ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ在乌克兰语中的意思是什么？
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症（“苯基” - 词苯丙氨酸“-keton-” - 词酮“-uriya” - 代谢产物的尿中的分配） - 是由位于染色体12的长臂上的基因缺陷fenilalaninhidroksylazy酶引起一种遗传性疾病 （12q 22-24）。 天生患有PKU儿童不能代谢苯丙氨酸（蛋白质），因此其积聚在血液中。 苯丙氨酸这种异常高量与正常的大脑发育干扰。 在没有治疗的情况下，导致智力迟钝。
在乌克兰语 词典里фенілкетонурія的定义
苯丙酮尿症，她，w。 导致痴呆发展的遗传性疾病，并且与身体中苯丙氨酸交换的违反有关。 在上个世纪，苯丙酮尿症患者注定要精神错乱和死亡，现在这种疾病的症状可以在某种饮食的帮助下消失（Science ..，10,1971,7）。
与 «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»相关的乌克兰语书籍
在以下的参考文献中发现
фенілкетонурія的用法。与
фенілкетонурія相关的书籍以及同一来源的简短摘要提供其在 乌克兰语文献中的使用情境。
1
Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...
АНИКЕЕВА Лариса Шиковна,
2014
2
Факультетская педиатрия
50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...
3
Психиатрия детского возраста - Сторінка 482
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...
4
От нуля до букваря - Сторінка 174
Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.
5
Детское питание. Полный справочник
Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...
Вера Подколзина, Галина Лазарева, Э. Муллаярова,
2015
6
Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях
Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...
7
Практический курс общей генетики - Сторінка 167
Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...
8
Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...
Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).
Шабалов Николай Павлович,
2013
9
Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102
Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...
Людмила Александровна Попова,
2009
аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.
包含词语«ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»的新条目
找出国内和国际出版社所讨论的内容，以及词语
фенілкетонурія在以下新条目的上下文中是如何使用的。
На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …
Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, 九月 14»
Як Україна «списує» своїх хворих
Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, 二月 13»
Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби
Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, 八月 11»