«GALAKTOSE» 관련 독일어 책
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Während Defekte der Galaktokinase oder Galaktose-1-Phos- phat-
Uridyltransferase zu Erhöhungen der freien Galaktose im Blut nach Zufuhr von
Milch oder Milchprodukten führen, beruht eine Erhöhung von Galaktose-1-
Phosphat auf einem ...
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Ernährungsmedizin: nach dem Curriculum Ernährungsmedizin der ...
Galaktosämie Bei der Galaktosämie besteht ein Mangel an dem Enzym
Galaktose-1 -Phosphat-Uridyltransferase, das in den Umwandlungsprozeß von
Galaktose in Glucose eingeschaltet ist. Hierdurch kommt es zu einem Aufstau
des toxisch ...
Hans-Konrad Biesalski, 2004
Galaktose (a - offenkettig, b - Haworthformel) IZSSM Wofür wird Galaktose
benötigt? □ Galaktose (aus der Laktose der Muttermilch) liefert neben der
Glukose Energie v. a. für den Säugling. □ Galaktose ist außerdem Bestandteil
der ...
Timo Brandenburger, Tido Bajorat, 2006
4
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2: ...
Dieser Erkrankung liegt ein hereditärer Transportdefekt für die aktive Aufnahme
von Glukose und Galaktose durch die Mucosazellen zugrunde. Dabei wird die
Laktose zwar gespalten, jedoch können Glukose und Galaktose nicht aktiv ...
5
Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie: Für ...
Galaktose spezifischen aktiven Transportprozesse, hat eine Störung in der
Aufnahme von Glucose und Galaktose durch die Mucosazellen zur Folge, führt
jedoch nicht zu vollständiger Hemmung der Glucose- und Galaktosepassage, da
ein ...
E. Buddecke, Michael Fischer, 2013
Galaktose ist Bestandteil des Milchzuckers, der Lactose. Auch Lactose ist ein Dis
- accharid. Es besteht aus Galaktose und Glucose, die β1→4-glykosidisch
miteinander verbunden sind (Abb. A6.22). Galaktose ist nahezu identisch mit
Glucose, ...
Joachim Rassow, Rainer Deutzmann, Roland Netzker, 2012
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Biochemie des Menschen: Das Lehrbuch für das Medizinstudium
Die Laktose (die natürlich nicht nur in der menschlichen Milch, sondern auch in
der Kuhmilch vorkommt) wird in unserem Darm durch das Enzym Laktase in
Galaktose und Glukose zerlegt (S.472). Anschließend gelangen beide ins Blut
und ...
8
Labordiagnostik von Stoffwechselerkrankungen
Galaktosämie Bei der Galaktosämie liegt ein genetisch bedingter Mangel von
Galaktose- 1-phos- phaturidyltransferase (GUPT) (E.C. 2.7 7.10.) oder in viel
selteneren Fällen das Fehlen von Galaktokinase (E.C. 2.7.1.6.) vor. Dadurch
erfolgt ein ...
Hans Koslowski, Christa Fiehring, Helmut Zöllner, 2003
Ein Teil der Galaktose wird zu D-Xylulose-Sphosphat u. Dulcit abgebaut;
Letzteres gilt als Verursacher der hierbei auftretenden P Cataracta u. von
Intelligenzdefekten. Ist gutartiger als die erbliche P Galaktoseintoleranz. Ther.:
galaktosearme ...
Grenzach-Wyhlen Hoffmann-La-Roche-Aktiengesellschaft, Hoffmann-La-Roche-Aktiengesellschaft (Grenzach-Wyhlen), Dagmar Reiche, 2003
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Ernährungsmedizin Pädiatrie
Das Gen der Galaktose-1-PhosphatUridyltransferase liegt auf dem Chromosom 9
(9p13). Mehr als 150 Mutationen sind weltweit bekannt; hierbei weisen die
Galaktosämiepatienten in Europa zu 70–80% nur 2 Mutationen auf (Elsas et al.
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Neue Studie Milch macht wohl doch nicht so munter
... soll die D-Galaktose an allem schuld sein ["D-galactose supplementation in animals has been shown to increase oxidative stress and inflammation"]? «Ärzte Zeitung, 11월 14»
