BUKU BASA PRANCIS KAKAIT KARO «TAUTOMÉRIE»
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On appelle tautomérie une telle réaction. Pourquoi les aldéhydes et les cétones
simples n'existent-ils pas sous forme d'énols ? Lorsque nous examinons les
spectres des composés carbonylés au chapitre 15, nous n'avons rien vu qui
indique ...
Jonathan Clayden, Stuart Warren, Nick Greeves, 2002
2
Analyse chimique quantitative de Vogel
... qui est donc confonc avec l'un des pics de la caféine. 14.10 Tautomérie céto-
énolique de la pentane-2,4-dione (acétylacétone) Principe La tautomérie céto-
énolique est particulièrement marquée dans le cas des con posés (3-
dicarbonylés.
3
Chimie organique avancée: Structures moléculaires et ...
Par exemple, de nombreuses molécules organiques subissent de rapides
migrations de protons (tautomérie) et la réactivité chimique des deux isomères
peut être assez différente. Cependant, on ne peut déduire les proportions des
deux ...
Francis A. Carey, Richard J. Sundberg, Paul Depovere, 1996
Tautomérie. Un cas particulier d'isomérie a lieu lorsqu'un atome d'hydrogène
peut se déplacer. L'exemple le plus fréquent concerne les cétones, qui peuvent
exister sous forme d'énols. Pour l'acétone, la forme énol est moins stable que la ...
5
La Chimie Orga en 3 mois (2011)
Tautomérie céto-énolique Les énols peuvent se réarranger en cétone par
transfert d'un H. Ce réarrangement est appelé « tautomérie céto-énolique ».
Tautomériecéto-énolique Enol Cétone Influence du milieu Le milieu (acide,
basique ou ...
6
Introduction à la chimie quantique
Un composé tel que 7 n'est pas stable et s'aromatise immédiatement en 8 par
tautomérie céto-énolique). CN J D N (a) (h, (c) (T transposition de Claisen (d) CN
^CN J^CN + V + CN II O OH + OH Réponse (a) 1,3 (b) 1,3 (c) 3,3 ou 3,7 (suivant
la ...
Philippe Hiberty, Nguyên Trong Anh, 2008
7
Chimie organique: une initiation
La tautomérie se rencontre avec un grand nombre d'aldéhydes et de cétones qui
existent sous deux formes en équilibre appelées forme cétone et forme énol. Ces
deux formes en équilibre sont appelées des tautomères. Il faut insister sur le ...
Jean-Pierre Mercier, Pierre Godard, 2001
8
Bulletin de la Société chimique de
France
d'hui, n'est autre chose qu'une généralisation de la tautomérie anneau-chaîne,
étudiée systématiquement par Thorpe et Ingold (8). Considérons la synionie de
première espèce : A< Ar A,-X II I + I A, -> Ai + X A, I I il A3-X Aj A3 Seules, les ...
9
Les bases théoriques de la chimie (chimie générale)
Le phénomène désigné sous le nom de « tautomérie » constitue un cas
particulièrement intéressant d'équilibre chimique : celui d'un équilibre portant sur
des molécules isomères. Lorsque à une même formule brute correspondent
plusieurs ...
•2° Tautomérie. On dit qu'il y a tautomérie lorsque 'le principe de substitution est
en défaut ; c'est pour nous une définition. Toutefois il est bon de distinguer le cas
de la molécule non saturée (tautomérie synionique) et celui de la réaction ...
