10 LIVRES EN POLONAIS EN RAPPORT AVEC «HETEROZYGOTA»
Découvrez l'usage de
heterozygota dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec
heterozygota et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.
1
Podstawy genetyki człowieka - Strona 160
W końcu, w niektórych grupach wielokrotnych alleli, niektóre heterozygoty wykazują dominację lub pośredniość, a inne, z allelami o jakościowo różnych wpływach, manifestują oba wpływy jednocześnie. Połączenie dominacji i kodomi- nacji ...
2
Słownik terminów genetycznych - Strona 213
nosi angielską nazwę "compound". heterozygota podwójna (dihybrid) — osobnik -» heterozygotyczny pod względem dwóch par alleli. heterozygota pojedyncza (monohybrid, de Vries 1900) — osobnik -» heterozygotyczny (Aa) pod względem ...
Rigomar Rieger, Arnd Michaelis, Melvin M. Green, 1974
3
Badania nad polimorfizmem kraśnika zmiennego (Zygaena ...
Wzór genetyczny heterozygoty eeRf nie budzi żadnych zastrzeżeń. Można jednak pod względem homozygotyczności kwestionować wzór drugi : eeff+. Wprawdzie symbole genów są co dc liter parami identyczne, jednakże w drugiej parze ...
4
Salon III Rzeczpospolitej czyli Spotkania w salonie prof. ... - Strona 119
Dopiero gdy rodzi się dziecko, którego oboje rodzice są heterozygota- mi, a ono je odziedziczy, mamy do czynienia z homozygotą35, co często prowadzi do tragicznych skutków. Czy jest jakiś projekt, aby doszukiwać się różnic w genomie u ...
5
Prace zoologiczne - Tomy 15-23 - Strona 72
W tym stanie zmienność genetyczna populacji jest najwyższa. Jest to jednak polimorfizm przejściowy. Jeżeli bowiem homozygota aa ma równie wysoką (lub wyższą) wartość przystosowawczą jak heterozygota Aa, to nastąpi nieunikniony ...
Uniwersytet Jagielloński, 1969
6
Genetyka zwierząt - Strona 48
Natomiast ważną rzeczą jest rozpoznanie, że fenotyp heterozygoty jest wyraźnie odmienny (z rzadkimi wyjątkami) od fenotypu każdej z homozygot, a wpływy obu alleli, dominującego i recesywnego, przejawiają się w osobniku, u którego ...
Frederick Bruce Hutt, 1972
7
Základy biologie a genetiky člověka: - Strona 14
V případě genů lokalizovaných na heterochromosomu X, je recesivní alela u mužů vyjádřena i v jedné dávce – hemizygotní stav (pseudodominance). b) neúplné dominance, kdy fenotyp heterozygota není shodný s fenotypem homozygotů.
Otová, Berta, Mihalová, Romana, 2013
8
Czynniki determinujące urodzeniową masę ciała człowieka - Strona 38
Nie jest wyjaśniony ostatecznie udział częściowego niedoboru enzymu u heterozygot, choć wiadomo, że u homozygot niedobór taki powoduje obniżenie urodzeniowej masy ciała. Z biologicznego punktu widzenia ważnym przedmiotem do ...
9
Zkušební testy z patologické fyziologie: - Strona 173
... a) nikdy neprojevuje u heterozygota b) vždy projevuje u heterozygota i homozygota c) někdy projevuje u homozygota d) někdy projevuje i u heterozygota ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 1153.
Maruna, Pavel a kol., 2015
10
Biotechnologia i bioróżnorodność: Szkoły ponadgimnazjalne ...
Zauważmy, że jeden osobnik może być homozygotą dominującą względem pewnych cech, heterozygotą względem innych, a homozygotą recesywną względem jeszcze innych (np. groch o genotypie AABbcc – roślina o kwiatach czerwonych, ...
Waldemar Lewiński, Jan Prokop, Jacek Balerstet, 2014
4 ACTUALITÉS CONTENANT LE TERME «HETEROZYGOTA»
Découvrez de quoi on parle dans les médias nationaux et internationaux et comment le terme
heterozygota est employé dans le contexte des actualités suivantes.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa u kobiet w okresie rozrodczym …
trombofilia dużego ryzyka (tzn. niedobór antytrombiny, podwójna heterozygota mutacji G20210A genu protrombiny i mutacji Leiden czynnika V, homozygota ... «Medycyna Praktyczna, sept 14»
Angiologia. 50-letnia kobieta z bólem, oziębieniem i zblednięciem …
... 20210A, stężenia białek C i S, stężenia antytrombiny). Stwierdzono mutację czynnika V Leiden (heterozygota), wyniki pozostałych badań były prawidłowe. «Medycyna Praktyczna, juil 14»
Leiden mutáció vizsgálata: hitek és tévhitek
A mutáció jelen lehet heterozygota (csak az egyik szülőtől kapott kromoszómán van) vagy homozygota (mindkét szülőtől kapott kromoszómán van) formában. «Weborvos, avril 13»
Choroba zakrzepowo-zatorowa a ciąża
Badanie genetyczne wykazało u mnie mutację czynnika V Leiden heterozygota. Obecnie jestem w 37. tygodniu prawidłowej ciąży, od początku stosuję Clexane ... «Gazeta Wyborcza, juin 12»
