"Chromosomenanomalie" शब्दकोश में जर्मन का अर्थ

जर्मन में CHROMOSOMENANOMALIE का उच्चारण

Chromosomenanomalie  [Chromoso̲menanomalie]

जर्मन में CHROMOSOMENANOMALIE का क्या अर्थ होता है?

गुणसूत्र विपथन

Chromosomenaberration

गुणसूत्र aberrations के रूप में भी गुणसूत्र असामान्यताएं एक जीव या एक सेल के गुणसूत्रों में प्रकाश माइक्रोस्कोपी संरचनात्मक या संख्यात्मक परिवर्तन से दिखाई दे रहे हैं करने के लिए भेजा। इस गुणसूत्र उत्परिवर्तन, बड़ा आनुवंशिक परिवर्तन है कि गंभीर बीमारियों को जन्म दे सकता है। उन्हें आईएससीएन नामकरण द्वारा क्लिनिकल साइटोएनेटिक्स में वर्णित किया गया है। छोटे, प्रकाश माइक्रोस्कोपी इस तरह के एकल जीन में उत्परिवर्तन दूसरी ओर, गुणसूत्र aberrations के बीच नहीं गिने जाते हैं के रूप में सितोगेनिक क तैयारी परिवर्तन में दिखाई नहीं देता है। ये हो सकता है: संख्यात्मक गुणसूत्र aberrations, यानी संख्या में बदलाव ▪: aneuploidy, polyploidy ▪ स्ट्रक्चरल गुणसूत्र aberrations, तो एक गुणसूत्र की संरचना में परिवर्तन: उलट, विलोपन, अनुवादन स्ट्रक्चरल गुणसूत्र aberrations clastogenem क्षमता के साथ उत्परिवर्तजन की वजह से हो सकता है। न्यूमेरिकल गुणसूत्र aberrations पदार्थों aneugenem संभावित से शुरू हो रहा जा सकता है। दोनों समूहों को अपने लेखों में और अधिक विवरण में वर्णित किया गया है।

Chromosomenaberrationen, auch Chromosomenanomalien genannt, sind lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle. Es handelt sich dabei um Chromosomenmutationen, größere Erbgutveränderungen, die zu schwerwiegenden Krankheitsbildern führen können. Sie werden in der klinischen Zytogenetik mit der ISCN-Nomenklatur beschrieben. Kleinere, in zytogenetischen Präparaten lichtmikroskopisch nicht sichtbare Veränderungen wie beispielsweise Mutationen an einzelnen Genen werden dagegen nicht zu den Chromosomenaberrationen gezählt. Es kann sich dabei handeln um: ▪ Numerische Chromosomenaberrationen, also eine Veränderung der Anzahl: Aneuploidie, Polyploidie ▪ Strukturelle Chromosomenaberrationen, also Veränderungen des Aufbaus eines Chromosoms: Inversion, Deletion, Translokation Strukturelle Chromosomenaberrationen können durch Mutagene mit clastogenem Potential verursacht werden. Numerische Chromosomenaberrationen können durch Substanzen mit aneugenem Potential ausgelöst werden. Beide Gruppen sind in ihren eigenen Artikeln näher beschrieben.

जर्मनशब्दकोश में Chromosomenanomalie की परिभाषा

गुणसूत्र उत्परिवर्तन गुणसूत्रों की संख्या या संरचना में परिवर्तन का कारण बनता है

durch Chromosomenmutation entstandene Veränderung in der Zahl oder Struktur der Chromosomen.

का अनुवाद CHROMOSOMENANOMALIE

हमारे जर्मन बहुभाषी अनुवादक के साथ Chromosomenanomalie का 25 भाषाओं में अनुवाद ढूंढ़ें।.

इस अनुभाग में प्रस्तुत जर्मन इस अनुभाग में प्रस्तुत Chromosomenanomalie अनुवाद स्वचालित सांख्यिकीय अनुवाद के माध्यम से प्राप्त किए गए हैं; जहां आवश्यक अनुवाद इकाई जर्मन में «Chromosomenanomalie» शब्द है।

• अनुवादक जर्मन - चीनी: 染色体异常
• अनुवादक जर्मन - स्पैनिश: anormalidad cromosómica
• अनुवादक जर्मन - अंग्रेज़ी: chromosomal abnormality
• अनुवादक जर्मन - हिन्दी: गुणसूत्र असामान्यता
• अनुवादक जर्मन - अरबी: اضطراب صبغي
• अनुवादक जर्मन - रूसी: хромосомная аномалия
• अनुवादक जर्मन - पुर्तगाली: anomalia cromossômica
• अनुवादक जर्मन - बांग्ला: ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা
• अनुवादक जर्मन - फ़्रेंच: anomalie chromosomique
• अनुवादक जर्मन - मलय: kromosom yang tidak normal
• जर्मन: Chromosomenanomalie
• अनुवादक जर्मन - जापानी: 染色体異常
• अनुवादक जर्मन - कोरियन: 염색체 이상
• अनुवादक जर्मन - जैवेनीज़: chromosomal abnormality
• अनुवादक जर्मन - वियतनामी: bất thường nhiễm sắc thể
• अनुवादक जर्मन - तमिल: நிறமூர்த்த அசாதாரணம்
• अनुवादक जर्मन - मराठी: जनुकीय विकृती
• अनुवादक जर्मन - तुर्क: kromozom anormalliği
• अनुवादक जर्मन - इटैलियन: anomalie cromosomiche
• अनुवादक जर्मन - पोलिश: nieprawidłowości chromosomalnych
• अनुवादक जर्मन - यूक्रेनियन: хромосомная аномалія
• अनुवादक जर्मन - रोमेनियन: anomalii cromozomiale
• अनुवादक जर्मन - ग्रीक: χρωμοσωμική ανωμαλία
• अनुवादक जर्मन - अफ़्रीकांस: chromosomale abnormaliteit
• अनुवादक जर्मन - स्वीडिश: kromosomavvikelse
• अनुवादक जर्मन - नॉर्वेजियन: kromosomfeil

जर्मन किताबें जो «CHROMOSOMENANOMALIE» से संबंधित हैं

निम्नलिखित ग्रंथसूची चयनों में Chromosomenanomalie का उपयोग पता करें। Chromosomenanomalie aसे संबंधित किताबें और जर्मन साहित्य में उसके उपयोग का संदर्भ प्रदान करने वाले उनके संक्षिप्त सार।.

Sexualität im Wandel

In den Jahren nach 1970 wurde viel darüber diskutiert, ob eine bestimmte Chromosomenanomalie, nämlich das Vorkommen eines zusätzlichen Y- Chromosoms, bei Männern zu «Übermännlichkeit» und damit zu aggressivem bis kriminellem ...

Rainer Hornung, 2004

Festschrift für Richard Lange zum 70. Geburtstag

Die Annahme, daß der schwach begabte Rückfalltäter ohne Chromosomenanomalie aus freiem Willen aggressiv ist, bei dem gleichartigem Rückfalltäter mit Chromosomenanomalie aber der freie Wille dem Chromosomeneinfluß erlegen ist, ...

Günter Warda, 1976

Humangenetik

5.2). Eine früher diskutierte Zunahme chromoso- maler Anomalien in Abhängigkeit vom väterlichen Alter konnte nicht bestätigt werden. Die Wahrscheinlichkeit, eine fetale Chromosomenanomalie zu diagnostizieren, hängt auch vom Zeitpunkt ...

Jan Murken, 2006

Medizinische Embryologie: die normale menschliche ...

Die häufigste Ursache für numerische Chromosomenanomalie ist Non-dis- junction während der Meiose oder der Mitose: Die Chromosomen trennen sich nicht regelrecht während der Zellteilung. Der Mechanismus ist unbekannt. Bei der ...

Thomas W. Sadler, 2003

Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Ein wichtiger begünstigender Fak— tor ist das mütterliche Alter. Das Wiederholungsrisiko ist klein (ca. 1%). Während lediglich 0,5-1% aller Lebendge — borenen eine numerische Chromosomenanomalie haben, ist diese Rate ...

Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012

Farbdopplersonographie in Gynäkologie und Geburtshilfe

Mit einer kardialen Anomalie ist zu rechnen bei > Vorliegen einer fetalen Chromosomenanomalie in etwa 2/s der Fälle (35-99%), > extrakardialen Anomalien in ca. 25%. > Bei bestehender fetaler struktureller Herzfehlbildung liegen ...

Werner Schmidt, 2000

Pränatal - Seelsorge

Chromosomenanomalie. Nach der zu frühen Geburt eines Jungen entstand bei den behandelnden Kinderärzten der Verdacht, es könne eine Chromosomenanomalie vorliegen. Vor der Geburt war bei keiner Untersuchung etwas aufgefallen, ...

Christoph Zimmermann-Wolf, 2008

Taschenlehrbuch Humangenetik

Die Wahrscheinlichkeit, eine fetale Chromosomenanomalie zu diagnostizieren, hängt auch vom Zeitpunkt der Untersuchung ab. In Abb. 5.2 ist die Häufigkeit der Trisomie 21 (Chorionzottenbiopsie 10. SSW, Amniozentese 16. SSW und ...

Jan Diether Murken, Tiemo Grimm, Elke Holinski-Feder, 2011

Angewandte Humangenetik

Derartige Überlegungen führen zu einer gewissen Unsicherheit in der genetischen Beratung, weil man – unabhängig davon, ob eine Chromosomenanomalie nachgewiesen wurde oder nicht – formal eine Mosaikbildung nie ausschließen ...

Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008

Intelligenzminderung: Eine Ärztliche Herausforderung

Diese Chromosomenanomalie, bei der ein Chromosom dreifach statt doppelt vorhanden ist, wurde 1959 von Lejeune erkannt (Neuhäuser u. Steinhausen 2003). 4 Das Morbus-Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenanomalie.

Frank HäßLer, 2011

«CHROMOSOMENANOMALIE» पद को शामिल करने वाली समाचार सामग्रियां

इसका पता लगाएं कि राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय प्रेस ने निम्नलिखित समाचार सामग्रियों के बारे में क्या चर्चा की है और इस संदर्भ में Chromosomenanomalie पद का कैसे उपयोग किया है।

Akute Myeloische Leukämie: Elf Krankheitsbilder

Derzeit werden Untersuchungen zu Chromosomenanomalien mit dem Mikroskop durchgeführt. Für die aktuelle Studie mit mehr als 1.500 Patienten wurde eine ... «Pressetext.com, जून 16»

Bluttest für Schwangere zur Früherkennung von genetischen ...

Die Kombination der Ergebnisse wird mit Erfahrungsdaten abgeglichen, um eine Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenanomalie zu ermitteln, ... «STERN, जून 16»

Sie will ein Kind aus dem Labor

... Embryonen verhindert die Übertragung von schweren, genetisch bedingten Krankheiten von Eltern auf das Kind sowie Chromosomenanomalien beim Kind. «Tages-Anzeiger Online, मई 16»

Studien: Warum Kinder von älteren Müttern öfter mit Down-Syndrom ...

Die Gefahr einer Chromosomenanomalie bei dem Baby, wie jener, die das Down-Syndrom (Trisomie 21) verursacht, steigt mit dem Alter der Mutter. Die Angst ... «Heilpraxisnet.de, फरवरी 16»

"Ein starkes Team": Noah-Gabriel muss mit Einschränkungen leben ...

Der Neunjährige leidet an „Tetrasomie kurzer Arm Chromosom 18p“, eine außergewöhnliche Chromosomenanomalie, die ihn sowohl geistig als auch ... «Lokalkompass.de, दिसंबर 15»

"Mehr von mir!": Down-Syndrom-Tagung in Salzburg

... zu gesellschafts- und gesundheitspolitischen Fragen rund um die Entwicklung von Menschen mit der angeborenen Chromosomenanomalie erwartet. «Salzburger Nachrichten, सितंबर 15»

Verlängerung der Unterhaltsgewährung bei der Betreuung eines ...

Der im Oktober 2010 geborenen Sohn ist zu 100 % schwer behindert, leidet unter einer Chromosomenanomalie („Down-Syndrom“) und ist in die Pflegestufe 2 ... «Haufe - News & Fachwissen, अगस्त 15»

Im Raster der Zweigeschlechtlichkeit: Die gefährlichen Intersex ...

Insgesamt 14 Formen „uneindeutiger“ Geschlechtszugehörigkeit können mit Tests von GeneDX diagnostiziert werden: "Chromosomenanomalien", genetisch ... «tagesspiegel, जून 15»

Soziale Konstruktion: Die Gendertheorie ist ein kollektiver Irrtum

... sind Menschen eindeutig einem der beiden Geschlechter zuordenbar, und auch jene, die eine Chromosomenanomalie haben, sind eindeutig identifizierbar. «Cicero Online, अप्रैल 15»

Sicherheit ist längst nicht alles

... weil die Folgen eines routinemäßigen Screenings unterschlagen werden: Kinder mit angeborenen Chromosomenanomalien (Trisomie 13, 18 und 21) werden ... «Freitag - Das Meinungsmedium, फरवरी 15»