Indol
Indol ist eine aromatische heterocyclische organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur ist und einen sechsgliedrigen Benzolring und einen fünfgliedrigen Stickstoff enthaltenden Pyrrolring enthält. Da stickstoffsolare Elektronen an der Bildung von aromatischen Ringen beteiligt sind, ist Indol keine Base und unterscheidet sich auch von einfachen Aminen. Bei Raumtemperatur ist Indol ein Feststoff. In natürlichen Fällen ist Indol in menschlichen Fäkalien vorhanden und hat einen starken fäkalen Geruch. Bei sehr niedrigen Konzentrationen hat das Indol jedoch einen Duft ähnlich dem von Blumen, der zu vielen Blumenkomponenten gehört, wie Orangenblüten, Indole werden auch zur Herstellung von Parfüms verwendet, und Kohlenteer hat auch Indol. In vielen organischen Verbindungen findet man die Indolstruktur, wie Tryptophan und Tryptophan-haltige Proteine, Alkaloide und Pigmente enthalten auch eine Indolstruktur. Indol kann elektrophile Substitutionsreaktion, mehr Substitutionen auf der 3. Position auftreten. Substituiertes Indol ist die Basenstruktur vieler Tryptophan-Basen wie Neurotransmitter-Komplexamin, Melatonin, LSD, Dimethylglucamin, 5-Methoxy-Dimethyltryptamin und LSD. Andere Indol-Verbindungen schließen Pflanzen-Auxin (Indol-3-Essigsäure), entzündungshemmende Arzneimittel Indomethacin (Indomethacin) und gefäßerweiternde Medikamente ein. Der Indolname Indol besteht aus Indigo (Indigofarbstoff) und Oleum (rauchende Schwefelsäure), da Indol zuerst durch Mischen von Indigo und rauchender Schwefelsäure hergestellt wird. ...