독일어 사전에서 Dysostose 의 정의
뼈 성장 장애, 골화증 또는 뼈 형성 장애. Störung des Knochenwachstums, mangelhafte Verknöcherung bzw. Knochenbildung.
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1
Freyschmidt's "Köhler/Zimmer" Grenzen des Normalen und ...
Kraniofaziale Dysostose (Crouzon) 3. Akrozephalosyndaktylie a) Typ Apert AD b)
Typ Chotzen AD c) Typ Pfeiffer AD d) andere Typen 4.
Akrozephalopolysyndaktylie AR (Carpenter u.a.) 5. Zephalopolysyndaktylie (
Greig) AD 6. Syndrome des ...
Joachim Brossmann, Jürgen Freyschmidt, 2001
2
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...
203 Akrofaziale Dysostose 1 (Typ Nager) (Nager-de-Reynier-Typ der
akrofazialen Dysostose, präaxiale akrofaziale Dysostose) Eine erbliche
mandibulofaziale Dysostose mit radialen Gliedmaßenhypoplasien. Akrofaziale
Dysostose 1 (Typ ...
Kraniosynostose (verschiedene Formen) 2. kraniofaziale Dysostose (Crouzon) 3.
Akrozephalosyndaktylie a) Typ Apert AD b) Typ Chotzen AD c) Typ Pfeiffer AD d)
andere Typen 4. Akrozephalopolysyndaktylie (Carpenter AR und andere) 5.
4
Orthopädie und orthopädische Chirurgie
Außerdem müssen andere Erkrankungen mit Polydaktylie, z.B. Laurence- Moon-
Biedl-Bardet-Syndrom, das Trisomie-E-Syndrom und die akrodentale Weyer-
Dysostose und solche mit ek- todermaler Dysplasie (geschlechtsgebundene, ...
Carl Joachim Wirth, Ludwig Zichner, 2003
5
Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...
Definition: Mandibulofaziale Dysostose mit Extremitätenhypoplasien, besonders
des I.Strahls der oberen Extremität. Inzidenz: Sehr selten, ca. 70 Fälle wurden
beschrieben. Entstehung/Genetik: Häufig sporadisches Auftreten, aber auch ...
6
Taschenatlas der Zahnärztliche Radiologie
Dazu gehören die akrofaziale Dysostose (mandibulofaziale Dysostose, Typ
Nager), das Franceschetti-Syndrom (mandibulofaziale Dysostose) und das
Goldenhar-Syndrom (okuloaurikulovertebrale Dysplasie) mit Hypoplasien des ...
Friedrich A. Pasler, Heiko Visser, 2003
7
Handbuch der Neurochirurgie
Ob man nun die cnchondrale Dysostose als Dachbegriff nimmt oder aber als
Sonderform der angeborenen Skeletsystemerkran- kungen ansieht, feststeht,
daß auch sie für die Wirbelsäule folgenschwer werden kann. Der
Wirbelsäulenbefund ...
Herbert Olivecrona, Wilhelm Tönnis, 1969
Dysmorphic, tibíale und fibu- läre, diaphysäre Dysmorpho-Dystrophia meso-
dermalis congenita dysostose cléido-cranienne héréditaire (fz) dysostose
cléidocranlo-dentaire (fz) dysostose crânienne avec calotte cérébriforme (fz)
dysostose ...
Bernfried Leiber, Gertrud Olbrich, 1966
9
Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie und ihrer Grenzgebiete
Burton et Ley, Dysostose cranio-faciale (maladie de Crouzon) dans une famille
saine. J. beige Neur. 85, 57— 64 (1935; . (Ref. : Zbl. Neur. 77, 157.) — Busscher,
J. de , Oxycephalie avec osteome periorbitaire unilateral. J. beige Neur. 85, 614 ...
Sie können zu einem Gewebsdefekt (Dysplasie) oder zu einem Organdefekt (
Dysostose) führen bzw. die Folge einer Stoffwechselstörung (Dystrophie) sein.
Entwicklungsstörungen treten intrauterin oder während der Skelettentwicklung in
der ...