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1
Diccionario de química física
Capacidad para actuar como electrófilo. Ver electrófilo. 2. Reactividad relativa de
un reactivo electrófilo. llamado a veces «poder electrófilo», relacionada con la
acidez de Le- wis, pero en este caso no se mide a través de las constantes de ...
El agua, por ejemplo, actúa como un electrófilo cuando dona H+, pero actúa
como un nucleófilo cuando dona un par de electrones no enlazantes. Del mismo
modo, un compuesto de carbonilo actúa como un electrófilo cuando reacciona
en ...
3
Fundamentos de química orgánica
Así pues, la reacción del CL^Br con CiH5ONa para dar CH3OC2H5 es (a) un
desplazamiento nucleófilo en el CH3 por medio del C2H5O", (b) un
desplazamiento electrófilo del Br por el Na+, (c) un desplazamiento nucleófilo
del Na por el Br' ...
4
Introducción a la química orgánica
En la primera se produce el ataque del electrófilo al sistema n, rompiéndose el
enlace n carbono-carbono, formándose un enlace a carbono- electrófilo y
quedando un átomo de carbono cargado positivamente. Esta es la etapa más
lenta de ...
Santiago V. Luis Lafuente, María Isabel Burguete Azcárate, Belén Altava Benito, 1997
O carácter menos electrófilo dos complexos de Ni e de Pd comparativamente
com os complexos metalocénicos de Ti e de Zr permite esperar uma melhor
tolerância dos primeiros a monómeros polares. De facto, catalisadores de
Brookhart ...
J. Sérgio Seixas de Melo, 2004
6
Toxicología fundamental
... de polarización del electrófilo. Un electrófilo con elevada carga positiva, como
los iones de alquil- carbonio, se denomina ... De esta forma, un electrófilo duro
reacciona preferentemente con nucleófilos duros. Así, compuestos carbonilos no
...
Manuel Repetto Jiménez, Guillermo Repetto Kuhn, 2009
7
Química orgánica experimental
C Derivados obtenidos por alquilación Al discutir la reactividad del grupo
carboxilo, hemos llamado la atención sobre el hecho de que se trata de un
sistema ambidentado, es decir, tiene dos posiciones reactivas: el grupo
carbonilo electrófilo ...
H. Dupont Durst, George W. Gokel, 1985
8
QUÍMICA ORGÁNICA AVANZADA:
La selectividad no sólo depende de la naturaleza del electrófilo, sino también de
la temperatura. Como cabe esperar, normalmente decrece a medida que
aumenta la temperatura. Brown observó que la selectividad de un electrófilo al ...
BALLESTEROS GARCÍA Paloma;CLARAMUNT VALLESPÍ Rosa Mª;SANZ DEL CASTILLO Dionisia;TESO VILAR Enrique, 2013
9
Estuido cinético de reacciones de interés atmosférico, ...
Dependiendo de que el radical sea electrófilo o nucleófilo las interacciones
darán lugar a la variaciones de energía mostradas en el diagrama de la figura
4.7. Donde, se observa que si el radical es electrófilo, es decir, tiene afinidad por
los ...
María del Sagrario Salgado Muñoz, 2001
10
Métodos de activación aniónica[: aplicación a sistemas ...
Cuando el electrófilo es ciclohexanona, acetal- dehido, sulfuro de carbono o
tetrabromometano se obtienen mezclas de 2-bencilpirazol-l-óxido y l-
bencilpirazol en proporciones variables (entradas 1, 2, 5 y 9) . Tabla 16
Desprotonación del ...
Inés Almena Culebras, Universidad de Castilla-La Mancha. Servicio de Publicaciones, 1997
