"Chromosomenaberration" शब्दकोश में जर्मन का अर्थ

जर्मन में CHROMOSOMENABERRATION का उच्चारण

Chromosomenaberration  [Chromoso̲menaberration]

जर्मन में CHROMOSOMENABERRATION का क्या अर्थ होता है?

गुणसूत्र विपथन

Chromosomenaberration

गुणसूत्र aberrations के रूप में भी गुणसूत्र असामान्यताएं एक जीव या एक सेल के गुणसूत्रों में प्रकाश माइक्रोस्कोपी संरचनात्मक या संख्यात्मक परिवर्तन से दिखाई दे रहे हैं करने के लिए भेजा। इस गुणसूत्र उत्परिवर्तन, बड़ा आनुवंशिक परिवर्तन है कि गंभीर बीमारियों को जन्म दे सकता है। उन्हें आईएससीएन नामकरण द्वारा क्लिनिकल साइटोएनेटिक्स में वर्णित किया गया है। छोटे, प्रकाश माइक्रोस्कोपी इस तरह के एकल जीन में उत्परिवर्तन दूसरी ओर, गुणसूत्र aberrations के बीच नहीं गिने जाते हैं के रूप में सितोगेनिक क तैयारी परिवर्तन में दिखाई नहीं देता है। ये हो सकता है: संख्यात्मक गुणसूत्र aberrations, यानी संख्या में बदलाव ▪: aneuploidy, polyploidy ▪ स्ट्रक्चरल गुणसूत्र aberrations, तो एक गुणसूत्र की संरचना में परिवर्तन: उलट, विलोपन, अनुवादन स्ट्रक्चरल गुणसूत्र aberrations clastogenem क्षमता के साथ उत्परिवर्तजन की वजह से हो सकता है। न्यूमेरिकल गुणसूत्र aberrations पदार्थों aneugenem संभावित से शुरू हो रहा जा सकता है। दोनों समूहों को अपने लेखों में और अधिक विवरण में वर्णित किया गया है।

Chromosomenaberrationen, auch Chromosomenanomalien genannt, sind lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle. Es handelt sich dabei um Chromosomenmutationen, größere Erbgutveränderungen, die zu schwerwiegenden Krankheitsbildern führen können. Sie werden in der klinischen Zytogenetik mit der ISCN-Nomenklatur beschrieben. Kleinere, in zytogenetischen Präparaten lichtmikroskopisch nicht sichtbare Veränderungen wie beispielsweise Mutationen an einzelnen Genen werden dagegen nicht zu den Chromosomenaberrationen gezählt. Es kann sich dabei handeln um: ▪ Numerische Chromosomenaberrationen, also eine Veränderung der Anzahl: Aneuploidie, Polyploidie ▪ Strukturelle Chromosomenaberrationen, also Veränderungen des Aufbaus eines Chromosoms: Inversion, Deletion, Translokation Strukturelle Chromosomenaberrationen können durch Mutagene mit clastogenem Potential verursacht werden. Numerische Chromosomenaberrationen können durch Substanzen mit aneugenem Potential ausgelöst werden. Beide Gruppen sind in ihren eigenen Artikeln näher beschrieben.

जर्मनशब्दकोश में Chromosomenaberration की परिभाषा

क्रोमोसोम में विभाजित क्रोमोसोम से पहले क्रोमोसोम संरचना में बदलें

Veränderung in der Chromosomenstruktur vor einer Aufteilung der Chromosomen in Chromatiden.

का अनुवाद CHROMOSOMENABERRATION

हमारे जर्मन बहुभाषी अनुवादक के साथ Chromosomenaberration का 25 भाषाओं में अनुवाद ढूंढ़ें।.

इस अनुभाग में प्रस्तुत जर्मन इस अनुभाग में प्रस्तुत Chromosomenaberration अनुवाद स्वचालित सांख्यिकीय अनुवाद के माध्यम से प्राप्त किए गए हैं; जहां आवश्यक अनुवाद इकाई जर्मन में «Chromosomenaberration» शब्द है।

• अनुवादक जर्मन - चीनी: 染色体畸变
• अनुवादक जर्मन - स्पैनिश: aberración cromosómica
• अनुवादक जर्मन - अंग्रेज़ी: Chromosome aberration
• अनुवादक जर्मन - हिन्दी: गुणसूत्र विपथन
• अनुवादक जर्मन - अरबी: كروموسوم انحراف
• अनुवादक जर्मन - रूसी: повреждение хромосомы
• अनुवादक जर्मन - पुर्तगाली: aberração cromossômica
• अनुवादक जर्मन - बांग्ला: ক্রোমোসোম স্খলন
• अनुवादक जर्मन - फ़्रेंच: aberration chromosomique
• अनुवादक जर्मन - मलय: kromosom penyimpangan
• जर्मन: Chromosomenaberration
• अनुवादक जर्मन - जापानी: 染色体異常
• अनुवादक जर्मन - कोरियन: 염색체 이상
• अनुवादक जर्मन - जैवेनीज़: kromosom aberration
• अनुवादक जर्मन - वियतनामी: nhiễm sắc thể quang sai
• अनुवादक जर्मन - तमिल: குரோமோசோம் பிறழ்ச்சி
• अनुवादक जर्मन - मराठी: क्रोमोसोम स्वाभाविक
• अनुवादक जर्मन - तुर्क: kromozom aberasyon
• अनुवादक जर्मन - इटैलियन: aberrazione cromosomica
• अनुवादक जर्मन - पोलिश: aberracji chromosomowej
• अनुवादक जर्मन - यूक्रेनियन: пошкодження хромосоми
• अनुवादक जर्मन - रोमेनियन: aberație cromozomială
• अनुवादक जर्मन - ग्रीक: χρωμοσωμική ανωμαλία
• अनुवादक जर्मन - अफ़्रीकांस: chromosoom afwyking
• अनुवादक जर्मन - स्वीडिश: kromosomavvikelser
• अनुवादक जर्मन - नॉर्वेजियन: kromosomavvik

जर्मन किताबें जो «CHROMOSOMENABERRATION» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में Chromosomenaberration का उपयोग पता करें। Chromosomenaberration aसे संबंधित किताबें और जर्मन साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Klinische Pathophysiologie

... Gesetzmäßigkeiten des genetischen Risikos 5 Kategorien zugeordnet werden: > chromosomal infolge Chromosomenaberration, >• komplexe Krankheiten ( multigen oder multifakto- riell), >• monogen (weitgehend den Mendel- Gesetzmäßig- ...

Walter Siegenthaler, 2006

Humangenetik

35 36 37 43 44 45 Vorausgegangenes Kind mit einer De-novo- Chromosomenaberration Nach der Geburt eines Kindes mit einer freien Trisomie ist das Risiko für das Auftreten einer Chromosomenaberration bei jedem weiteren Kind für ...

Jan Murken, 2006

Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...

Tabelle 2.3 Fortsetzung Kind mit Aneuploidie in der vorhergehenden Schwangerschaft Die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenaberration des Fetus ist nach vorhergehender Schwangerschaft mit einem Kind mit numerischer Aberration ...

Werner Rath, 2010

Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Bei etwa 10-20% der Feten mit Neuralrohrdefekten kann eine Chromosomenaberration, meist Trisomie 18, aber auch Trisomie 13 oder Triploidie zugrunde liegen. Ätiologisch kommen auch ein Folsäu— remangel, Medikamenteneinnahme ...

Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012

Band 2: Geburtshilfe: Lehrbuch und Atlas in zwei Bänden

Arteria renalis Nierenbecken 126 7 mütterliches, Dilatation 439 7 Funktion 541 f Nierenbeckenaufstau 12, 320 Nierenbeckendilatation 46 f, 312 f, 316 7 Chromosomenaberration 366 f, 370 7 Definition 322 7 I(aryotypisierung 321 ...

Eberhard Merz, 2001

Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...

Kombination von Chromosomenaberration und molekularem Defekt, 4. multifaktoriellen Erbgang und 5. nichtgenetische Ursachen (Tab. 7.1 ). Inzidenz: Die Chromosomenanomalien sind mit Ausnahme der Trisomie 13 und der Triploidie sehr ...

‎2002

Angewandte Humangenetik

So gibt es Brüder mit der gleichen Chromosomenaberration, wobei der eine ein unauffälliges Spermiogramm aufweist (und Kinder gezeugt hat), der andere aber z.B. eine Oligozoospermie hat und ungewollt kinderlos ist. Interessanterweise ...

Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008

Pathologie:

520 Chromosomenaberration ....................... 520 ... 530 Phänotypische Zottenveränderungen bei Chromosomenaberration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 530 Morphologie bestimmter Chromosomenaberration . . . . 532 Autosomale Trisomie .

Manfred Dietel, Günter Klöppel, Hans H. Kreipe, 2013

LaborMedizin

Da bei Patienten mit einer Translokation t(15;17) durch die Behandlung mit All- trans-Retinoinsäure lang anhaltende Remissionen erzielt werden können, ist der schnelle Nachweis dieser Chromosomenaberration besonders wichtig. Bei den ...

Hans D. Bruhn, 2011

Langenscheidt Dictionary of Biology English: English-German, ...

B 2n + 2)* mit zwei homologen Chromosomen disomic Chromosomen /i/v/ vorzeitig kondensierte prema- turely condensed chromosomes Chromosomenaberration /chromosomal aberration Chromosomenaberration // genetische genetic chro- ...

Manfred Eichhorn, 2005

«CHROMOSOMENABERRATION» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में Chromosomenaberration पद का कैसे उपयोग किया है।

Wer darf leben?

... Mutter erforderlich, um festzustellen, ob ihre Leibesfrucht die für das Down Syndrom typische Chromosomenaberration aufweist: In diesem Fall liegt der 21. «hpd.de, जनवरी 15»

Update Trisomie 21: Chromosom, sei still!

Auch ist die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten erhöht. Besonders häufig tritt diese Chromosomenaberration bei Kindern auf, deren Mütter das 40. Lebensjahr ... «DocCheck News, अगस्त 13»

Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe

Um eine Chromosomenaberration wie Trisomie 21 bei ungeborenen Kindern festzustellen, hatten die Ärzte lange Zeit nur invasive und damit für das ... «biotechnologie.de, जुलाई 11»

Klinefelter-Syndrom Ein X zu viel beim Mann

Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen ... «Pharmazeutische Zeitung online, जनवरी 11»

Die "Akte mit dem X"

Die Über- oder Unterzahl von Chromosomen, numerische Chromosomenanomalien oder Chromosomenaberrationen genannt, sind angeboren aber in der ... «derStandard.at, सितंबर 09»

Trisomie 13 (Pätau-Syndrom )

Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist eine Erbgutveränderung (Chromosomenaberration), die schwerwiegende Entwicklungsstörungen hervorruft. Sie entsteht ... «Onmeda, जून 06»