10 GERMAN BOOKS RELATING TO «XANTHINURIE»
Discover the use of
Xanthinurie in the following bibliographical selection. Books relating to
Xanthinurie and brief extracts from same to provide context of its use in German literature.
1
Klinische Pathophysiologie
Klinisch relevante Störungen des Purinstoff- wechseis sind die primäre und
sekundäre Hy- perurikämie, die Xanthinurie sowie der hereditäre
Adenosindesaminase-(ADA-)Mangel. Unter physiologischen Bedingungen sind
die Purinbio- ...
Walter Siegenthaler, 2006
2
Klinik der Hundekrankheiten
Xanthin Spontane Xanthinurie ist bei Hunden selten und dem autosomal
rezessiv genetischen Defekt der Xanthinoxidasedefi- zienz beim Menschen
vergleichbar. Bisher wurde Xanthinurie nur bei einer Familie von Kavalier King
Charles ...
Ernst-Günther Grünbaum, 2007
3
RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006
Xanthinurie 1302 EC 1.1.1.204), die NAD+ statt Sauerstoff als Elektronen-
Akzeptor verwendet4–7. Bei der Reperfusion (Wiederdurchblutung) ischäm.
Gewebes kommt es durch vermehrte Bildung von Hyperoxid zu Schädigungen;
u.a. werden ...
Gerhard Eisenbrand, Alfred Hagen Meyer, Peter Schreier, 2014
4
Facharztprüfung Urologie: 1000 kommentierte Prüfungsfragen
Zystinurie/Xanthinurie i~ .? l'w *! •J'.'i, Frage 452 Frage 453 Wodurch kommt es
zur Zystinurie? Durch eine angeborene Störung der intestinalen Absorption und
der tubulären Reabsorption dibasischer Aminosäuren. Dies führt zur vermehrten
...
Hans-Ulrich Schmelz, Herbert Leyh, 2011
5
Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...
1–6 J., selten später Diagnose: ↓ Harnsäure, ↑ Inosin, Guanosin (wegen
gestörten Abbaus); PNP-Gen Therapie: Knochenmarktransplantation Xanthinurie
Klinik: Hämaturie, Nierensteine (Xanthin = röntgendurchlässig),
Niereninsuffizienz, ...
Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011
6
Pathobiochemie : Ein Lehrbuch für Studierende und Ärzte
... H 5 _® Orotsdure T Orotidin-S-phosphctDecarboxylcse O Therapie mit Uridim
exogenem K» uridin --- ---- -- Tsf-m» "N | —---—> UTP —> RNA-Synthese
Xanthinurie. Bei der Xanthinurie, einem angeborenen Defekt des Purinabbaus,
fehlt.
7
Klinische Enzymologie; die Fermente in der Pathogenese, ...
Eine weitere Stoffwechselstörung im Bereich des Purinstoffwechsels, von der
bisher nur etwa 25 Fälle bekannt geworden sind, ist die Xanthinurie. Xanthin ist
die unmittelbare Vorstufe der Harnsäure, die beim Menschen das Endprodukt
des ...
8
Karlsons Biochemie und Pathobiochemie
Xanthin-Oxidase-Mangel:
Xanthinurie und Xanthinlithiasis. Die Xanthin-Oxidase
katalysiert die Oxidation von Hypoxanthin zu Xanthin und von Xanthin zu
Harnsäure (<a>5.6, S. 102). Die Enzymopathie wird autosomal rezessiv vererbt.
9
Pathologische Physiologie
Franz Grosse-Brockhoff. 2. Xanthinurie 3. Orotacidurie Literaturhinweise
Fettstoffwechsel I. Biologische Aufgaben der Fette und. Anstieg der
Milchsäurekonzentration dürfte weiterhin auch die manifestationsfördernde
Bedeutung des Alkohols, ...
Franz Grosse-Brockhoff, 1969
10
Kongresszentralblatt für die gesamte innere Medizin und ihre ...
R. A. Chalmers, R. W. E. Watts, Lucille Bitensky and J. Chayen: Microscopic
studies on crystals in skeletal muscle from two cases of xanthinuria. (
Mikroskopische Studien über Kristalle in Skeletmuskeln von 2 Fällen von
Xanthinurie.) [Med. Prof ...
NEWS ITEMS WHICH INCLUDE THE TERM «XANTHINURIE»
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Xanthinurie is used in the context of the following news items.
Zink leidt tot nierstenen
Een type steen dat bij mensen ook voorkomt als gevolg van xanthinurie type 1, een erfelijke aandoening. Maar analyse van die fruitvliegjessteentjes met laat nu ... «C2W, Jun 15»
