CĂRȚI ÎN FRANCEZĂ ÎN LEGĂTURĂ CU «ÉRYTHRODONTIE»
Descoperă întrebuințarea
érythrodontie în următoarea selecție bibliografică. Cărți în legătură cu
érythrodontie și extrase din aceasta pentru a furniza contextul de întrebuințare al acestuia în literatura Franceză.
1
Médecin des morts: Récits de paléopathologie
Porphyrie Cortège clinique associant photophobie, érythème puis épidermolyse
au soleil, érythrodontie, hypertrichose des cils et sourcils, tachycardie, violentes
douleurs abdominales, vomissements, hémoglobinurie, hématémèse et troubles
...
2
La dent normale et pathologique
Des colorations rougeâtres ou brun—rose (« érythrodontie ») sont observées en
cas de maladie de Günther (« porphyrie érythropoÏétique congénitale » ou «
uroporphyrie érythropo't'étique »), à transmission autosomique récessive.
Etienne Piette, Michel Goldberg, 2001
3
Photodermatologie: photobiologie cutanée, photoprotection et ...
D'autres signes cutanés sont également présents comme l'hypertrichose du
visage et des membres, la pigmentation cutanée et l'érythrodontie (cahier
couleur, documents 12.3 et 12.4). La lumière de Wood révèle une fluorescence
rouge des ...
4
Dermatologie: guide pratique, dermatologie générale, ...
... congénitale de Gùnther (autosomique récessive) Bulles de photosensibilité
précoce avec érythrodontie progressive (dents rouge sombre). L'évolution se fait
vers un état scléroder- miforme avec mutilation des oreilles, du nez et des mains.
Gérard Guillet, Hugues Cartier, 1999
5
Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de
France
Au niveau des mains une ankylose articulaire est complète et s'associe à des
mutilations des phalanges. — Il existe par ailleurs une érythrodontie avec
fluorescence rouge des dents à la lumière ultraviolette, une hépatomégalie
modérée et ...
Porphyrie familiale congénitale, Y. Normand, M. Barety et Mme J. Sayag (
Marseille). C... Alain, âgé de 10 ans. Érythrodontie de la première molaire
inférieure gauche. Dystrophies dentaires des incisives médianes supérieures.
Antécédents.
7
Prise en charge buccodentaire de patients atteints de ...
La porphyrie érythropoïétique congénitale est une maladie génétique caractérisée par un déficit en uroporphyrinogène III syntase, quatrième enzyme intervenant dans la biosynthèse de l'hème.
8
Annales de dermatologie et de syphiligraphie
Le côlé intéressant de ces 3 cas est l'érythrodontie qui, survenant sur les dents
de première dentition, serait en faveur d'un début intra-utérin de la maladie. L'
éosinophilie (12 0/0) retrouvée chez 2 des enfants et l'augmentation de la vitesse
de ...
Les muqueuses sont indemnes et il n'y a pas d'érythrodontie. LES FORMES
CLINIQUES sont constituées par des aspects dégradés ou monosymptomatiques
de la séméiologie cutanée: • la forme à type de prurit isolé n'est pas
exceptionnelle ...
S'y associent une érythrodontie évoca- trice, une hypertrichose, des urines
rouges, une anémie hémolytique avec hépa- to-splénomégalie. L'élévation
importante des uropor- phyrines, moindre des co- proporphyrines dans les urines
, et les ...
