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Definition von 히스티딘혈증 im Wörterbuch Koreanisch
Histidin Hämoglobin Histidin-Hämoglobin ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die durch eine Abnormalität des Histidins (Histidase) verursacht wird, einem Enzym, das für den Metabolismus von Histidin (Histidin), einer Aminosäure, notwendig ist. Wenn Histidin nicht durch den Mangel an Histidase abgebaut wird, wird die Konzentration von Histidin im Blut und in der Liquor cerebrospinalis zunehmen, die Konzentration von Urocansäure im Blut und in der Haut wird abnehmen, und gleichzeitig wird der Imidazol-Metabolit in den Urin freigesetzt. 히스티딘혈증
히스티딘혈증은 아미노산의 일종인 히스티딘(Histidine)의 대사에 필요한 효소인 히스티다제(Histidase)에 이상이 생겨 발생하는 유전성 대사질환입니다. 히스티다제의 부족으로 히스티딘이 분해되지 못하면 혈액과 뇌척수액에서 히스티딘의 농도가 높아지며, 혈액과 피부에서 유로카닌산(Urocanic Acid)의 농도가 감소하고, 동시에 이미다졸 대사물질이 소변으로 배출됩니다.
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3 BÜCHER, DIE MIT «히스티딘혈증» IM ZUSAMMENHANG STEHEN
Entdecke den Gebrauch von 히스티딘혈증 in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit 히스티딘혈증 im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.
1
중증 장애인의 교육과 재활: - 62페이지
아미노산 장애 는 아미노산 을 단백질 로 전환 하지 못하는 장애 이다 . 이로 말미암아 정신 지체 를 유 발하는 질환 은 페널 케톤뇨증 , 하트 넙 증후군 ( HartnupSyndrorne ) , 히스티딘 혈증 (histidinernia), 시스틴 뇨증 ( cystinuria ) , 아미노 글라이신 ...
리처드 W.브라이머, 1996
2
2003년전국출산력및가족보건,복지실태조사 - 296페이지
< 표 7-14> 모자 보건 사업 에 의한 선천성 대사 이상 검사 종류 및 지급 비용 ( 단위 : 원 ) 사후 관리 항목 연도 검사비 5 종 : 페닐 케톤뇨 증 , 호모 시스틴 뇨 중 , 단풍 당뇨 중 , 갈락토스 혈증 , 히스티딘 혈중 1 의9 1 85000 5 종 : 페닐 케톤뇨증 , 호모 ...
김승권, 2004
3
한국장애인복지변천사 - 113페이지
한편 , 검사 대상 질환 은 1994 년 까지 검사비 가 비싼 ' 갈락 토즈 혈증 ' 을 제외한 ' 갑상 선 기능 저하증 ' , ' 페닐 케톤뇨증 ' , ' 호모 시스틴 뇨증 ' , ' 단풍 당뇨 증 ' , ' 히스티딘 혈증 ' 의 5 개 질환 에 대하여 실시 하였는데 , 동 검사 를 통한 이상아 ( ' ) l ...
한국재활재단, 1997
REFERENZ
« EDUCALINGO. 히스티딘혈증 [online] <https://educalingo.com/de/dic-ko/hiseutidinhyeoljeung>, Mai 2024 ».