BUKU BASA PRANCIS KAKAIT KARO «TAUTOMÈRE»
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Melania Kiel. :O: .C CH- tautomère céto (tautomère le plus stable) :OH -C^C-
tautomère énol :NH .C^C- tautomère énamine (tautomère le plus stable) N: C CH
- tautomère imine :OH :N=C- tautomère oxime (tautomère le plus stable) O: ...
L'argument était que si un tautomère particulier était préférable pour se lier avec
les récepteurs H-,, il serait sans doute possible d'augmenter l'activité en modifiant
la structure de la burimamide dans le sens qui favoriserait ce tautomère.
3
Synthèse et équilibre tautomère de pyrazolinones
Synthese de pyrazoline-2ones-5 par action d'hydrazines sur des beta -cetoesters, de pyrazolines-3ones-5 par action d'hydrazines sur des aryl-3 oxirannecarboxylates-2 d'ethyle puis deshydratation des hydroxy-4 pyrazolidones-3 obtenues, et de ...
Catherine Sabaté-Alduy, 1974
III. L'ÉQUILIBRE. TAUTOMÈRE. D'après ce qui précède, ... des réactifs du
groupement carbonyle >C = 0, — tantôt comme un composé hémi-acétalique vis-
à-vis des réactifs des. 160 BIOCHIMIE STRUCTURALE L'ÉQUILIBRE
TAUTOMÈRE.
Claude Audigié, François Zonszain, 1991
5
Etude cinétique par relaxation chimique de l'équilibre ...
TECHNIQUE CINETIQUE DE LA RELAXATION CHIMIQUE.
La présence des protons et de la conjugaison électronique permet au pyruvate d'
exister sous deux formes isomères interconvertibles, le tautomère pyruvate et le
tautomère énol-pyruvate. La transformation d'une forme tautomère en l'autre ...
7
Chimie organique des processus biologiques
Dans les enzymes, cette déprotonation implique probablement la participation d'
une forme tautomère de la TPP : après déprotonation du groupe amine et
protonation de l'azote intracyclique, la forme tautomère ainsi formée est ensuite ...
John McMurry, Tadhg Begley, 2006
8
La chimie supramoléculaire: Concepts et perspectives
Ce changement de couleur provient d'un transfert protonique photo-induit qui
génère la forme tautomère 118. On a montré que l'irradiation de l'analogue
phénanthroline 119 donne un tautomère de durée de vie beaucoup plus longue,
si bien ...
Par exemple, l'analogue de base 5-bromouracile (5BU) ressemble stériquement
à la thymine (5-méthyluracile) mais, en raison de l'électronégativité de son atome
de Br. elle prend fréquemment une forme tautomère qui s'apparie avec la ...
Donald Voet, Judith G. Voet, 2005
On constata que l'introduction d'un groupement méthyle sur le cycle augmentait
la proportion de ce tautomère et améliorait effectivement la fixation au récepteur
de l'histamine, malgré l'augmentation du pATan du cycle due au caractère ...
Jonathan Clayden, Stuart Warren, Nick Greeves, 2002
