与 «JASMONE»相关的法语书籍
在以下的参考文献中发现
jasmone的用法。与
jasmone相关的书籍以及同一来源的简短摘要提供其在 法语文献中的使用情境。
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ACYLATION DE L'ALPHA ANGELICALACTONE. SYNTHESE DE LA ...
REACTIONS D'ACYLATION DE L'ALPHA -ANGELICALACTONE. PREPARATION DE LA CIS-JASMONE PAR CYCLISATION D'UNE DICETONE OBTENUE PAR REACTION DE L'ALPHA -ANGELICALACTONE AVEC UNE YNAMINE. SYNTHESE STEREOSPECIFIQUE EN 11 ETAPES DE LA D,L-JUVABIONE
Lorsque ce dianion réagit avec les électrophiles, il réagit toujours par l'anion
alcynyle et non par l'alcoolate. deux protons acides l'anion formé le dernier réagit
< le premier Cette réaction est importante dans la synthèse de la c/s-jasmone, ...
Jonathan Clayden, Stuart Warren, Nick Greeves, 2002
Ex. 19 La jasmone II s'agit d'un intermédiaire important dans le domaine de la
parfumerie. O a) Préciser les caractéristiques des doubles liaisons C=C. b) La
jasmone admet comme précurseur, l'alcool suivant : HO, Quel est le nombre de ...
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Description des machines et procédés pour lesquels des ...
Corps gras, bougies, savons, parfumerie. i Brevet pris, le 6 octobre Î899 , par la
Société Heine et C", pour procédé pour l'obtention d'un nouveau célone C"H"0,
appelé jasmone , et pour son emploi à la fabrication de parfums artificiels ou ...
France. Office national de la propriété industrielle, 1901
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Bulletin: Documentation
Sur la synthèse de la jasmone ; Trefk W. et Werner H. (Ber. dtsch. chem. Ges.,
1935, 68, 640-641). L'hexène- 3-oZ-/,Eb:60 : 155-158°, D,s =0,851, nf=\, 4412,
est d'abord transformé en bromure corresp. C'IP'Br, Eb,3: 46-47°, D15 =1,209, ««
= 1 ...
Société chimique de France, 1935
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CAPES externe 2000-2005 Agrégatioin de physique 2000-2005: ...
Prenons l'exemple de l'essence de jasmin : la plupart de ses constituants
odorants (notamment la jasmone dont la structure fut établie en 1933 par
Léopold RUZlCKA) étaient connus; et pourtant le mélange de ces composants
dans les ...
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Les lipides dans le monde vivant
Le cis-jasmone, produit du catabolisme de l'acide jasmonique, est le premier
composé de cette famille découvert par A. Hesse en 1899 dans l'huile de jasmin.
Il a été démontré par M.A. Birkett en 2000 que le cis-jasmone (figure 1.89),
produit ...
Ex. 13 Molécules issues de médicaments • La vitamine A Préciser les
configurations Z ou E des doubles liaisons. Ex. 14 La jasmone Il s'agit d'un
intermédiaire important dans le domaine de la parfumerie. O a) Préciser les
caractéristiques des ...
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Journal de pharmacie et de chimie
Cil» I I XCH3 H» H Sur les matières odorantes du jasmin. I. La constitution de la
jasmone ; par MM. Ruzika (L.)et Pfkiffer(M ). (1). — La jasmone G,(H<80
constituant caractéristique de l'essence jasmin découvert par A. Hesse (Ber.
dtsch chem.
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Les travaux récents da̕nalyse et de synthèse organiques et ...
I. — La Jasmone, ses dérivés, ses satellites. Nous avons montré, dans une de
nos précédentes Monographies, que la jasmone, cétone en CuH160, isolée à
partir de l'essence de jasmin, possède la formule d'une méthyl-3 (n-pentène-z'
yle)-2 ...
Sabetay, Hermine, Sébastien Sabetay, 1941
