ஃபிரெஞ்சுஇல் MONOSOMIE இன் அர்த்தம் என்ன?
மோனோசோமி
மோனோசைமி என்பது ஒரு சிறப்பு நிகழ்வு ஆகும். உயிரணுக்களின் காரியோடைப் பயிர்கள் சாதாரணமாக குரோமோசோம்களின் இனங்களைக் குறைக்கின்றன. பொதுவாக ஒரு உயிரணுவின் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை கூட இல்லை, ஆனால் ஒரு குரோமோசோமின் விஷயத்தில், ஒரு குரோமோசோம் காணவில்லை. ஜோடிகளில் ஒன்று பின்னர் ஒரு குரோமோசோம் எளிமையானது. மனித இனத்தில், எந்த மொத்த தன்னியக்க மோனோமோமை மரணம், கரு முதுகெலும்பு ஆரம்ப காலங்களில் கரு முறிவு நீக்கப்பட்டது. டோனரின் சிண்ட்ரோம் நோயாளிகளுக்கு 45, X0 மட்டுமே சாத்தியம் மற்றும் பொறுப்பாகும். குரோமோசோமின் குறைபாடு, கருத்தியல் வளர்ச்சி, உடல்நலம், பாதிக்கப்பட்ட நபரின் இருப்பு ஆகியவற்றின் மீது கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். இந்த நிகழ்வு ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரணு வரிசையில் நடைபெறுமாயின், இது புற்றுநோய்களை ஏற்படுத்தலாம் அல்லது ஊக்குவிக்கலாம், எடுத்துக்காட்டாக, மயோலோமைஸ்லாஸ்டிக் நோய்த்தாக்கங்களில் உள்ள மோனோசைமி 7.
ஃபிரெஞ்சு அகராதியில் monosomie இன் வரையறை
அகராதி முழுமையான குரோமோசோமின் இழப்பினால் ஏற்படுவதால், இந்த மொழியில் உள்ள சொற்பிறப்பியல் வரையறை என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட ஜோடிக்கு ஒத்த இரண்டு குரோமோசோம்களில் ஒரே ஒரு இருமுனையத்தில் உள்ள இருமுனைகளில் ஏற்படும் விளைவாகும்.
«MONOSOMIE» தொடர்புடைய ஃபிரெஞ்சு புத்தகங்கள்
பின்வரும் புத்தக விவரத்தொகுப்புத் தேர்ந்தெடுப்பில்
monosomie இன் பயன்பாட்டைக் கண்டறியுங்கள்.
monosomie தொடர்பான புத்தகங்கள் மற்றும் ஃபிரெஞ்சு இலக்கியத்தில் அதன் பயன்பாட்டுச் சூழலை வழங்குவதற்கு அதிலிருந்து பெறப்பட்ட சுருக்கமான சாரங்களைத் தொடர்புபடுத்துகின்றன.
1
Traité de gynécologie médicale
La génétique du ST est en plein bouleversement (28, 29) : elle permet d'aborder
la réalité de la monosomie de l'X, l'origine du chromosome X présent, l'existence
d'un gène « du Turner », l'existence de gène impliqué dans la croissance et la ...
Bernard Blanc, Charles Sultan, Christian Jamin,
2004
2
Endocrinologie périnatale
Le syndrome de Turner a d'abord été décrit d'après ses caractéristiques
phénotypiques et ce n'est qu'ultérieurement que les diverses techniques de
cytogénétique ont permis de le corréler avec l'existence d'une monosomie de l'X.
Depuis, ...
3
Monosomie du chromosome X
Le diagnostic anténatal d’une monosomie du chromosome X est posé à la suite de signe d’appel échographique dans 69,5% des cas et dans 62% au cours du premier trimestre de grossesse, majoritairement pour les formes homogènes.
4
Hématologie clinique et biologique
Cette évolution leucémique est plus fréquente (40%) lorsque existent des
anomalies chromosomiques surajoutées. La survie moyenne est de 3 à 4 ans. •
Le syndrome «monosomie 7» est l'anomalie la plus fréquente chez l'adulte,
après la ...
5
Biologie cellulaire et moléculaire
À l'exception de la monosomie X (syndrome de Turner), on croit que toute autre
monosomie est non viable (mène à la mort de l'embryon). Ceci est aussi vrai
pour toutes les trisomies, sauf celles des chromosomes 13, 18 ou 21. TABLEAU ...
Eduardo D. P. De Robertis, E. M. F. De Robertis,
1983
6
Puériculture et pédiatrie
Les deux autres modes de ségrégation entraînent dans tous les cas un
déséquilibre associant monosomie/trisomie partielle sont susceptibles de se
déséquilibrer par malségrégation lors de la. Les maladies génétiques - 283.
Gamètes : îi ...
Louis Kremp, Collectif,,
2007
7
Anthropologie biologique: évolution et biologie humaine
Les cas de monosomie autosomale sont toujours léthaux. Des aneuploïdies des
chromosomes sexuels sont plus fréquemment observées que chez les
autosomes ; de toutes ces aneuploïdies, il résulte que la détermination
chromosomique ...
Charles Susanne, Esther Rebato, A. B. Chiarelli,
2003
8
Les syndromes myélodysplasiques de l’adulte
... les taux de réponse de la chimiothérapie intensive chez les patients ayant un
SMD ou une LAM avec anomalies complexes incluant délétion 5q, monosomie 7,
entre autres anomalies, sans toxicité hématologique accrue notable [28].
François Dreyfus, Lionel Adès, Pierre Fenaux,
2012
9
Petite encyclopédie médicale Hamburger: Guide de pratique ...
Anomalies de nombre de chromosomes Chromosome absent (monosomie) ou
surnuméraire (trisomie). L'excès de tout un lot (n) constitue la triploïdie (3n), plus
rare. Ces anomalies déséquilibrées, lorsqu'elles sont constitutionnelles, sont ...
Cette anomalie chromosomique est fréquente car elle touche environ 3 % des
fœtus féminins (1), entraînant de nombreuses fausses couches spontanées (FCS
) probablement liées à la létalité de la monosomie vraie (2). Ainsi, la fréquence
de ...
Catherine Pienkowski,
2009
«MONOSOMIE» வார்த்தையைக் கொண்டுள்ள புதிய உருப்படிகள்
பின்வரும் செய்தி உருப்படிகளின் சூழலில்
monosomie என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவது பற்றியும் எப்படிப் பயன்படுத்துவது என்பதைப் பற்றியும் தேசிய மற்றும் பன்னாட்டு அச்சகங்கள் என்ன பேசியிருக்கின்றன என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.
SOLIDARITÉ Belfort : un ancien pompier pédale jusqu'en Roumanie …
La petite fille est en fait atteinte de monosomie télomérique, une délétion chromosomique. Grâce aux traitements, elle a réalisé de gros progrès ... «Est Républicain, மே 15»
Hygromas : quelle prise en charge pour ce piège diagnostique ?
... 60 % (essentiellement des trisomies 21 et monosomie X), et le taux de malformations associées est d'environ 50 % (dont 45 % d'anasarque). «Journal International de Médecine, ஏப்ரல் 15»
Soutenir les parents d'enfants gravement malades
La quête de Mélanie, c'est aussi celle de Geneviève Dion, dont la fille Naomie est atteinte de trisomie partielle 14 et de monosomie partielle 9. «LaPresse.ca, பிப்ரவரி 15»
Aimer son enfant, peu importe son handicap
Elle est atteinte d'une trisomie partielle 14 et d'une monosomie partielle 14 liées à des problèmes de chromosomes », explique Mme Dion. «Hebdo Rive Nord, பிப்ரவரி 15»
Le myélome multiple asymptomatique: le paysage thérapeutique …
... 15,1%) présentaient une anomalie qui n'a pu être identifiée et une monosomie 13/del(13q) a été retrouvée chez 3 patients (soit 0,9%) (19). «JIM.fr, மே 14»
J'ai une petite soeur handicapée — Témoignage
Pour faire simple, on dit aux gens qu'elle a une monosomie — pensez trisomie, mais inversée ; au lieu d'avoir un chromosome en plus, il en ... «madmoiZelle.com, மார்ச் 14»
Fausse-couche
La répartition des paires de chromosomes ne s'effectue pas correctement : 3 paires au lieu de 2 (trisomie), 1 seule paire au lieu de 2 (monosomie)... Certaines ... «Enfant. com, டிசம்பர் 13»
Vers des restrictions d'utilisation du myorelaxant Coltramyl
L'aneuploïdie (monosomie, trisomie…) est un facteur de risque de tératogénicité et de foetotoxicité. Elle est retrouvée dans la moitié des ... «Medscape France, நவம்பர் 13»
Natera étend PanoramaTM pour inclure la détection de la triploïdie …
... 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), la trisomie 13 (syndrome de Patau) et la monosomie X (syndrome de Turner). «BFMTV.COM, அக்டோபர் 13»
Le RETROVIRUS SV 40
Les métamorphoses cellulaires transmissibles induites par ce virus SV 40 entraînaient en effet « une fréquence élevée de monosomie ... «AgoraVox, டிசம்பர் 12»