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如可以預期的,這種晤談方法經常造成不可靠的評定,因為兩位臨床人員評估同一位病人可能獲致不一樣的診斷論訛。關於採用非結構式臨床晤談所得診斷的信度,研究結果並不支持這種方法(例如, Matarazzo , 1983 ; Ward , Beck , Mendelson , Mock ...
本书系统地介绍了临床脑电图学的各个方面:从方法学到临床意义,从各个年龄阶段健康人的脑电图到各种疾病的脑电图异常表现以及药物脑电图学、皮质电图、深部脑电图等。
我國新藥臨床試驗相關法規介紹廖宗志一、前言新藥臨床試驗(Investigationalnewdrugclinical trial)自古有之,中國有神農嘗百草,西方也有類似的傳說,文獻資料認為 JamesLind 為現代臨床試驗之父,他是第一個將對照(Control)組觀念帶入臨床試驗的人 ...
第: /炎血液气体和酸碱平衡, ,第一节血液气体分析血液气体在维持正常生理功能上有十分重要的意义。血气分析对严重呼吸、循环及肾功能衰竭的诊断、治疗和临床抢救工作,均有很重要参考价值。动脉血氧、 CO ,及 pH 值的测定,是考核肺换气功能的 ...
王成山. 鞋理理--图 4 - 12 下壁(服赢面)心肌梗死(急性期)伴发,称为下后壁梗死,多由左冠状动脉阻塞所引起,亦有右冠状动脉分支参与。常规应用的 12 个导联中没有一个探察电极能直接反映左心室后面,可试用 V ,、 V 。。一般要用与区域相对应的导联 V ...
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臨床心理學-概念、方法與專業(精): - 第 244 页
E. Jerry Phares. ^專欄 7 - 1 遺傳係數概念在八圖中的長青樹高矮不一.它們之間彼此差距的程度稱爲變異。是什麼原因造成這種變異呢?有些原因可能是遠傳因素。爲了算出遺傳因素的影饗大小.我們將環境因素如土壤、水份和日光等因素加以控制在 ...
兰婵丽. 凶" "由于体内脂肪过多积聚,悼重超过正常标准的 20 %时,县口称为肥胖,分为单纯性和继发性。临床上所指的叩巴胖"都是继发性的,是由某些疾病引起的。[检验项目选择]血常规,嗜酸粒细胞计数,尿常规(包括尿糖) ,血糖,血胰岛素、 C -肤测定, ...
以致在静息状态下亦不能维持足够的气体交换,导致缺氧伴(或不伴)二氧化碳游留,从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。在海平面、正常大气压、静息状态、呼吸空气条件下,动脉血氧分压低于 8 · 0kPa ,或伴有二氧化碳分压高于 6 · 7kPa ,并 ...
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新药临床试验数据为何造假成风
国家食品药品监督管理总局7月发布了号称“史上最严的数据核查要求”的一份公告,要企业主动配合彻查新药临床试验数据。一个多月后,自查结果出炉,原有1622受理 ... «腾讯网, Wrz 15»
食药总局:华兰生物药物临床数据真实性存疑
食药总局近日公布了药物临床试验数据自查情况,该结果披露了华兰生物工程(苏州)有限公司申报的人免疫球蛋白(受理号:CXSS0800010、CXSS0800011),申请人 ... «新浪网, Sie 15»
卫计委:进一步加强抗菌药物临床应用管理
国家卫生计生委、国家中医药管理局27日公布《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》,对规范抗菌药物临床应用,保障医疗质量与患者安全提出要求。 «证券时报, Sie 15»
中国科学家发现抗HIV先导化合物正进行临床研究
中新社昆明8月24日电(赵曦)记者24日从中国科学院昆明植物研究所获悉,该所孙汉董院士课题组近日发现了五味子具有抗艾滋病病毒(HIV)的新功效,目前正进行临床 ... «新华网, Sie 15»
我国发布首个干细胞临床研究管理规范性文件
新华网北京8月21日电(记者胡浩)国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局21日公布《干细胞临床研究管理办法(试行)》。这是我国首个针对干细胞 ... «新华网云南频道, Sie 15»
食药监总局严查药物临床试验数据从源头确保用药安全有效
新华网北京8月18日电(记者王思北)为确保临床试验数据真实、可靠,国家食品药品监管总局18日召开药物临床试验数据自查核查电视电话会议,再次要求已申报待审 ... «央视国际, Sie 15»
仿制药审批难:递交临床申请到拿到上市批件要六七年
8月10日,本报第十七版(经济周刊版)刊发整版报道《创新药临床审批为何这么慢?》。 报道指出,我国一个创新药从递交临床申报材料到拿到许可批件,一般需要18个 ... «光明网, Sie 15»
创新药临床审批为何这么慢?(特别报道)
新中国成立以来,我国患者服用的化学药几乎清一色是仿制药。自主研发临床急需、疗效明显的创新药(根据全新的分子结构研制的药品,又称原研药),不仅是几代 ... «人民网, Sie 15»
103家上市药企被要求自查临床试验数据
在7月22日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》后,食药总局日前终于明确表态称“药物临床试验数据造假现象存在”,要严肃整顿清理此类现象。 «新浪网, Sie 15»
卫计委:冷冻卵子处临床研究阶段将谨慎评估
国家卫生计生委妇幼健康服务司负责人在接受记者采访时表示,冷冻卵子技术属于人类辅助生殖技术范畴,目前尚处于临床研究阶段。国家卫生计生委将会密切跟踪 ... «人民网, Lip 15»