi anaemia. It can also be a side effect of certain medications. «Irish Examiner, মার্চ 15»

Francesca turns scientist to learn about her blood

Francesca Evans-Jones, from Lancing, was diagnosed with Fanconi Anaemia in April 2014. Since then, Francesca has made numerous visits ... «Worthing Herald, মার্চ 15»