PALABRAS DEL ALEMÁN RELACIONADAS CON «DIENOPHIL»
Dienophil
wörterbuch
dienophil
Grammatik
Bezeichnung
für
Alkene
geeignete
Reaktionspartner
Diene
einer
Diels
Alder
Reaktion
sind
meisten
Dienophile
besitzen
durch
elektronenziehende
Substituenten
eine
Carbonylgruppe
elektronenarme
Bindung
starker
negativer
mesomerer
induktiver
Effekt
Doppelbindung
Diels
alder
reaktion
organische
chemie
Alder
Reaktion
Cycloaddition
konjugierten
Diens
Doppel
oder
Dreifach
Bindung
Mechanismus
Reaktionen
alkene
chemgapedia
einfachsten
lässt
sich
dies
Praxis
elektronenziehenden
Substituenten
erreichen
Elektronenreiche
Dien
reaktionen
LUMO
HOMO
π∗
Bedingung
Symmetrie
muß
passen
zwei
suprafacialer
Angriff
Namensreaktionen
diels
Vorlesung
Alken
Alkin
unter
Bildung
sechsgliedrigen
Rings
wichtigste
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fremdwörterbuch
deacademic
Bezeichnung
Alkene
Reaktionspartner
Diene
Dienophile
Lösung
Addukt
trans
Beispiele
elektronenärmere
Doppelbindung
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Sprache
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dien
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normalem
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welcher
miteinander
cyklisches
wiley
10 LIBROS DEL ALEMÁN RELACIONADOS CON «DIENOPHIL»
Descubre el uso de
Dienophil en la siguiente selección bibliográfica. Libros relacionados con
Dienophil y pequeños extractos de los mismos para contextualizar su uso en la literatura.
1
Grundlagen der Organischen Chemie
Bei mäßiger Temperatur erfolgt Adduktbildung, bei Temperaturen meist über 200
°C beobachtet man Spaltung in Dien und Dienophil. Praktische Bedeutung hat
die Retro-Diels-Alder-Reaktion bei der Herstellung von Cyclopenta- dien.
2
Darstellung von Kohlenhydrat-Mikroarrays unter Verwendung ...
So senken beipielsweise elektronenziehende Substituenten am Dienophil die
energetische Lage des Dienophil-LUMOs, was zu einer energetischen
Annäherung an das Dien-HOMO und somit zu einer höheren
Reaktionsgeschwindigkeit ...
Henning S. G. Beckmann, 2010
3
Übungsbuch Organische Chemie für Dummies
Das Dien hat eine s-cis-Konformation, und beide Doppelbindungen weisen auf
das Dienophil, also stimmt die Ausrichtung der Moleküle. Ich empfehle, dass Sie
die vier Dien-Kohlenstoffe mit 1 bis 4 und dann die beiden C-Atome des ...
4
Katalysator-kontrollierte Stereochemische Kombinatorik zum ...
Elektronenakzeptoren im Dien und Elektronendonatoren im Dienophil führen zu
einer Reaktionsbeschleunigung. LUMO HOMO LUMO HOMO LUMO HOMO
LUMO HOMO Dien Dienophil Dien Dienophil LUMO HOMO Dien LUMO HOMO ...
5
Organische Chemie: Studieren kompakt
Wenn das Dienophil neben den p- Elektronen der Kohlenstoff–Kohlenstoff-
Doppelbindung noch weitere p- Elektronen besitzt, wird eine größere Menge des
endo-Produktes gebildet. MERKE ! R R weist von der Doppelbindung weg endo
exo ...
Paula Yurkanis Bruice, 2011
6
Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: ...
B. q = 1, 2,3 . Die Stereospezifität thermischer DIELs-ALDER-Reaktionen folgt
aus den WooDwARD-HoFFMANN-Regeln: Da diese Cycloaddition nach Abb.
27.12 und Tab. 27.2 nur bei 5ирга/тёща Anordnung von Dien und Dienophil im ...
Eberhard Breitmaier, Günther Jung, 2014
7
Organische Chemie - Prüfungstraining
(a) ein elektronenschiebender Substituent am Dien (b) ein
elektronenschiebender Substituent am Dienophil (c) ein elektronenziehender
Substituent am Dien Geben Sie die Hauptprodukte an, die man bei der Reaktion
von einem ...
Paula Yurkanis Bruice, 2011
8
Organische Chemie für Dummies
Dienophil als trans-substituiert ist, muss auch ein transProdukt herauskommen.
Kontrollieren Sie bei bicyclischen Produkten, dass das Produkt endo ist.
Versuchen Sie sich nun an der Aufgabe in Abbildung 12.10. — Abbildung 12.10.
9
Organische Chemie II für Dummies
Die elektronenschiebenden und elektronenziehenden Gruppen müssen direkt
am Dien oder Dienophil gebunden sein. Befindet sich auch nur ein weiteres
Kohlenstoffatom zwischen der Gruppe und dem Dien oder Dienophil,
verschwindet ...
John T. Moore, Richard H. Langley, 2011
10
Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie
... daß es in der s-cis-Konformation vorliegen kann. Bei einigen cyclischen 1,3-
Dienen ist diese fixiert, z. B. im Cyclopentadien. Die Verbindung dimerisiert
schon bei Raumtemperatur, wobei sie zugleich als 1,3-Dien und als Dienophil
reagiert: ...
Siegfried Hauptmann, 1991