10 BÜCHER, DIE MIT «ISOCHROMOSOM» IM ZUSAMMENHANG STEHEN
Entdecke den Gebrauch von
Isochromosom in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit
Isochromosom im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.
1
Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen
Der Entstehungsmechanismus für ein derartiges Isochromosom ist folgender (
Abb. 5.27): Teilt sich ein Zentromer in der Quer- statt in der Längsrichtung, so
entstehen zwei telozentrische Chromosomen, die, wenn sie nicht verloren gehen
, ...
Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006
In der ISCN Nomenklatur wird ein Isochromosom, bestehend aus zwei langen
Armen des Chromosoms 13, beispielsweise als 46,XX,i(13q) dokumentiert. Liegt
der lange Arm des X-Chromosoms als Isochromosom vor, laut ISCN beschrieben
...
3
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...
Ätiologie Tetrasomie 18p in Lymphozyten sowie Fibroblas- tenkulturen in Form
eines kleinen zusätzlichen Markerchromosoms (Isochromosom 18p, meist de
novo entstanden, nur ausnahmsweise als Mosaik auftretend). Ursächlich ist
meist ...
4
Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...
B. 46,X,i(X)(q10) ein normales Chromosom und ein Isochromosom für den
langen Arm eines X-Chromosom - häufiger Befund beim Turner-Syndrom
isodizentrisches Chromosom mit Bruch und Vereinigung im terminalen Bereich
von zwei ...
5
Basiswissen Humangenetik
Unter einem Isochromosom versteht man ein durch Quer- statt durch
Längsteilung des Zentromers entstandenes Derivatchromosom, bei dem der eine
Arm doppelt, der andere Arm gar nicht vorliegt. Das Isochromosom enthält also
quasi ...
Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke, 2013
6
Taschenatlas Humangenetik
Die wesentlichen zytologischen Typen sind Translokation (Austausch), Deletion (
Verlust), Inversion (Umkehrung), Insertion (Einschub), Isochromosom (s.u.),
dizentrisches Chromosom (s.u.), Ringchromosom (s.u.). Nach ihrer Auswirkung
kann ...
7
Humangenetik Für Biologen
Isochromosom Ein Isochromosom ist meist Folge einer transversalen Teilung des
Zentromers während der Meiose. Nach der Duplikation ist das Zentromer wieder
vollständig, aber beide Chromoso— menarme sind homolog und beinhalten ...
Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian, 2007
8
Biologie und molekulare Medizin für Mediziner und ...
Das Isochromosom ist meistens inaktiviert und imponiert in der In- terphase als
großer Barr-Körper. Im Allgemeinen gilt, dass X-Chromosomen, die eine
Translokation tragen, inaktiviert werden und das unveränderte, zweite X-
Chromosom ...
Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, Michal-Ruth Schweiger, 2009
9
Grundzüge der Pflanzenzüchtung
Nun befand sich unter den Additionsbastarden aber auch eine Form, die das
umbellulata-Chromosom als sogenanntes Isochromosom enthielt. Ein
Isochromosom entsteht dadurch, daß ein Arm des Chromosoms unmittelbar am
Centromer ...
Hermann Kuckuck, Gerd Kobabe, Gerhard Wenzel, 1985
10
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik
Strukturelle Chromosomenaberrationen (s. auch Abb. 4.2) 1. Isochromosom:
Normalerweise spalten sich die Chromosomen während der zweiten
meiotischen Teilung in Längsrichtung. Kommt es jedoch zu einer Teilung in
Querrichtung, dann ...
8 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «ISOCHROMOSOM» VORKOMMT
Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff
Isochromosom im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.
Testicular germ cell tumor genomics.
In addition to ubiquitous gain of isochromosome 12p, current molecular studies have confirmed mutations of previously described genes (i.e., KIT and KRAS) ... «UroToday, Sep 16»
Bountiful baby 1 in 300 worldwide with rare genetic disorder
Pallister Killian Syndrome is caused by an extra isochromosome 12p, the short arm of the 12th chromosome, according to doctors. The abnormality happens ... «KSL.com, Jul 16»
Karyotype complexity and prognosis in acute myeloid leukemia
In this manner, an isochromosome i(17)(q10) results in two aberrations, that is, monosomy 17p and trisomy 17q. The monosomal karyotype (MK) was defined by ... «Nature.com, Jan 16»
Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and ...
It is likely that the i(14q) chromosome is generated by MR in association with isochromosome formation (centromeric misdivision or U-type sister chromatid ... «Nature.com, Sep 15»
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) for de novo Ph+ AML ...
In addition, cytogenetic and molecular abnormalities may be useful to distinguish CML from Ph+ AML as much as trisomy 8, trisomy 19 or isochromosome 17q, ... «Nature.com, Sep 15»
Study Provides In-Depth Look At The Impact Of Chromosome 17 ...
They also found that isochromosome 17, in which one arm of the chromosome is lost and replaced by a copy of the opposite arm, is associated with improved ... «The MDS Beacon, Jun 13»
Testicular Cancer
Virtually all adult patients with germ cell tumors have increased copies of isochromosome 12p, usually as i(12p). This is a useful marker in patients with ... «Cancer Network, Mär 11»
¿Sabe Ud. qué es el Sindrome de Angelman?
Severe phenotype in Angelman Syndrome resulting from isochromosome 15. J Med Genet (2002) 39:1-6. Williams CA, Angelman H, Clayton-Smith J, Driscoll ... «Intramed.net, Nov 07»
