Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogène
œstrogènes, anciennement anti-œstrogènes, les médicaments qui arbitrent leurs effets par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes sont. Les modulateurs des récepteurs d'œstrogènes sélectifs sont des composés chimiquement différents qui ne sont pas comme les œstrogènes ont une structure stéroïde. Ils comprennent, entre autres, le clomiphène, le raloxifène, le tamoxifène, le torémifène, bazedoxifene, lasofoxifène et ormeloxifene. Ces matériaux sont utilisés notamment dans le traitement de l'infertilité des femmes, le cancer du sein, l'ostéoporose et l'endométriose. Depuis quelque temps, on sait que les matériaux utilisés n'inhibent pas tous les récepteurs d'oestrogène. On distingue des récepteurs d'œstrogènes alpha et bêta type. Les récepteurs ERa se trouvent dans le sein, de l'utérus, l'hypophyse et l'hypothalamus. Cependant, les récepteurs ERß, se trouvent dans l'os, les vaisseaux sanguins, l'hippocampe et des centres supérieurs du système nerveux central. Raloxifene inhibe z. Comme les récepteurs ERa et stimule simultanément les récepteurs ERß, de sorte que la croissance du cancer du sein est inhibée sans annuler l'oestrogène protecteur sur l'os.