CĂRȚI ÎN ROMÂNĂ ÎN LEGĂTURĂ CU «CERULOPLASMÍNĂ»
Descoperă întrebuințarea
ceruloplasmínă în următoarea selecție bibliografică. Cărți în legătură cu
ceruloplasmínă și extrase din aceasta pentru a furniza contextul de întrebuințare al acestuia în literatura Română.
1
Tratado de Hepatología - Pagina 554
En el intestino superior se absorbe 10-25% del cobre de la dieta que llega al hígado por vía portal donde se excreta por el canalículo biliar, se deposita unido a la proteína L 6-D o se fija a la ceruloplasmina 14' 15. La ceruloplasmina es una ...
J. M. Herrerías Gutiérrez, A. Díaz Belmont, M. Jiménez Sáenz,
1996
2
Fundamentos de bioquímica estructural - Pagina 169
Las haptoglobinas forman complejos específicos y estables del tipo 1:1 con la hemoglobina que no pueden ser excretados por el riñón, lo cual evita la excreción del hierro por la orina. CERULOPLASMINA Se denomina así por su color azul.
3
Manual de nutrición y metabolismo - Pagina 291
Cuando es necesitado, el cobre es de nuevo incorporado a la ceruloplasmina y excretado al plasma. El transporte del cobre en todos estos procesos se realiza gracias a unas proteínas especializadas denominadas chaperonas cúpricas y ...
Diego Bellido Guerrero, Daniel Antonio de Luis Román,
2006
4
Studii psi cercetia - Volumul 14 - Pagina 356
Calculul rezultatelor s-a făcut lntrebuinţlndu-se o curbă de calibrare obţinută cu o concentraţie de ceruloplasmină cunoscută, iar valoarea citită s-a Împărţit cu rezultatul dintre concentraţia de proteine din I.CR-ul reluat cu tampon şi concentraţia ...
Academia Republicii Populare Romîne. Institutul de Neurologie,
1969
5
Bioquímica: Libro de Texto con Aplicaciones Clínicas
TABLA 24.1 Distribución aproximada del hierro: Hombre de APLICACION CLINICA Deficiencia de ceruloplasmina Una deficiencia de ceruloplasmina, proteína que contiene cobre, pero no su ausencia, ha sido asociada con la enfermedad de ...
6
La cirrosi epatica nella pratica clinica - Pagina 102
In assenza di una sintomatologia neurologica, la presenza dell'anello di Kayser-Fleischer e di una riduzione dei livelli di ceruloplasmina al di sotto dei 20 mg/dl (valori normali: 20- 40 mg/dl) rappresentano elementi sufficienti per la diagnosi.
Giacomo Laffi, Giorgio La Villa,
2000
7
Tratado de neurología clínica - Pagina 613
El gen de la ceruloplasmina se ubica en el cromosoma 3, pero su déficit no es la causa de la enfermedad. FISIOPATOLOGÍA El cobre es un metal esencial que integra el centro catalítico de importantes enzimas (superóxido dismu- tasa, ...
8
Manual de neurogenética - Pagina 191
Un fallo en la incorporación de cobre a la ceruloplasmina es la causa de los bajos niveles de ceruloplasmina sérica en la EW, al ser mucho menor la vida media de esta apoproteína sin cobre. La otra ruta de exportación de cobre es la ...
Adriano Jiménez Escrig,
2003
9
Preguntas de examen de Bioquímica Clinica - Pagina 124
Bioquímica Clínica 2010 Respuesta C La enfermedad de Wilson es causada por: A) Una disminución sostenida en el tiempo de la ceruloplasmina circulante Una elevación sostenida en el tiempo de la ceruloplasmina circulante País Vasco.
Luis Rello, Luis Rello Varas,
2011
10
Dietoterapia, nutrición clínica y metabolismo - Pagina 371
Cuando se necesita, el cobre es incorporado de nuevo a la ceruloplasmina y excretado al plasma. El transporte del cobre en todos estos procesos se reali— za gracias a unas proteínas especializadas denomi— nadas chaperonas cúpricas y ...
Daniel De Luis Román, Diego Bellido Guerrero, Pedro Pablo García Luna,
2012