우크라이나어 사전에서 фенілкетонурія 의 정의
페닐 케톤뇨증, 그녀, w. 치매의 발병으로 이어지는 유전병으로 신체의 페닐알라닌 교환에 위배됩니다. 지난 세기에 페닐 케톤뇨증 환자는 정신 이상으로 사망했으며, 이제는이 질병의 징후가 특정 식단의 도움으로 무효화 될 수 있습니다 (Science, 10, 1971, 7). фенілкетонурія, ї, ж. Спадкове захворювання, що призводить до розвитку недоумства й пов’язане з порушенням обміну фенілаланіну в організмі. У минулому столітті хворий на фенілкетонурію був приречений на божевілля й загибель, тепер ознаки цього захворювання можна звести нанівець з допомогою певної дієти (Наука.., 10, 1971, 7).
우크라이나어 사전에서 «фенілкетонурія» 의
원래 정의 보기를 원하면 클릭하세요
한국어 사전에서
자동 번역 보기를 원하면 클릭하세요
«ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ» 관련 우크라이나어 책
다음 도서 목록 항목에서
фенілкетонурія 의 용법을 확인하세요.
фенілкетонурія 에 관련된 책과 해당 책의 짧은 발췌문을 통해 우크라이나어 서적에서 단어가 사용되는 맥락을 제공합니다.
1
Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...
АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014
2
Факультетская педиатрия
50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...
3
Психиатрия детского возраста - Сторінка 482
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...
4
От нуля до букваря - Сторінка 174
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.
5
Детское питание. Полный справочник
Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...
Вера Подколзина, Галина Лазарева, Э. Муллаярова, 2015
6
Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях
Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...
7
Практический курс общей генетики - Сторінка 167
Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...
8
Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...
Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).
Шабалов Николай Павлович, 2013
9
Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102
Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...
Людмила Александровна Попова, 2009
аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.
«ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ» 단어를 포함하는 뉴스 기사
다음 뉴스 기사의 맥락에서 국내 및 국제 언론이 말하는 내용 및
фенілкетонурія 단어를 사용하는 방법을 알아보세요.
На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …
Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, 9월 14»
Як Україна «списує» своїх хворих
Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, 2월 13»
Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби
Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, 8월 11»