«FENYLOKETONURIA» 관련 폴란드어 책
다음 도서 목록 항목에서
fenyloketonuria 의 용법을 확인하세요.
fenyloketonuria 에 관련된 책과 해당 책의 짧은 발췌문을 통해 폴란드어 서적에서 단어가 사용되는 맥락을 제공합니다.
1
Diagnostyka laboratoryjna
Zewzględu nawadę enzymatyczną dochodzido wzrostu stężenia fenyloalaniny w osoczu oraz jej metabolitów fenylopirogronianu (stąd nazwa fenyloketonuria), fenylooctanu, fenylomleczanu, fenyloacetyloglutaminy, i 2hydroksyfenylooctanu, ...
2
Zasady żywienia człowieka - Strona 235
Diety eliminujące składniki nietolerowane przez organizm Do diet eliminujących składniki nietolerowane przez niektóre organizmy na−leżą diety stosowane w nietolerancji laktozy lub chorób, takich jak celiakia czy fenyloketonuria. Zadaniem ...
Hanna Kunachowicz, Elżbieta Czarnowska-Misztal, Halina Turlejska, 2010
3
Prace i materiały naukowe - Tomy 7-9 - Strona 265
prof. dr K. Bożkowa) KRYTYCZNA OCENA METOD DIAGNOSTYCZNYCH Fenyloketonuria opisana po raz pierwszy w roku 1934 przez norweskiego lekarza Fóllina należy do grupy schorzeń o typie wrodzonych bloków metabolicznych.
Instytut Matki i Dziecka (Warsaw, Poland), 1966
4
Matura. Biologia. Poziom podstawowy:
Fenyloketonuria to choroba genetyczna, która może prowadzićdo głębokiego upośledzenia umysłowego na skutekgromadzenia sięw organizmie fenyloalaniny i pośrednich produktów jej rozkładu.Abywykryćto schorzenie, jeszczedo ...
Centralna Komisja Egzaminacyjna, 2014
5
Biotechnologia i bioróżnorodność: Szkoły ponadgimnazjalne ...
W badaniach pourodzeniowych stosuje się np. molekularne testy diagnostyczne ujawniające nieprawidłowości w genie CFTR (odpowiedzialne za rozwój mukowiscydozy) oraz biochemiczne testy krwi ujawniające fenyloketonurię.
Waldemar Lewiński, Jan Prokop, Jacek Balerstet, 2014
6
Podstawy żywienia człowieka - Strona 18
Fenyloketonuria — wrodzony brak enzymu przekształcającego fenyloalaninę w tyrozynę — jest schorzeniem wymagającym wykluczenia pewnych białek z poży−wienia (m.in. mleka). W organizmie tworzą się nadmierne ilości produktów ...
Dorota Czerwińska, Edyta Gulińska, 2012
7
Essential 120000 English-Polish Words Dictionary: - Strona 1580
... phenylhydrazine Fenylohydrazyna 77393 phenylic Fenylowymi 77394 phenylketonuria Fenyloketonuria 77395 phenylketonuric Fenyloketonurię 77396 phenylmercuric Fenylortęciowy 77397 phenylpropanolamine Fenylopropanolamina ...
8
Psychopatologia wieku dziecięcego
Fenyloketonuria Postępująca oligofrenia z napadami drgawkowymi lub napadami skłonów. W ocenie klinicznej należy zwrócić uwagę na hipopigmentację włosów (są to dzieci jasnowłose i niebieskookie). Częstość występowania: 1 na 20 ...
9
Nelson Pediatria - Tom 1
... CYP21, cytochrome P450, podrodzina XXI) fenyloketonuria (PKU, niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej, PAH) Częstość występowania 1:12 000-1:17 000 Komentarz Różnice fenotypowe odpowiadają głównie wariantom allelicznym.
10
Selected problems of the foundations of rehabilitation, ... - Strona 27
układu nerwowego (Przetacznik, Makiełło- Jarża 1977). Przykładem takiej choroby jest (...) Fenyloketonuria polegająca na zaburzeniach przemiany białkowej w organizmie matki w okresie ciąży. Wątroba tych chorych nie wytwarza enzymu, ...
Kwasnik Zbigniew, Dzierdżanowski Maciej, Napierała Marek, 2009
«FENYLOKETONURIA» 단어를 포함하는 뉴스 기사
다음 뉴스 기사의 맥락에서 국내 및 국제 언론이 말하는 내용 및
fenyloketonuria 단어를 사용하는 방법을 알아보세요.
Pięta achillesowa glejaka
Wiele z tych chorób dotyczy rozwoju mózgu, a najbardziej znaną jest fenyloketonuria. Jest ona spowodowana niemożnością rozkładu fanyloalaniny. Choroba ... «KopalniaWiedzy, 4월 15»
Nietolerancje pokarmowe u dzieci
Przykładami są tu: nietolerancja laktozy czy fenyloketonuria. Skutki są długofalowe i niekoniecznie w oczywisty sposób wynikające ze spożytego akurat jedzenia ... «dzieci.pl, 3월 15»
Prof. Grodzicki: Choroby rzadkie trudno rozpoznać. Potrzebujemy …
Oczywiście mamy choroby, w przypadku których mamy screeningi - takie jak chociażby mukowiscydoza, fenyloketonuria, kiedy są one wykrywane już po ... «rmf24.pl, 5월 14»
Aktualne możliwości leczenia chorób genetycznych
Fenyloketonuria jest jedną z najczęstszych chorób genetycznych, którą należy zaliczyć do leukodystrofii, ponieważ u większości pacjentów prowadzi do rozwoju ... «Medycyna Praktyczna, 3월 14»
Matura 2014. Test z biologii I [ODPOWIEDZI]
Fenyloketonuria Zadanie 10. Poliploidyzacja Zadanie 11 - Trisomia (mutacja zmiany liczby chromosomów lub chromosomowa). - Polega ona na zwiększeniu ... «Głos Wielkopolski, 1월 14»
Dieta w fenyloketonurii
Fenyloketonuria (PKU) to wrodzona choroba metaboliczna, której nie można całkowicie wyleczyć. Mutacja genu powoduje całkowity lub częściowy brak ... «dzieci.pl, 9월 13»
Fenyloketonuria. Apel o pomoc i zrozumienie (materiał Dziennikarza …
Wielu z nas jest chorych, wielu otrzymuje pomoc, ale co z tymi którzy potrzebują pomocy, a jej nie dostają? Mówię tu o cierpiących na Fenyloketonurię, chorobę ... «MM Moje Miasto Lublin, 9월 13»
Badania przesiewowe noworodków
Początkowo fenyloketonuria nie daje żadnych objawów i dziecko wydaje się być zdrowe. Z czasem jednak pojawić się może wysypka, wymioty, mały przyrost ... «dzieci.pl, 5월 13»
Rostowski oszczędza na najbiedniejszych
„Mam chorą córkę (fenyloketonuria), za te 153 zł to faktycznie można poszaleć” – ironizuje jedna z matek. Wyjaśnia, że jedna puszka odżywki, która zastępuje ... «Niezalezna.pl, 3월 13»
Aspartam zabija?!
Nauce znana jest jedna choroba przy której aspartam jest bardzo szkodliwy – ta choroba to fenyloketonuria. To uwarunkowane genetycznie schorzenie ... «Gadzeto Mania, 3월 12»
