Almanca sözlükte "Speicherkrankheit" sözcüğünün anlamı

ALMANCA DİLİNDE SPEICHERKRANKHEIT SÖZCÜĞÜNÜN OKUNUŞU

Speicherkrankheit  [Spe̲i̲cherkrankheit]

SPEICHERKRANKHEIT SÖZCÜĞÜ ALMANCA DİLİNDE NE ANLAMA GELİR?

Thesaurismose

Thesaurismose

Thesaurismosis-Yunan'ın: thesaurism-ya da depolama hastalığı bir sentez ya da bozulma olan bir metabolik bozukluktur. Bu grubun her hastalığı vücuda belirli bir dağılım modeline sahip belirli bir metabolik ürünün birikmesine neden olur. Depolama hastalıkları, kalıtsal veya eksojen etkilerden yana olabilir. Örnekler: ▪ Amiloidoz ▪ Villageman-Chanarin sendromu Trigliserit depolaması ▪ Glikojenoz ▪ Hemokromatosis ▪ Hepatolentiküler dejenerasyon ▪ Sfingolipidoz ▪ Gaucher hastalığı ▪ Yengeç hastalığı ▪ Mukopolysakcharidosis ...

Bei einer Thesaurismose – von griech.: thesaurisma – oder Speicherkrankheit handelt es sich um eine Synthese oder Abbau betreffende Stoffwechselstörung. Jede Krankheit dieser Gruppe verursacht eine Anhäufung eines spezifischen Stoffwechselprodukts mit einem spezifischen Verteilungsmuster im Körper. Speicherkrankheiten können erblich erworben oder durch exogene Einflüsse begünstigt werden. Beispiele: ▪ Amyloidose ▪ Dorfman-Chanarin-Syndrom Triglyceridspeicherkrankheit ▪ Glykogenose ▪ Hämochromatose ▪ hepatolentikuläre Degeneration ▪ Sphingolipidose ▪ Morbus Gaucher ▪ Morbus Krabbe ▪ Mukopolysaccharidose...

Almanca sözlükte Speicherkrankheit sözcüğünün tanımı

doku ve organlarda metabolik birikimlerin bulunduğu patolojik olarak konjenital metabolik bozukluğa neden olurlar.

angeborene Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Einlagerung von Stoffwechselprodukten in Gewebe und Organe kommt, wodurch diese krankhaft verändert werden.

SPEICHERKRANKHEIT SÖZCÜĞÜNÜN ÇEVİRİSİ

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Bu bölümde verilen Speicherkrankheit sözcüğünün Almanca dilinden diğer dillere çevirisi otomatik istatistiksel çeviri ile elde edilmiştir ve temel alınan çeviri birimi Almanca dilindeki «Speicherkrankheit» sözcüğüdür.

• Almanca - Çince Çevirmen: 贮积病
• Almanca - İspanyolca Çevirmen: enfermedad de almacenamiento
• Almanca - İngilizce Çevirmen: storage disease
• Almanca - Hintçe Çevirmen: भंडारण रोग
• Almanca - Arapça Çevirmen: مرض تخزين
• Almanca - Rusça Çevirmen: болезнь накопления
• Almanca - Portekizce Çevirmen: doença de armazenamento
• Almanca - Bengalce Çevirmen: স্টোরেজ রোগ
• Almanca - Fransızca Çevirmen: maladie de stockage
• Almanca - Malezya Dili Çevirmen: penyakit penyimpanan
• Almanca: Speicherkrankheit
• Almanca - Japonca Çevirmen: 蓄積症
• Almanca - Korece Çevirmen: 저장 질환
• Almanca - Cava Dili Çevirmen: penyakit panyimpenan
• Almanca - Vietnamca Çevirmen: bệnh lưu trữ
• Almanca - Tamil Çevirmen: சேமிப்பு நோய்
• Almanca - Marathi Çevirmen: स्टोरेज रोग
• Almanca - Türkçe Çevirmen: depolama hastalığı
• Almanca - İtalyanca Çevirmen: malattia da accumulo
• Almanca - Lehçe Çevirmen: choroba magazynowanie
• Almanca - Ukraynaca Çevirmen: хвороба накопичення
• Almanca - Romence Çevirmen: boala de stocare
• Almanca - Yunanca Çevirmen: νόσος αποθήκευσης
• Almanca - Afrika Dili Çevirmen: stoor siekte
• Almanca - İsveççe Çevirmen: ringssjukdom
• Almanca - Norveççe Çevirmen: -lagringssykdom

«SPEICHERKRANKHEIT» İLE İLİŞKİLİ ALMANCA KİTAPLAR

Speicherkrankheit sözcüğünün kullanımını aşağıdaki kaynakça seçkisinde keşfedin. Speicherkrankheit ile ilişkili kitaplar ve Almanca edebiyattaki kullanımı ile ilgili bağlam sağlaması için küçük metinler.

Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen ...

... aufgrund eines genetischen Defekts nicht korrekt synthetisiert werden, staut sich der nicht abbaubare „zelluläre Müll" an: lysosomale Speicherkrankheit. Diese Erkrankungen sind glücklicherweise sehr selten, aber für die Betroffenen fatal.

Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein, 2010

Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie

Sialinsäure-Speicherkrankheit, Salla-Erkrankung, Sialurie Sialinsäure- Speicherkrankheit. Die Sialinsäure-Speicherkrankheit und die Salla-Erkrankung beruhen auf einer pathologischen Speicherung von Neuraminsäure (= Sialinsäu- re).

Georg Friedrich Hoffmann, 2004

Lysosomale Speicherkrankheit: Morbus Pompe, ¿-Mannosidose, ...

Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de

Quelle: Wikipedia, Bucher Gruppe, 2011

Moderne Anorganische Chemie

Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen- Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von Arsen, Kupfer, Antimon ...

Ralf Alsfasser, Erwin Riedel, 2007

Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...

Im Gegensatz dazu ist die Cho- lesterinester-Speicherkrankheit durch sehr geringe Enzymaktivitäten gekennzeichnet, die ein Überleben bis ins Erwachsenenalter ermöglichen [6]. Bei Patienten mit der Cholesterinester-Spei- cherkrankheit ist ...

Peter Schwandt, 2007

Neonatologie beim Hund: von der Geburt bis zum Absetzen

Tabelle 8.19: Angeborene lysosomale Speicherkrankheiten Art der Speicherkrankheit Kennzeichen Vorwiegend betroffene Erbgang, Gentest Rassen 8.3 Orthopädische Erkrankungen Martin Kramer 8.3.1 Frakturen 8.3.1.1 Aufbau des. 128 ...

Axel Wehrend, 2008

Differenzialdiagnose in der MRT: 73 Tabellen

Knie 390, 396 - Schulter 364 Bursitis 335 - iliopsoas 385 - olecranii 374 - trochanterica 385 Caissonkrankheit 386 - Fraktur 407 - Osteomyelitis 447 Calciumhydroxyapatit-Kristalle - Rotatorenmanschette 364 - Speicherkrankheit ( HADD) 335, ...

‎2005

Klinische Pathophysiologie

Manifestation entweder im frühesten Kindesalter als Wolman-Krankheit oder später als Cholesterin- ester-Speicherkrankheit. Bei der Wolman-Krankheit können eine verzögerte geistige Entwicklung und Verkalkungen in den Nebennieren ...

Walter Siegenthaler, 2006

Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...

S. 5) Hepatosplenomegalie im Säuglingsalter Krankheit Wichtige Merkmale Seite lysosomale Speicherkrankheit andere Merkmale einer Speicherkrankheit 129 Tangier-Krankheit Polyneuropathie, orangefarbige Tonsillen, Hornhauttrübung ...

Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011

Riedel Moderne Anorganische Chemie

Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen- Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von Arsen, Kupfer ...

Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, 2012

«SPEICHERKRANKHEIT» TERİMİNİ İÇEREN HABERLER

Ulusal ve uluslararası basında konuşulanları ve Speicherkrankheit teriminin aşağıdaki haberlerde hangi bağlamda kullanıldığını keşfedin.

Gesundheitslexikon: Morbus Addison (Nebennierenrindeninsuffizienz)

So können die Nebennieren durch Autoimmunreaktionen, Infektionen, Krebserkrankungen oder die Speicherkrankheit Amyloidose zerstört werden. Ein primärer ... «Frauenzimmer, Ara 16»

Erste orale Therapie bei Morbus Fabry

... (Galafold®, Amicus Therapeutics) den ersten oral verfügbaren Wirkstoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry zuzulassen. «Pharmazeutische Zeitung online, Nis 16»

Shire-Aktion zum "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Den Seltenen ...

Auch Morbus Fabry gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch vielfältige und unspezifische Symptome wird die Diagnose oft erst sehr spät gestellt. «Presseportal.de, Şub 16»

Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"

Ärzte Zeitung: Frau Professor Hennermann, Sie und Ihr Team an der Villa Metabolica in Mainz beschäftigen sich intensiv mit lysosomalen Speicherkrankheiten. «Ärzte Zeitung, Şub 16»

Gewusst? Medikamente und Impfstoffe sind aus gentechnisch ...

Es wird in der Enzymersatztherapie der Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher verwendet. Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. «Doro Schreier, Oca 16»

Wie wirken schleimlösende Medikamente"

... dass bei Parkinson oder bestimmten angeborenen Stoffwechselerkrankungen wie lysosomalen Speicherkrankheiten die gestörte Zell-Müllabfuhr reaktiviert ... «Laborpraxis, Ara 15»

Zweijähriger Pablo leidet an unheilbarer Krankheit - Benefizkonzert ...

Das ist eine Speicherkrankheit, bei der durch ein fehlendes Enzym abnorm viele zuckerhaltige Stoffe in den Zellen gespeichert werden. Das führt zum ... «Mitteldeutsche Zeitung, Kas 15»

Spendenübergabe zu "Ab ins Rosenbeet" / Erlös der Spendenaktion ...

Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und ... «Presseportal.de, Eki 15»

#wurstfuerfrieda: Facebook-Aktion für kranke Frieda

Ihre vierjährige Tochter Frieda leidet an einer lysomalen Speicherkrankheit. Eine Krankheit, die zum Tod führen wird. "Als wir nach der Diagnose die Information ... «RP ONLINE, Ağu 15»

EMA: Erstmals Therapieoptionen für Wolman-Krankheit und ...

Die zweite, milder verlaufende Form ist die Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD). Ursache sind mehr als 20 bekannte Mutationen, die nicht zum ... «Deutsches Ärzteblatt, Haz 15»