Meaning of "talasemia" in the Malay dictionary

PRONUNCIATION OF TALASEMIA IN MALAY

talasemia

WHAT DOES TALASEMIA MEAN IN MALAY?

Thalassemia

Talasemia

Thalassemia is a blood disorder. Thalassemia is a inherited condition, which is inherited from the family to the child. Gene deficiency causes hemoglobin in red blood cells to be abnormal. Those with Thalassemia disease can not produce enough hemoglobin in their blood. Hemoglobin is a part of red blood cells that transports oxygen from the lungs throughout the body. All human body tissues need oxygen. Due to the lack of normal red blood cells will cause the patient to be pale because of low hemoglobin levels. Red blood cells provide oxygen to tissues in the human body. Lack of red blood cells to supply oxygen will cause thalassemia patients to be lethargic, lifeless, and may be short-lived if the hemoglobin level decreases. Those with Thalassemia are unable to supply their entire body cells with adequate oxygen supply due to the lack of hemoglobin in red blood cells. The tissue in the absence of oxygen fails to function properly.

Talasemia adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin yang rendah. Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun. Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik.

Definition of talasemia in the Malay dictionary

Thalassemia is a disease of the offspring due to lack of protein globin which is a component of hemoglobin in the blood.

talasemia sj penyakit keturunan yg berpunca drpd kurangnya protein globin yg menjadi komponen hemoglobin dlm darah.

TRANSLATION OF TALASEMIA

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The translations of talasemia from Malay to other languages presented in this section have been obtained through automatic statistical translation; where the essential translation unit is the word «talasemia» in Malay.

• Translator Malay - Chinese: 地中海贫血
• Translator Malay - Spanish: talasemia
• Translator Malay - English: thalassemia
• Translator Malay - Hindi: थैलेसीमिया
• Translator Malay - Arabic: الثلاسيميا
• Translator Malay - Russian: талассемия
• Translator Malay - Portuguese: talassemia
• Translator Malay - Bengali: থ্যালাসেমিয়া
• Translator Malay - French: thalassémie
• Malay: talasemia
• Translator Malay - German: Thalassämie
• Translator Malay - Japanese: サラセミア
• Translator Malay - Korean: 지중해 빈혈
• Translator Malay - Javanese: talasemia
• Translator Malay - Vietnamese: thalassemia
• Translator Malay - Tamil: தலசீமியா
• Translator Malay - Marathi: थॅलेसेमिया
• Translator Malay - Turkish: talasemi
• Translator Malay - Italian: talassemia
• Translator Malay - Polish: talasemia
• Translator Malay - Ukrainian: таласемія
• Translator Malay - Romanian: talasemie
• Translator Malay - Greek: θαλασσαιμία
• Translator Malay - Afrikaans: talassemie
• Translator Malay - Swedish: talassemi
• Translator Malay - Norwegian: talassemi

10 MALAY BOOKS RELATING TO «TALASEMIA»

Discover the use of talasemia in the following bibliographical selection. Books relating to talasemia and brief extracts from same to provide context of its use in Malay literature.

Pengenalan penyakit keturunan - Halaman 88

Pada ibu bapa a0an/a"an (salah seorang mengalami trait talasemia dan seorang lagi normal), separuh daripada anak mereka akan berkeadaan trait talasemia dan separuh lagi normal. Manakala bagi ibu bapa a°an/a°a" (kedua-dua ibu bapa ...

Jamaludin Mohamed, 1993

Obstetricia y medicina materno-fetal - Halaman 777

Talasemia minor. Cursan con anemia leve, siendo preciso realizar el diagnóstico diferencial con la anemia ferropénica mediante determinados parámetros: - Hb (11-13 g/dL). - Hematíes: 5,5 a 6,5 10 12/1 (nunca aumentados en las anemias ...

Luis Cabero Roura, ‎D. Saldivar Rodriguez, 2007

Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas - Halaman 343

Talasemias Definición, historia y etiología Control genético de la síntesis de la hemoglobina Categorías de talasemias Distribución geog ráfica Fisiopatología Defectos genéticos que causan talasemia Grupo de las ^-talasemias a-Talasemias ...

Bernadette F. Rodak, 2005

Obstetricia: práctica clínica - Halaman 85

La enfermedad de hemoglobina C-talasemia también suele ser leve, mientras que la enfermedad falciforme-ta- lasemia tiene una gravedad similar a la de la anemia falciforme. El diagnóstico del rasgo falciforme se hace añadiendo una gota ...

K Niswander, 1987

Bioquímica clínica y patología molecular. II - Jilid 2 - Halaman 770

(P- Talasemia /3-Talasemia en la que la síntesis de la cadena fi de la globina está disminuida y la fracción de hemoglobina Ai está aumentada. En individuos homocigotos se dan las mismas manifestaciones clínicas que en la fP-ta- lasemia ...

X Fuentes Arderiu, 1998

Fundamentos De Hematologia

Fundamentos de Hematologia? se ha convertido en el libro de texto para la ensenanza de la especialidad en varias escuelas y facultades de Medicina, Enfermeria, Ciencias Quimicas, etc.

Guillermo J. Ruiz Argüelles, 2009

Síndromes pediátricos dismorfogénicos - Halaman 484

268 SUPERHEMBRA 431 TALASEMIAS: CLASIFICACION 341 TALASEMIA ALFA 342 TALASEMIA BETA 343 Talasemia beta hemocigótica. V Talasemia beta. 343 Talasemia heterocigoto común. V Talasemia alfa. 342 Talasemia mayor.

E. Jaso Roldán, ‎Ricardo Gracia Bouthelier, ‎Enrique Jaso Cortés, 1982

Libro de la salud del Hospital Clínic de Barcelona y la ... - Halaman 263

¿Qué es la talasemia? La talasemia es un defecto hereditario por el que disminuye la síntesis de hemoglobina y, debido a ello, los hematíes ya nacen pequeños e hipocromos. Se trata de un trastorno especialmente frecuente en los países ...

J. Rodés, ‎J. M. Piqué, ‎Antoni Trilla, 2007

English as an Additional Language in Research ...

The following is an example of a positive justification after a gap indicator: (10) Penelitian mengenai talasemia kebanyakan dilakukan dari segi genetika. Padahal, penyakit ini menampakkan gejala pada tingkat produk eskpresi genetik yaitu ...

Sally Burgess, ‎Pedro Martín-Martín, 2008

Genética médica - Halaman 236

En el caso de la talasemia alfa , la existencia de dos genes en cada cromosoma homólogo da lugar a diversas combinaciones posibles de mutaciones en los dos locus alfa . La ausencia de mutaciones patogénicas en los dos alelos ...

Rafael Oliva, 2004