WHAT DOES GLYKOGENOSE MEAN IN GERMAN?
Glycogen
The glycogen storage diseases, also referred to as glycogenoses, are a heterogeneous group of congenital enzyme defects. They are among the rare metabolic diseases with an incidence of 1: 20,000-1: 25,000. Both synthesis and degradation of glycogen may be affected, depending on which enzyme is involved. But also transport proteins with compensatory multiplication of glycogen. An accumulation of normal or pathologically structured glycogen in the liver, heart, skeletal muscle and central nervous system can occur. Even the lack of formation of glycogen is attributed to the memory diseases. While the glycogen stores of the liver are important for the maintenance of a constant blood glucose level, glycogen in the muscle serves the energy change in the muscle there. The classification takes place in the chronological order of the initial description with Roman numerals, alternatively the name of the first describer is used. Depending on which metabolic intermediary accumulates, one sometimes distinguishes clinically very different disease pictures.
Definition of Glykogenose in the German dictionary
Glycogen; Metabolic disease in childhood with excessive deposition of glycogen, especially in liver and kidney.
10 GERMAN BOOKS RELATING TO «GLYKOGENOSE»
Discover the use of
Glykogenose in the following bibliographical selection. Books relating to
Glykogenose and brief extracts from same to provide context of its use in German literature.
1
Anästhesie und Intensivmedizin bei Kindern: 99 Tabellen
Glykogenose Typ III Synonyme: Cori-Krankheit, Glykogenspeicherkrankheit Typ
III, Grenzdextrinose, Leber-Muskel-Glykogenose. Allgemeinsymptome und
Befunde: • klinische Symptomatik ähnlich Glykogenose Typ I, weniger stark ...
Franz-Josef Kretz, Karin Becke,
2007
Therapeutisch kommen wie bei Glykogenose Typ I nächtliche
Glukosepolymerinfusionen und ungekochte Maisstärke zum Einsatz. Zusätzlich
wird bei muskulärer Beteiligung eine proteinreiche empfohlen. Die Behandlung
muss weniger strikt ...
3
Karlsons Biochemie und Pathobiochemie
Nr. Synonym Leberglykogenosen I von-Gierke-Clykogenose III Cori-Forbes-
Clykogenose „Grenzdextrinose" IV Andersen-Glykogenose VI Hers-Glykogenose
Muskelglykogenosen II Pompe-Glykogenose V McArdle-Glykogenose VII ...
4
Rheumatologie: Diagnostik - Klinik - Therapie ; 155 Tabellen
Hereditäre Myopathien Hereditäre metabolische Myopathien Bei dieser Gruppe
größtenteils autosomal-rezessiv vererbter Muskelerkrankungen (Ausnahme:
Glykogenose Typ IX) werden die entsprechenden Störungen durch
biochemische ...
Hans-Jürgen Hettenkofer,
2003
5
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Allgemeine ...
F93 | Frage 12.18: Lösung B Bei der Glykogenose Typ I (v. Gierke) handelt es
sich um eine autosomal rezessiv vererbte, und damit eine bereits vor der
intrauterinen Entwicklung genetisch fixierte (A) Störung des Abbaus von
Glykogen, dessen ...
6
Ernährungsmedizinische Praxis: Methoden - Prävention - ...
Glykogen 14 (Glukose) n +1 Pi (Glukose) n Lysosom 3 2 1 5 Glukose-1-Phosphat
PPi 12 13 UTP 6 H2O Glukose Fruktose-1,6-Biphosphat 10 11
Brenztraubensäure 8 ATP ADP 9 Pi Phosphorylase: Glykogenose VI (
Muskelphosphorylase: ...
7
Fehlbildungen und frühkindliche Schädigungen des ZNS: 32 ...
Abb. 7.3 Glykogenose Typ I. T2-gew. axiales MRT-Bild mit Par- enchymverlust
und Hyperinten- sität der weißen Substanz des Parietal- und Okzipitallappens
bei einem 10-jährigen Mädchen (aus: Melis et al. 2004). In Mitteleuropa haben
ca.
8
Gastroenterologie in Klinik und Praxis: Das komplette ...
Glykogenose Typ III (Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel, Cori-Krankheit) Die
autosomal rezessiv vererbte Typ-III-Glykogenose ist durch einen Mangel des
Debranching-Enzyms Amylo-1,6Glukosidase gekennzeichnet, welches die ...
Jürgen Ferdinand Riemann, Peter R. Galle, Wolfgang Fischbach,
2007
9
Gastroenterologie: das Referenzwerk für Klinik und Praxis
Glykogenose Typ III (Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel, Cori-Krankheit) Die
autosomal rezessiv vererbte Typ-Ill-Glykogenose ist durch einen Mangel des
Debranching-Enzyms Amylo-1,6- Glukosidase gekennzeichnet, welches die ...
10
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...
120 Glykogenose Typ IA (Von-Gierke-Syndrom) Eine Stoffwechselkrankheit mit
Hypoglykämie, Hepatomegalie und Kleinwuchs. 1 2 3 4 5 Glykogenose Typ IA
121 Glykogenose. Hauptauffälligkeiten 1. Eventuell Gesichtsauffälligkeit, am ...
10 NEWS ITEMS WHICH INCLUDE THE TERM «GLYKOGENOSE»
Find out what the national and international press are talking about and how the term
Glykogenose is used in the context of the following news items.
Charity Downhillgolf powered by Jeep
Der Reinerlös kommt der Glykogenose-Forschung zugute. Glykogenose ist eine Speicherkrankheit, die durch einen genetischen Defekt verursacht wird. «APA OTS, Sep 16»
St. Georgen - 24 Kart-Runden bringen Spenden für medizinische ...
Privat gewinnt er sie auch. Denn seine Familie bewältigt das Leben mit der seltenen Stoffwechselerkrankung „Glykogenose 1b“ seiner Töchter Hanna (14) und ... «Kleine Zeitung, Jul 16»
Neues Glück für kleine Annalena
Die 21 Monate alte Hündin war darauf trainiert, bei Annalena – sie leidet an der selten vorkommenden Stoffwechselerkrankung Glykogenose Typ 1a – mögliche ... «Kurier, Dec 15»
Ort sammelt für Therapiehund
Die 21 Monate alte Hündin war darauf trainiert, bei Annalena – sie leidet an der Stoffwechselerkrankung Glykogenose Typ 1a – mögliche Anzeichen einer ... «Kurier, Oct 15»
Therapiehund wurde vergiftet
Die kleine Annalena leidet seit ihrer Geburt an Glykogenose Typ 1a, einer sehr seltenen Stoffwechselerkrankung (Unterzuckerung). "Es ist eigentlich das ... «meinbezirk.at, Oct 15»
Kranker Freund: Buch von Grundschüler spielt 1 Million Dollar ein
Nach Angaben der Selbsthilfegruppe Glykogenose drohen Betroffenen zudem schwerwiegende Langzeitschäden, etwa Gicht, Nierenkomplikationen und ... «Spiegel Online, Dec 14»
Wenn die Welt einstürzt
Lions-Club spendete für den SV Herborn und die Selbsthilfegruppe Glykogenose: (v.l.) Volker Klockhaus, Dieter Jung, Willi Krege, Steffen, Lasse und Katharina ... «mittelhessen.de, Dec 14»
"Ich muss auf viele Sachen verzichten"
Nein? Corinna hat keine Wahl. Sie muss auf all diese und noch viel mehr Produkte verzichten. Denn sie leidet unter einer Krankheit, die Glykogenose heißt. «kreiszeitung.de, Oct 14»
Junge veröffentlicht Buch um schwer krankem Freund zu helfen
Dylan leidet unter Glykogenose – einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung. Sein Blutzuckerspiegel ist permanent zu niedrig. «HNA.de, Mar 14»
750.000 Dollar gesammelt: Wie ein Siebenjähriger seinem kranken ...
Jonah leidet an einer Glykogenspeicherkrankheit (auch Glykogenose genannt), einer seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung, bei der das in ... «STERN.DE, Mar 14»