10 BÜCHER, DIE MIT «DYSOSTOSE» IM ZUSAMMENHANG STEHEN
Entdecke den Gebrauch von
dysostose in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit
dysostose im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.
1
La
dysostose cléido-crânienne: diagnostic et prise en charge ...
La dysostose cléido-crânienne est une pathologie congénitale peu fréquente aux formes cliniques diverses.
2
Sémiologie des maladies nerveuses
... cornéennes Radiographie ++ Dysostose multiplex Dysostose multiplex
Dysostoses minimes ++ tardives Hypoplasie de ++ Dysostose multiplex ++
Dysostose multiplex l'odontoïde Malformations thoraco-vertébrales
Mucopolysacchari- des ...
E. Christian Laterre, 2008
3
Radiopédiatrie: guide pratique
421. duplication pyélo-urétérale. 377. duplication rénale, 377, 392, 405.
dyskinésie antrale, 323. dyslipidose. 359. dysostose. 50. dysostose déido-
crânienne, 88. dysostose craniofaciale, 95. dysostose numéro-spinale, 52.
dysphagie. 13, 228 ...
4
La dent normale et pathologique
... le syndrome d'hypoglossiehypodactylie (micrognathie avec souvent absence
des incisives mandibulaires, anomalies sévères des extrémités), dans la
dysplasie acromandibulaiœ (« dysostose dermatocraniomandibulaire » avec
hypoplasie ...
Etienne Piette, Michel Goldberg, 2001
5
Lexique anglais-français des termes d'odonto-stomatologie
Patho., PhysioJ dysosteogenesis dysostéogenèse (f) dysostosis (n) Med. Patho.
dysostosis dysostose (f) Genêt Patho. cleidocranial dysostosis dysostose cléido-
crânienne Genêt Patho. craniofacial dysostosis Syn. mandibulo-facial dysostosis
...
HIPPOLYTE Marie-Pascale, 2007
6
Maladies systémiques et articulaires en rhumato pédiatrique ...
... maladie de Dupuytren O – type I-S 607016 1:285 329 AR Dysostose multiple,
syndrome du canal carpien, valvulopathie mitrale/ aortique, cornée opalescente
– type II 309900 1:136 000 Liée à l'X Dysostose, hépatosplénomégalie, surdité, ...
7
Petite encyclopédie médicale Hamburger: Guide de pratique ...
DÉNOMINATION SIGNES CLINIQUES SIGNES BIOCHIMIQUES Maladie de
Hurler (Mucopolysaccharidose de type IH) Dysmorphie faciale, cyphose lombaire
, dysostose multiplex, hépatosplénomégalie, retard psychomoteur, surdité,
opacités ...
8
Archives d'ophtalmologie
Crouzon. — Une nouvelle famille atteinte de dysostose cranio-faciale héréditaire.
Soc. méd. des Hop. Paris, 26 mars 1915. 17. Crouzon. • — Dysostose cranio-
faciale héréditaire. Le monde médical, 1-15 sept. 1921, p. 257-261. 18. Crouzon.
9
Société des sciences médicales et biologiques de Montpellier ...
Aubry. — Résultat des examens otologiques dans la dysostose cra- . niofaciale
Soc. neur. , 7 fév. 1935. R. N. 1935, p. 302. Brockmeyer. — Dysostose
craniofaciale (maladie de Crouzon) (1 cas) Kl. m. fur Augenh., nov. 1933, p 626.
Campbell.
Société des sciences médicales et biologiques de Montpellier et du Languedoc méditerranéen, 1935
10
Annales d'oto-laryngologie
BIBLIOGRAPHIE Chatelain. — Thèse Paris, 1914. Regnault et Crouzon. — Etude
de la dysostose crânio-faciale héréditaire (nouvelles remarques sur l'aspect
clinique et le mécanisme des déformations). Annales d'Ana- tomie Pathologique
...
