APAKAH MAKSUD ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ dalam UKRAINE?
Phenylketonuria
Fenilketonuria ( "phenyl" - perkataan phenylalanine yang "-keton-" - perkataan keton "-uriya" - peruntukan produk metabolik dalam air kencing) - penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen kecacatan fenilalaninhidroksylazy enzim terletak pada lengan panjang kromosom 12 (12q 22-24). Kanak-kanak dilahirkan dengan PKU tidak dapat memetabolismekan phenylalanine (protein), yang oleh itu berkumpul di dalam darah. Apa-apa jumlah yang tinggi yang tidak normal fenilalanina mengganggu perkembangan otak yang normal. Jika tiada rawatan, membawa kepada kerencatan mental.
Definisi фенілкетонурія dalam kamus Ukraine
fenilketonuria, dia, w. Penyakit keturunan yang membawa kepada perkembangan demensia dan dikaitkan dengan pelanggaran pertukaran fenilalanin di dalam badan. Pada abad yang lalu, seorang pesakit dengan fenilketonuria ditakdirkan untuk kegilaan dan kematian, kini tanda-tanda penyakit ini dapat dibatalkan dengan bantuan diet tertentu (Sains .., 10, 1971, 7).
UKRAINE BUKU YANG BERKAIT DENGAN «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»
Ketahui penggunaan
фенілкетонурія dalam pilihan bibliografi berikut. Buku yang berkait dengan
фенілкетонурія dan ekstrak ringkas dari yang sama untuk menyediakan konteks penggunaannya dalam kesusasteraan Ukraine.
1
Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...
АНИКЕЕВА Лариса Шиковна,
2014
2
Факультетская педиатрия
50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...
3
Психиатрия детского возраста - Сторінка 482
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...
4
От нуля до букваря - Сторінка 174
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.
5
Детское питание. Полный справочник
Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...
Вера Подколзина, Галина Лазарева, Э. Муллаярова,
2015
6
Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях
Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...
7
Практический курс общей генетики - Сторінка 167
Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...
8
Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...
Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).
Шабалов Николай Павлович,
2013
9
Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102
Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...
Людмила Александровна Попова,
2009
аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.
BARANGAN BERITA YANG TERMASUK TERMA «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»
Ketahui apa yang diterbitkan oleh akhbar nasional dan antarabangsa dan cara istilah
фенілкетонурія digunakan dalam konteks perkara berita berikut.
На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …
Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, Sep 14»
Як Україна «списує» своїх хворих
Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, Feb 13»
Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби
Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, Ogo 11»